Forscher der Universität Cardiff haben einen Weg entwickelt, abnormale T-Zellen zu finden und zu zerstören, die zur hochaggressiven Form von Blutkrebs, dem T-Zell-Lymphom, beitragen. Das Verfahren basiert auf der Identifizierung nur der Zellen, die einen spezifischen Rezeptor auf der Membran haben, während die Nebenwirkung auf das Immunsystem minimiert wird. Dies wurde in einer Pressemitteilung auf der MedicalXpress-Website angekündigt.
Lymphome entstehen, wenn sich maligne Immunzellen (T-Lymphozyten) unkontrolliert teilen. Für die Behandlung von Tumoren ist es notwendig, einen Weg zu finden, um defekte Zellen zu zerstören, damit gesunde T-Lymphozyten intakt bleiben.
Die neue Methode basiert auf der selektiven Wirkung von Arzneimitteln, die nur diejenigen Zellen finden und abtöten, die einen der beiden für einen Tumor charakteristischen Zellrezeptoren tragen. Jede T-Zelle hat entweder einen C1- oder einen C2-Rezeptor. Wenn eine Zelle zu einer bösartigen degeneriert und Krebs verursacht, tragen alle defekten Zellen nur einen Rezeptortyp, beispielsweise C1.
Präparate, die auf Antikörpern basieren, die für diesen Rezeptor spezifisch sind, können alle Zellen mit C1 zerstören, aber T-Lymphozyten, die C2 tragen, zurücklassen. Somit funktioniert das Immunsystem des Patienten weiterhin und schützt ihn vor verschiedenen Infektionen.
