In der britischen medizinischen Fachzeitschrift British Medical Journal Case Reports wurde kürzlich ein seltener Fall einer Person unbekannten Geschlechts beschrieben.
Ein bis 42-jähriger Einwohner Portugals wusste nicht genau, welches Geschlecht er hatte. Er hatte ein völlig männliches Gesicht, aber die Figur war praktisch haarlos und mit breiten Hüften, dh je nach weiblichem Typ.
Der Patient hatte auch eine ziemlich entwickelte Brust.
Seine Stimme war dünn und fast weiblich, aber er hatte einen Penis. Gleichzeitig gab es überhaupt keine Hoden.
Als der Mann zu den Ärzten ging, um Hilfe zu holen, waren sie verwirrt. Erstens durch die Tatsache, dass der Patient so lange in einem "unverständlichen" Zustand gelebt hatte, und zweitens waren die Umstände seiner Geburt unbekannt, da seine Eltern ihn fast sofort verlassen hatten.
Der Mann versuchte, wie ein Mann zu leben, aber viel in seinem Aussehen verriet eine Frau in ihm. Zuerst entschieden die Ärzte, dass er intersexuell war. Dies ist ein Zustand, in dem der Körper gleichzeitig männliche und weibliche Merkmale aufweist und es unmöglich ist, das Geschlecht zu bestimmen. Früher wurden solche Leute häufiger Hermaphroditen genannt.
Die Ärzte beschlossen jedoch, den Patienten sorgfältig zu untersuchen. Sie gaben ihm einen Ultraschall, um zu sehen, ob seine Hoden in seinem Magen steckten und ob dort weibliche Geschlechtsorgane waren, und sie fanden nichts Ähnliches in seinem Körper.
Aber dann entschieden sie, dass seine Hoden im Mutterleib gelitten hatten und dass der Patient immer noch ein vollwertiger Mann war. Nach Angaben der Ärzte waren die Hoden während der Entwicklung des Fötus verdreht und verloren ihre Blutversorgung und fielen von selbst ab.
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Der Patient beschwerte sich zunächst bei den Ärzten über das Problem, dass er einer Frau zu sehr ähnlich sei. Von Kindheit an betrachtete er sich als Mann und er mochte Frauen. Aufgrund von Problemen mit der Selbstbestimmung hatte er 42 Jahre lang kein Sexualleben.
Aufgrund des Mangels an Hoden wurde in seinem Körper nur sehr wenig des männlichen Hormons Testosteron produziert, und daher entwickelte sich sein Körper im weiblichen Muster wie bei Eunuchen.
Infolgedessen wurde bei dem Mann eine seltene Diagnose des Disappeared Testes Syndroms diagnostiziert und ihm wurde die Einnahme von Testosteron verschrieben. Am häufigsten wird ein ähnliches Syndrom in einem frühen Alter diagnostiziert, und dann haben die Menschen keine geschlechtsspezifischen Probleme mehr.
Dem Patienten wurden alle drei Wochen 250 mg Testosteron intramuskulär injiziert, und nach drei Monaten wurde seine Stimme grob, ein Bart begann auf seinem Gesicht zu wachsen, seine Brust schrumpfte und ein großer Energievorrat erschien. Der Patient gab auch zu, dass seine Anziehungskraft auf Frauen zugenommen hat.
