Ein junger Inder namens Pratviray Patil ist in seiner Heimat ein Held geworden, aber der 11-Jährige selbst sehnt sich vor allem danach, wie alle anderen zu werden.
Das Kind leidet an einer seltenen angeborenen Krankheit, wegen der es den Spitznamen Werwolfjunge erhielt.
Hypertrichose oder Werwolf-Syndrom, wie diese Krankheit genannt wird, betrifft eines von einer Milliarde Babys. Patil hatte kein Glück: Seine Krankheit manifestiert sich in extremer Form. Der gesamte Körper des jungen Mannes ist mit mehr als 7 cm langen dunklen Haaren bedeckt, und keine einzige Behandlungsmethode hilft ihm.
Im vergangenen Jahr hat er alle möglichen Methoden ausprobiert - Homöopathie, Allopathie (dies ist das Prinzip der Behandlung mit Medikamenten, die den Symptomen der Krankheit entgegengesetzte Wirkungen hervorrufen), traditionelle alte indische Medizin und Lasertherapie. Der Effekt war Null und der Junge leidet weiterhin unter der Lächerlichkeit anderer. Obwohl seiner Meinung nach Lachen und Mobbing nicht die schlimmste Reaktion sind; Viele Menschen haben Angst, es anzusehen.
"Ich kann die Stadt nicht verlassen, in der mich jeder kennt", beklagt sich Pratviray. "Es ist nicht bekannt, wie sich Fremde verhalten, wenn sie mich sehen." Es ist nicht leicht zu verstehen, was dieser Teenager erlebt: Es gibt ungefähr fünfzig Menschen auf der Welt, die an demselben Syndrom leiden wie ein junger Inder. Und keiner von ihnen wurde bisher geheilt, weil Hypertrichose eine genetische Abnormalität ist, die sich bei einem Kind sogar im Mutterleib manifestiert. Bei einigen wächst das Haar an bestimmten Körperteilen, bei anderen wie Patil bedeckt es die gesamte Hautoberfläche.
Aber der Junge glaubt, dass die moderne Medizin, die sich sprunghaft entwickelt, ihn eines Tages vor der Hässlichkeit retten kann. "Im Moment kann ich nur froh sein, dass ich keine Probleme mit meinen Haaren habe - kein Juckreiz, kein Hautausschlag", sagt der Teenager stoisch. "Ich würde das Haar wirklich gerne entfernen, aber es wächst auch nach der Laserbehandlung nach."
Als Pratviray geboren wurde, überzeugten die Nachbarn seine Mutter, dass sie eine Gottheit geboren hatte. In Indien werden angeborene Anomalien und schwere Missbildungen häufig auf übernatürliche Ursachen zurückgeführt, um kranke Kinder als inkarnierte Götter zu ehren. Zum Beispiel wird ein Mädchen mit zwei Gesichtern, das kürzlich in der indischen Provinz geboren wurde, als Reinkarnation der Göttin des Reichtums Lakshmi anerkannt. Sie bringen ihre Gaben und beten. Mit dem Werwolfjungen war es ungefähr dasselbe, aber viele betrachteten seine Geburt als Zeichen des Weltuntergangs. „Oft kamen Leute, um mein Kind anzusehen“, erinnert sich die Mutter des Jungen. "Einige nannten ihn einen Gott, andere nannten ihn einen Dämon, einen Boten des Todes."
In der Schule zu lernen ist für einen Teenager einfach. "Er hat einen scharfen Verstand und ein hartnäckiges Gedächtnis", rühmt sich Pratvirayas Vater. Andere Kinder sind seit langem an das Aussehen ihres Klassenkameraden gewöhnt, zumal er geschickt Cricket spielt, bei dem zusätzliches Haar kein Hindernis darstellt.
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Es gibt viele Krankheiten, die Patienten entstellen und ihnen ihr menschliches Aussehen nehmen, und die meisten von ihnen treten am häufigsten bei Bewohnern asiatischer Länder auf. Vor nicht allzu langer Zeit wurde die Krankengeschichte des indonesischen Fischers Dede, der als Baummensch berühmt wurde, weltberühmt. Eine genetische Abnormalität, die das unglückliche Immunsystem traf, führte dazu, dass das triviale humane Papillomavirus in ihm eine schreckliche Form annahm. Die Glieder des Mannes waren mit verzweigten Prozessen bedeckt, mehrere Neoplasien traten am Körper auf. Ein amerikanischer Arzt hat sich freiwillig gemeldet, um Dede zu helfen - das Wachstum zu entfernen und sich einer Behandlung mit Vitamin A zu unterziehen, was sich positiv auf die Immunität auswirkt.