Ein Einwohner der Vereinigten Staaten war einer der ältesten unter den vorzeitig Alten infolge einer seltenen Progerie-Krankheit (Hutchinson-Guildford-Syndrom). Dies wird von der Daily Mail gemeldet. Bei Tiffany Wedekind aus Columbus, Ohio, wurde Progeria erst als Erwachsener diagnostiziert. In der Regel stellen Ärzte einem Kind in den ersten zwei Jahren nach seiner Geburt eine solche Diagnose, während die durchschnittliche Lebenserwartung eines Patienten 12 Jahre beträgt.
Die Ärzte betrachteten Tiffanys Fall als einzigartig, als sie 41 Jahre alt wurde. Die Frau wiegt nur 26 Kilogramm, ist 135 Zentimeter groß und leidet an Zahnverlust, Haarausfall und Herzproblemen. Trotz ihres Gesundheitszustands praktiziert die Amerikanerin Yoga und leitet eine Reinigungsfirma. 2012 starb ihr 39-jähriger Bruder Chad an einer Krankheit. Dann machten sich die Eltern der Frau Sorgen, dass ihre Tochter auch einen frühen Tod überholen würde. „Ich wusste, dass ich anders war als die anderen, aber es hat mich nicht gestört. Ich mochte meine Persönlichkeit, - sagt der Amerikaner. "Aber als mein Bruder starb, wurde mir plötzlich klar, dass dies das Ende meines Lebens sein könnte."
Laut Tiffany beschlossen die Eltern, die Ursachen für die Krankheit ihrer Kinder herauszufinden, als Tschads Gesundheit kritisch wurde. Dann wurden die Familienmitglieder untersucht und erfuhren, dass Tiffany und ihre Mutter Linda (Linda Wedekind) unter Progerie leiden. Die Ärzte waren überrascht, dass Linda in ihrem ganzen Leben keine Symptome der Krankheit zeigte. Die Ärzte kamen zu dem Schluss, dass Tiffanys Mutter auch als eine der ältesten Trägerinnen des Hutchinson-Guildford-Syndroms anerkannt werden kann. Laut der Zeitung wurden weltweit nur 156 Fälle vorzeitigen Alterns offiziell registriert.
