Durch einen Gehirntumor wuchs der 19-Jährige in nur einem Jahr um 20 Zentimeter. Ärzte befürchten, dass er nie aufhören wird zu wachsen.
Der Engländer Kiran Halliday fand heraus, dass er einen gutartigen Gehirntumor hatte, nachdem er mit Beschwerden über Kopfschmerzen zum Arzt gegangen war. Chirurgen am University Hospital Wales entfernten den Tumor, aber bei dem 19-Jährigen wurde später Akromegalie diagnostiziert, auch bekannt als Gigantismus. Diese Störung führt dazu, dass der Körper überschüssige Mengen an Wachstumshormon produziert.
In nur einem Jahr ist Kiran um 20 Zentimeter gewachsen. Dieses schnelle Wachstum führt bei dem jungen Mann zu anhaltenden Anfällen. Er nimmt jeden Tag 12 Tabletten ein und erhält Injektionen mit speziellen Medikamenten zur Behandlung seiner Störung, aber die Ärzte sind sich nicht sicher, ob er jemals aufhören wird zu wachsen. Seine Mutter sagt, dass sein Sohn nicht aufs College gehen oder einfach nur zu einem Treffen mit Freunden gehen kann, aus Angst, dass er einen weiteren Anfall bekommen könnte.
Akromegalie führt zu einem Überwachsen des Körpergewebes. Sehr oft entwickeln Opfer dieser Störung ungewöhnlich große Arme und Beine, große Gesichtszüge, eine vergrößerte Zunge und eine übermäßige Körpergröße, wenn die Krankheit vor der Pubertät beginnt.
Diese Störung betrifft etwa sechs von 100.000 Erwachsenen, obwohl die Störung bei Kindern äußerst selten ist. Akromegalie wird oft durch einen gutartigen Gehirntumor verursacht, was bei Kieran der Fall war.
