Die Muster auf den Fingerspitzen bilden sich etwa im sechsten Monat der fetalen Entwicklung - und bleiben während des gesamten Lebens unverändert. Ihre Funktion im Körper ist nicht genau definiert. Eine Theorie besagt, dass sie den Griff der Finger auf das Motiv verbessern; Andere Studien legen nahe, dass sie die Berührungsempfindlichkeit erhöhen.
Gibt es Menschen ohne ein solches Muster? Nun, sind sie wie auf dem Bild?
Dies ist ein Rätsel, das Wissenschaftlern von Menschen präsentiert wird, denen seit ihrer Geburt Drucke entzogen wurden. 2007 traf der Dermatologe Peter Itin eine Frau mit perfekt glatten Fingerpolstern. Die Ärzte waren sich eines ähnlichen Problems bewusst, aber bis zu diesem Moment wurde es als Manifestation einer seltenen genetischen Abnormalität angesehen - des Franceschetti-Jadasson-Negeli-Syndroms (Kahlheit und raue, trockene Haut sind ebenfalls charakteristisch für seine Träger).
Die Frau, die Echin traf, hatte jedoch keine derartigen Symptome. Dr. Itin begann zusammen mit Kollegen vom Technion - Israel Institute of Technology mit der Forschung.
Es stellte sich heraus, dass acht Familienmitglieder dieses Mädchens ebenfalls keine Fingerabdrücke hatten. Bis 2011 wurden vier Familien mit dieser ungewöhnlichen Auszeichnung gefunden. Alle von ihnen waren durch das Vorhandensein einer Mutation im SMARCAD1-Gen gekennzeichnet: Eine kürzere Version des Gens erlaubt keine Bildung von Abdrücken im embryonalen Stadium. Die genetische Abnormalität wird als Adermatoglyphie bezeichnet.
Umfangreiche Untersuchungen haben gezeigt, dass Menschen mit Adermatoglyphie auch weniger Schweißzellen in ihrer Haut haben, aber keine signifikanten Gesundheitsprobleme haben.
Seine Träger haben jedoch andere Schwierigkeiten. Sie können beispielsweise beim Überqueren der Grenze nicht mit einem Fingerabdruck versehen werden. So kam seine Patientin zu Dr. Itin (sie, gebürtige Schweizerin, hatte Probleme, in die USA einzureisen). Daher wird Dermatoglyphie auch als Immigrationsverzögerungskrankheit bezeichnet.
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