Forscher der Universität von Utah haben eine neue Methode zur Behandlung von Arten von bösartigen Tumoren entwickelt, die schwer zu behandeln sind, wie Retinoblastom oder Augenkrebs. Das kreierte Medikament blockiert ein Protein, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebs fördert. Der Artikel wurde in der Zeitschrift Cancer Cell veröffentlicht.
Die Entwicklung eines Retinoblastoms ist mit einer Mutation im Gαq-Gen verbunden, das das ARF6-Protein codiert. Diese Verbindung spielt eine Rolle bei der Ausbreitung biochemischer Signale, die das Tumorwachstum hervorrufen. Wissenschaftler haben einen Weg gefunden, die Gαq-Mutation zu neutralisieren, die seit langem ein schwieriges Ziel für Krebsmedikamente ist.
In gesunden Zellen überträgt ARF6 Signale, um die Bewegung von Vesikeln innerhalb der Zelle zu regulieren - den Vesikeln, die Nährstoffe enthalten. Darüber hinaus spielt das Protein eine Rolle beim Umbau der Zellmembran und von Actin, einem weiteren Protein, das das Zytoskelett von Zellen bildet. Eine Mutation im Gen, das ARF6 codiert, verändert das Protein und bewirkt, dass es Signale überträgt, die zu Krebs beitragen.
Bild: health.utah.edu
Wissenschaftler glauben, dass die Blockierung von ARF6-Funktionen nicht nur zur Behandlung von Retinoblastomen, sondern auch anderer Arten von bösartigen Tumoren wie Haut-, Brust-, Gehirn- oder Nierenkrebs beiträgt. Das Testen des entwickelten Arzneimittels an Labormäusen, die zur Entwicklung von Augenkrebs neigen, zeigte, dass die Behandlung das Auftreten von Tumoren bei Tieren in sechs von elf Fällen verhindert. Die bösartigen Tumoren, die sich entwickelten, waren signifikant kleiner als bei Kontrollmäusen.
Das Retinoblastom ist ein Tumor der Netzhaut des Auges, der sich im Kindesalter am häufigsten entwickelt und in den meisten Fällen genetisch übertragen wird.
