Wir alle beschweren uns von Zeit zu Zeit, dass unsere Haare nicht gestylt oder gekämmt werden können, aber die 7-jährige Sheela Calvert-Yin aus Melbourne, Australien, ist jeden Tag mit diesem Problem konfrontiert.
Sheela ist ungefähr einer von 100 Menschen auf dem Planeten, die das sogenannte "ungekämmte Haarsyndrom" haben. Dies ist eine sehr seltene genetische Abnormalität, bei der Haare aufgrund ihrer besonderen Struktur einfach nicht gekämmt werden können.
Bei dieser Anomalie, die sich in der frühen Kindheit manifestiert, ist das Haar normalerweise silber- oder strohfarben. Shilas blondes Haar ist trocken, sehr fein lockig, verheddert, ungezogen und ragt chaotisch in verschiedene Richtungen hervor. Und sie sind völlig unmöglich zu packen. In der Jugend können Sheelas Haare „abfallen“, aber ob dies passieren wird, ist noch unbekannt.
Sheila hat einen sehr beliebten Instagram-Account, in dem die Mutter des Mädchens neue Fotos hochlädt. Sie hat über 12.000 Abonnenten
Wie die Mutter des Mädchens, Celeste, TODAY.com erzählte, wurde ihre Tochter mit ganz normalen braunen Haaren geboren, aber im Alter von drei Monaten begannen blonde "Nadeln", sie zu durchbrechen. Das generische Haar fiel aus und die „Nadeln“wuchsen weiter im rechten Winkel zum Kopf und wurden immer heller.
Sheelas Haar erreichte mit zwei Jahren seine derzeitige Länge und ist seitdem nicht mehr gewachsen. Obwohl das ungekämmte Haarsyndrom oft vererbt wird, hatte niemand in der Calvert-Yin-Familie Haare wie Sheela. Ihr älterer Bruder, der 9-jährige Talan, hat glattes braunes Haar. Erst vor einem Jahr fand die Familie heraus, dass Sheila ein „Uncombing-Hair-Syndrom“hatte.
Laut Celeste bemerkte ihre Tochter, dass ihr Haar nicht das gleiche war wie das anderer Menschen im Alter von 4 Jahren, und die erhöhte Aufmerksamkeit, die Kinder und Erwachsene ihrer Frisur schenkten, war für sie nicht einfach. Aber im Laufe der Zeit hat sich Sheila dank der Unterstützung von Familie und Freunden in ihr einzigartiges Haar verliebt und ist jetzt stolz darauf.
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"Sie hat uns oft gesagt, dass sie wie ein Einhorn ist, weil dies die gleichen besonderen, unterschiedlichen Kreaturen wie sie sind", sagt Celeste. "Sheela ist eine unglaublich selbstbewusste Person und ihr Haar passt sehr gut zu ihrer Persönlichkeit."
Es stimmt, die Leute auf den Straßen bitten Sheela manchmal weiterhin, ein Foto mitzunehmen, Kommentare abzugeben oder ihre Haare ohne Erlaubnis zu berühren, was nicht sehr angenehm ist.
Laut Celeste „versuchen wir jetzt, in diesen Fällen nicht wütend zu werden, sondern über das‚ ungekämmte Haarsyndrom 'zu sprechen, damit möglichst viele Menschen von dieser Anomalie erfahren. Normalerweise denken zuerst alle, dass wir Witze machen, aber wir antworten - google, und Sie werden feststellen, dass dies wahr ist."
Haarpflege ist jedoch ein großes Problem für Sheela und ihre Eltern. Laut Celeste hasst es das Mädchen, sich jeden Morgen die Haare zu bürsten, was 10 bis 20 Minuten dauern kann. Celeste trägt ein spezielles Entwirrungsspray auf die Haare ihrer Tochter auf und bürstet sie sehr sorgfältig mit einem Kamm mit seltenen Zähnen.
Was Sheela am meisten liebt, ist, wenn ihr Vater ihr Haar föhnt, um es super flauschig zu machen. Normalerweise trägt das Mädchen ihre Haare locker oder geflochten, sie musste Haarnadeln oder Gummibänder ablehnen, da sie sie verletzten.
Um das Vertrauen ihrer Tochter zu stärken, haben ihre Eltern einen Instagram-Account für sie eröffnet, der bereits über 12.000 Abonnenten hat.
„Dank Social Media fühlt sich Sheela nicht mehr isoliert, sie weiß, dass es immer noch Menschen auf der Welt gibt, die die gleichen Haare wie sie haben“, sagt Celeste.
