Sciense Daily berichtet, dass eine Gruppe von Wissenschaftlern der University of Illinois klinische Studien mit einer neuen Art von Krebsmedikament startet, das die Selbstzerstörung von Krebszellen verursacht. Darüber hinaus waren Tierstudien bereits von Erfolg gekrönt, und jetzt ist es an der Zeit, die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von Menschen zu testen.
An der neuen Versuchsreihe werden Patienten mit polymorphem Glioblastom und anaplastischem Astrozytom beteiligt sein, den beiden gefährlichsten Krebsarten, die hauptsächlich im Gehirn, seiner Membran und den Blutgefäßen lokalisiert sind. Das experimentelle Medikament wurde PAC-1 genannt, dessen Besonderheit darin besteht, dass es leicht die Blut-Hirn-Schranke passieren kann (eine Struktur wie ein Filter, der selektiv verschiedene Substanzen an das Gehirn weiterleitet). Die Wirkung von RAS-1, das zusammen mit Temozolid (dem Medikament der Wahl in der Chemotherapie bei Hirntumor) getestet wird. Die Tests richten sich gegen das Enzym Procaspase-3. Es ist in Krebszellen vorhanden und inaktiv, aber die Aktivierung dieses Enzyms führt zum Zelltod. Es beginnt gerade von innen zusammenzubrechen. Krebszellen haben gelernt, die Aktivität dieses Enzyms zu unterdrücken, aber PAC-1 "schaltet" das Gen ein und lässt den Tumor "sich selbst töten". Darüber hinaus wirkt sich das wichtige Medikament nicht auf gesunde Zellen aus.
Wie bereits erwähnt, wurde die Substanz erfolgreich in menschlichen Zellkulturen sowie bei Haushunden mit natürlich vorkommendem Osteosarkom, Lymphom und Gliom getestet. In Studien stellte sich heraus, dass die Kombination von PAC-1 mit Chemotherapeutika es ermöglicht, die Größe von Tumoren signifikant zu reduzieren und sie sogar loszuwerden. Darüber hinaus haben alle früheren Studien praktisch keine Komplikationen (einschließlich derjenigen des Zentralnervensystems) ergeben, mit Ausnahme geringfügiger gastrointestinaler Störungen.
Vladimir Kuznetsov
