Wissenschaftler der University of Exeter haben Verbindungen entwickelt, die die Alterung der Zellen hemmen, die die innere Oberfläche von Blutgefäßen auskleiden. Dies wurde in einer Pressemitteilung zu MedicalXpress angekündigt.
Während der Experimente verwendeten die Forscher Endothelzellen, um Substanzen zu testen, die auf bestimmte Spleißfaktoren abzielen - den Prozess des Ausschneidens von Nukleotidsequenzen (Introns) aus einem RNA-Molekül und des Nähens der verbleibenden (Exons), was zur Reifung des Moleküls führt. Somit tragen Introns keine Informationen über die Aminosäuresequenz des Polypeptids (Proteins). Manchmal tritt alternatives Spleißen auf, wenn Exons herausgeschnitten werden oder Introns verbleiben, wodurch dasselbe Gen verschiedene Polypeptide codieren kann.
Obwohl Spleißfaktoren das alternative Spleißen durch Hemmung oder Aktivierung des Mechanismus steuern, sind Anomalien möglich, die zur Entwicklung von Krebs und anderen Krankheiten führen. Darüber hinaus wurde die Rolle des falschen alternativen Spleißens bei der Zellalterung gezeigt.
Die Wissenschaftler untersuchten, wie AP39-, AP123- und RT01-Präparate, die Schwefelwasserstoff an die Mitochondrien von Endothelzellen lieferten, die Arbeit von Spleißfaktoren, Zellteilung, Apoptose (programmierter Zelltod), DNA-Replikation und anderen Prozessen beeinflussten. Es stellte sich heraus, dass Verbindungen, die eine zusätzliche Energiequelle für Mitochondrien darstellen, die Faktoren SRSF2 und HNRNPD aktivierten und die Anzeichen der Zellalterung weniger ausgeprägt waren.
Die Forscher haben auch gezeigt, dass sich die Zellalterung um 25 Prozent beschleunigt, wenn Sie die Arbeit von SRSF2 und HNRNPD blockieren.
