Shiloh Pepin aus Maine, Portland, USA, die mit zusammengeschmolzenen Beinen geboren wurde und in der Presse und im Fernsehen weithin bekannt wurde, starb an einer Erkältung, die sich in eine Lungenentzündung verwandelte
Die Ärzte sagten voraus, dass ein Kind mit Sirenomelie (der wissenschaftliche Name für "Meerjungfrauen-Syndrom") nicht einmal vier Tage leben würde, aber Shila kämpfte zehn Jahre lang ums Leben.
Shiloh starb am Freitagnachmittag im Maine Medical Center, sagte ein Sprecher der Gesundheitseinrichtung. Sie wurde vor fast einer Woche in einem kritischen Zustand ins Krankenhaus eingeliefert.
Das Mädchen, das mit dem als Sirenomelie bekannten "Meerjungfrauen-Syndrom" geboren wurde, hatte nur eine teilweise funktionierende Niere und vermisste ihren unteren Darm und ihre Fortpflanzungsorgane. Als sie geboren wurde, sagten die Ärzte voraus, dass sie mehrere Stunden, maximal einige Tage, leben würde.
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Bei einigen Kindern mit Sirenomelie konnten die Ärzte die verschmolzenen Beine trennen, aber in Shilohs Fall war dies unmöglich.
Der Vater des Mädchens, Leslie Pepin, sagte, Shiloh habe sich am Tag zuvor erkältet, aber aufgrund der Medikamente, die das Mädchen ständig einnehmen musste, verwandelte sich die Erkältung schnell in eine Lungenentzündung.
Wissenschaftler kennen nur drei Mädchen, die trotz der schrecklichen Diagnose überleben konnten (normalerweise leben Babys mit "Meerjungfrauen-Syndrom" nur wenige Tage). Shilo Pepin konnte nicht nur überleben, sondern auch das Leben in vollen Zügen genießen: Sie besuchte einen Tanzkurs, schwamm viel, ging zur Schule, ging mit ihrer Mutter in Vergnügungsparks und trat sogar im Fernsehen auf. Im September wurde Shiloh zur Oprah Winfrey Show eingeladen und mehrere Filme über sie wurden für den Learning Channel gedreht.
Shilohs Eltern, Leslie und Elmer, haben alles getan, um ihrer Tochter eine Überlebenschance zu geben. Sie wandten sich an den pädiatrischen Nephrologen Matt Hand: Das Meerjungfrauenmädchen hatte sich einer Nierentransplantation unterzogen. Drei Jahre lang war Shiloh mit der Dialyse verbunden.
Shiloh nahm an vielen Fernsehshows teil, über die sie oft in Zeitungen geschrieben wurde, Hunderte von Websites im Internet waren ihr gewidmet. Sie hat viele Menschen durch ihr Beispiel inspiriert.
Laut Shilohs Mutter erkannte ihre Tochter, dass "es Zeit war zu gehen".
Shilo Pepin wird am Mittwoch, dem 28. Oktober, neben ihrer totgeborenen Schwester begraben. Wie die nahen Mädchen sagten, wird Shiloh in einem Kleid begraben sein, das sie für die Schulfotografie ausgewählt hat, schreibt Seacoast online.
Die Shilo Pepin Foundation wird weiterhin bestehen: Mit dem gesammelten Geld ist geplant, Spiel- und Sportplätze für behinderte Kinder zu bauen.
