Im Oktober 2005 führten Ärzte in einer Moskauer Klinik die erste Operation an einem Patienten mit vorzeitigem Alterungssyndrom durch. Progerie ist eine sehr seltene Krankheit. Medizinische Leuchten auf der ganzen Welt behaupten, dass Menschen ab dem Moment des "Erwachens" im Körper dieser Krankheit im Durchschnitt nur noch 13 Jahre leben.
Laut Statistik wird ungefähr 1 von 4 Millionen Menschen mit einem ähnlichen genetischen Defekt geboren. Progerie ist unterteilt in Kindheit, genannt Hutchinson-Guildford-Syndrom, und Progerie bei Erwachsenen, Werner-Syndrom. In beiden Fällen kommt es zu einem Zusammenbruch des Genmechanismus und zu einer unnatürlichen Erschöpfung aller lebenserhaltenden Systeme. Mit dem Hutchinson-Guildford-Syndrom verzögert sich die körperliche Entwicklung von Kindern, während in den ersten Lebensmonaten Anzeichen von seniler Vergrauung, Kahlheit und Falten auftreten.
Mit fünf Jahren leidet ein solches Kind an allen senilen Beschwerden: Hörverlust, Arthritis, Arteriosklerose und wird noch nicht einmal 13 Jahre alt. Mit dem Werner-Syndrom beginnen junge Menschen im Alter von 16 bis 20 Jahren schnell zu altern, und im Alter von 30 bis 40 Jahren sterben solche Patienten mit allen Symptomen eines extremen Alters.
Es gibt kein Heilmittel gegen Progerie - mit allen wissenschaftlichen Fortschritten können Sie den irreversiblen Prozess nur verlangsamen.
Entführte Jugend
Fälle von plötzlichem Altern sind sehr prosaisch: Ein Kind, das unter normalen Bedingungen lebt, überrascht zunächst andere mit seiner raschen Entwicklung. In jungen Jahren sieht er aus wie ein Erwachsener, und dann zeigt er alle Anzeichen von … sich dem Alter zu nähern.
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1716 starb der achtzehnjährige Sohn von Earl William Sheffield in der englischen Stadt Nottingham, die im Alter von dreizehn Jahren zu altern begann. Der junge Sheffield sah viel älter aus als sein Vater: graues Haar, halb verlorene Zähne, faltige Haut. Der unglückliche junge Mann sah aus wie ein Mann, der vom Leben geschlagen wurde, er litt sehr darunter und akzeptierte den Tod als Befreiung von der Qual.
Es gibt Fälle dieser Art unter Vertretern königlicher Familien. Der ungarische König Ludwig II. Hatte im Alter von neun Jahren bereits die Pubertät erreicht und genoss es, Spaß mit den Hofdamen zu haben. Mit vierzehn Jahren bekam er einen dicken, buschigen Bart und sah mindestens 35 Jahre alt aus. Ein Jahr später heiratete er und im Alter von 16 Jahren gab ihm seine Frau einen Sohn. Mit achtzehn Jahren wurde Ludwig jedoch völlig grau und starb zwei Jahre später mit allen Anzeichen seniler Senilität.
Es ist merkwürdig, dass weder der Sohn des Königs noch seine weiteren Nachkommen eine solche Krankheit geerbt haben. Aus den Beispielen des neunzehnten Jahrhunderts kann man die Geschichte eines einfachen Landmädchens, der Französin Louise Ravallac, herausgreifen. Im Alter von acht Jahren wurde Louise, die als Frau voll ausgereift war, schwanger mit einem örtlichen Hirten und brachte ein völlig gesundes Kind zur Welt. Mit sechzehn Jahren hatte sie bereits drei Kinder und sie sah älter aus als ihre Mutter. Mit 25 Jahren verwandelte sie sich in eine heruntergekommene alte Frau und starb vor ihrem 26. Lebensjahr an Altersschwäche.
Das Schicksal derer, die im 20. Jahrhundert lebten, ist nicht weniger interessant. Einige von ihnen hatten etwas mehr Glück als andere. Zum Beispiel konnte Michael Sommers, geboren 1905, ein Bewohner der amerikanischen Stadt San Bernardino, der früh und alt gereift war, bis zu 31 Jahre alt werden. Der ultraschnelle Eintritt ins Erwachsenenalter begeisterte ihn zunächst sogar. Aber als Michael mit siebzehn Jahren mit Entsetzen bemerkte, dass er alt wurde, unternahm er verzweifelte Versuche, diesen zerstörerischen Prozess zu stoppen.
Aber die Ärzte zuckten nur mit den Schultern und konnten mit nichts helfen. Sommers gelang es, etwas altersschwach zu werden, nachdem er, nachdem er dauerhaft ins Dorf gezogen war, viel Zeit an der frischen Luft verbracht hatte. Trotzdem verwandelte er sich im Alter von 30 Jahren in einen alten Mann und ein Jahr später wurde er von einer gewöhnlichen Grippe getötet. Unter anderen ähnlichen Phänomenen kann man die Engländerin Barbara Dalin unterscheiden, die 1982 im Alter von 26 Jahren starb.
