Ein Kind mit einer seltenen genetischen Hauterkrankung wurde in Saudi-Arabien geboren
Die Medien nannten das Baby "Schlangenbaby". Dieses Baby wurde das achte Kind einer Frau mit sieben Töchtern. Die Frau wusste im Voraus, dass es dem Kind nicht gut ging, und beschloss, einen Sohn zur Welt zu bringen.
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Ichthyose ist eine Erbkrankheit, die sich als allgemeine Verletzung der Verhornung der Haut manifestiert.
Die angeborene Ichthyose wird bereits bei der Geburt eines Kindes exprimiert und in Ichthyose des Fetus und Ichthyosiforme Erythrodermie unterteilt. Fetale Ichthyose ist selten, wird autosomal-rezessiv vererbt und entwickelt sich im III-V-Monat der Schwangerschaft. Bei der Geburt ist die Haut des Babys mit kräftigen Hornschichten bedeckt, die an eine Schildpatt- oder Krokodilleder erinnern. Die Mundöffnung ist gedehnt, inaktiv oder umgekehrt stark verengt. Kinder sind oft verfrüht und nicht lebensfähig.
Bei einer ichthyosiformen Erythrodermie ist die Haut bei der Geburt mit einem dünnen, trockenen, gelblichen Film bedeckt, der einem Kollodium ähnelt, nach dessen Abstoßung eine anhaltende diffuse Hyperämie der gesamten Haut (einschließlich Hautfalten) und ein Lamellenpeeling festgestellt werden, dessen Schweregrad mit dem Alter zunimmt und dessen Erythrodermie schwächer wird.
Es gibt auch eine bullöse Vielfalt von angeborenen ichthyosiformen Erythrodermien - epidermolytischen Ichthyosen, die durch einen schwereren Verlauf mit Blasenbildung gekennzeichnet sind. Bei angeborener ichthyosiformer Erythrodermie sind Augenschäden (Ektropium, Blepharitis), Nageldystrophie, Haare, Keratose der Handflächen und Fußsohlen, Schädigungen des Nerven- und Hormonsystems möglich. Die Krankheit dauert ein Leben lang.