Mit 20 Jahren wurde Barbara schnell und irreversibel alt, nachdem sie es geschafft hatte, verheiratet zu sein und zwei Kinder zu haben. Deshalb hat ihr junger Mann sie verlassen, der nicht mit dem "alten Wrack" leben wollte. Im Alter von 22 Jahren erblindete die "alte Frau" aufgrund von sich verschlechterndem Gesundheitszustand und Erschütterungen und bewegte sich bis zu ihrem Tod durch Berührung oder in Begleitung eines Blindenhundes, der ihr von den Behörden ihrer Heimatstadt Birmingham vorgestellt wurde.
Paul Demongeau aus der französischen Stadt Marseille ist 23 Jahre alt. Gleichzeitig sieht er alle 60 an und fühlt sich wie eine Person im fortgeschrittenen Alter. Er verliert jedoch nicht die Hoffnung, dass ein Wunder geschehen wird und dass ein Mittel gefunden wird, das seine rasche Verwahrlosung aufhält. Sein Bruder im Unglück, ein Sizilianer aus Syrakus, Mario Termini, ist noch keine 20 Jahre alt, aber er sieht viel älter als 30 aus. Termini, der Sohn wohlhabender Eltern, verweigert sich nichts, trifft lokale Schönheiten und führt einen aufrührerischen Lebensstil.
Was haben wir?
"Frühe" Menschen lebten auch in unserem Land. Schon zur Zeit Iwan des Schrecklichen starb der Sohn der Mikhailovs Bojaren Wassili im Alter von 19 Jahren als altersschwacher alter Mann. Im Jahr 1968 starb Nikolai Shorikov, ein Arbeiter in einer der Fabriken, im Alter von 22 Jahren in Swerdlowsk. Mit sechzehn Jahren wurde er alt, was die Ärzte sehr verwirrte. Die Leuchten der Medizin zuckten nur mit den Schultern: "Das kann nicht sein!"
Als Nikolai in dem Alter, in dem alles gerade erst anfängt, ein alter Mann wurde, verlor er jegliches Interesse am Leben und beging Selbstmord, indem er Tabletten schluckte … Und dreizehn Jahre später starb der 28-jährige "ältere" Sergei Efimov in Leningrad. Seine Jugend endete mit elf Jahren, und nach zwanzig Jahren wurde er merklich alt und starb als heruntergekommener alter Mann, der ein Jahr vor seinem Tod fast völlig die Fähigkeit verlor, vernünftig zu denken.
Gene sind schuld
Viele Wissenschaftler glauben, dass die Hauptursache dieser Krankheit eine genetische Mutation ist, die zur Akkumulation großer Mengen an Protein in Zellen führt. Hellseher und Zauberer behaupten, dass es spezielle Methoden gibt, um "Verderb" zu senden, um eine Person zu altern.
Diese Krankheit tritt übrigens nicht nur beim Menschen, sondern auch bei Tieren auf. Sie haben auch Lebenszyklen und Perioden, die manchmal dem Szenario eines Jahres in drei oder sogar zehn Jahren entsprechen. Vielleicht wird die Lösung des Problems genau nach langjährigen Experimenten mit unseren kleineren Brüdern gefunden.
Forscher der University of California haben herausgefunden, dass ein Medikament namens Farnesyltransferase-Inhibitor die Rate der Symptome vorzeitigen Alterns bei Labormäusen signifikant reduziert. Vielleicht ist dieses Medikament nützlich für die Behandlung von Menschen.
So charakterisiert Igor Bykov, Kandidat der Biowissenschaften, die Krankheitssymptome bei Kindern: „Progerie entsteht plötzlich mit dem Auftreten großer Altersflecken am Körper. Dann beginnen die wirklichen senilen Beschwerden die Menschen zu überwinden. Sie entwickeln Erkrankungen des Herzens, Blutgefäße, Diabetes, Haare und Zähne fallen aus, subkutanes Fett verschwindet. Knochen werden brüchig, die Haut faltig und die Körper gebeugt. Der Alterungsprozess bei solchen Patienten verläuft etwa zehnmal schneller als bei einem gesunden Menschen. Das Böse wurzelt höchstwahrscheinlich in Genen. Es gibt eine Hypothese, dass sie plötzlich aufhören, den Zellen einen Befehl zum Teilen zu geben. Und diese verschlechtern sich schnell."
Gene geben den Zellen anscheinend keinen Befehl mehr, sich zu teilen, weil die Enden der DNA in den Chromosomen verkürzt sind - die sogenannten Telomere, deren Länge angeblich an der Dauer des menschlichen Lebens gemessen wird. Ähnliche Prozesse finden bei normalen Menschen statt, jedoch viel langsamer. Es ist jedoch völlig unverständlich, welche Art von Störungstelomeren verkürzt werden und die Beschleunigung des Alterns mindestens zehnmal beginnt. Jetzt versuchen Wissenschaftler, Telomere mithilfe von Enzymen zu verlängern. Es gab sogar Berichte, dass amerikanische Genetiker das Leben von Fliegen auf diese Weise verlängern konnten. Die in der Praxis anwendbaren Ergebnisse sind jedoch noch weit entfernt. Menschen kann nicht einmal auf der Ebene des Experimentierens geholfen werden. Glücklicherweise wird die Krankheit nicht vererbt.
Es wird angenommen, dass das Versagen im Genom während des Zeitraums der intrauterinen Entwicklung auftritt. Bisher kann die Wissenschaft dieses Versagen nicht verfolgen und bewältigen: Sie kann nur eine Tatsache angeben, aber vielleicht wird die Gerontologie diese Frage in naher Zukunft der Welt beantworten.
