Immer mehr Länder geben die Integrität menschlicher Embryonen auf und forschen auf dem Gebiet der genetischen Manipulation. Es erschienen die ersten wissenschaftlichen Arbeiten aus den USA und China, bei denen modifizierte menschliche Embryonen entstanden. "Lenta.ru" versteht, ob diese Experimente nützlich sein werden, wie sie die Menschheit bedrohen und warum sie verboten wurden.
Am 2. August 2017 veröffentlichte die Zeitschrift Nature einen Artikel, der die Details des ersten Experiments in der US-Geschichte enthüllte, das die Verfechter von Ethik und Moral vor eine ernsthafte Herausforderung stellte. Wissenschaftler der Oregon Health and Science University haben die CRISPR-Technologie verwendet, um die DNA menschlicher Embryonen zu verändern. Bisher galten solche Manipulationen in Amerika als inakzeptabel, und an einigen Orten der Welt, einschließlich in Russland, sind sie immer noch verboten. Dabei ließen sich die Forscher von einem noblen Ziel leiten: den genetischen Effekt zu korrigieren, der die Todesursache für junge Menschen, meist Sportler, ist.
Die MYBPC3-Mutation verursacht eine hypertrophe Kardiomyopathie, eine erbliche Herzkrankheit, von der einer von fünfhundert Menschen betroffen ist. Es ist gekennzeichnet durch eine Verletzung der Position der Muskelfasern im Myokard, die zu seiner Hypertrophie führt. Am häufigsten manifestiert sich die Krankheit in einem jungen oder mittleren Alter. Seine Hinterlist liegt in der Tatsache, dass sich etwa ein Drittel der Patienten über nichts beschwert und das einzige Symptom der plötzliche Tod ist.
Obwohl eine hypertrophe Kardiomyopathie durch eine Vielzahl von Mutationen verursacht werden kann, ist MYBPC3 die häufigste Ursache. Die Wissenschaftler beschlossen, eine Methode zu testen, die die Übertragung des defekten Gens von den Eltern auf die Kinder verhindert. Wenn nur ein Elternteil eine heterozygote Mutation aufweist, sind 50 Prozent der Kinder neue Träger des defekten Gens. Die Forscher versuchten dies zu ändern, indem sie MYBPC3 in Embryonen fixierten, so dass sie möglicherweise für den Transfer in die Gebärmutter und die weitere Entwicklung geeignet sind.
CRISPR-Cas9 ist ein molekulares System, mit dem Sie bestimmte Regionen aus der DNA herausschneiden können, die dann durch andere ersetzt werden. Es besteht aus zwei Hauptkomponenten: der Protein- "Schere" Cas9 und einem Primer in Form eines speziellen Moleküls namens Leit-RNA. Letzterer bindet sich an den gewünschten DNA-Abschnitt und teilt Cas9 mit, wo geschnitten werden soll. Die Zelle aktiviert dann Mechanismen, die den Schnitt "reparieren", indem sie einen neuen DNA-Strang an dieser Stelle einführt. Mit dieser Technologie erhielten Wissenschaftler Embryonen, bei denen nicht nur das MYBPC3 entfernt wurde, sondern an seiner Stelle auch die normale Nukleotidsequenz eingefügt wurde. Gleichzeitig fanden die Forscher keine Mutationen in den modifizierten Embryonen, die eine Nebenwirkung der Verwendung des CRISPR-Systems darstellen könnten.
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Eine der strengen Bedingungen des Experiments ist die Zerstörung der resultierenden Embryonen. Sie durften sich nur einige Tage entwickeln. Die US-Regierung erlaubt keine Forschung, die ein gentechnisch verändertes Kind hervorbringen könnte. Dies wird durch die Tatsache gerechtfertigt, dass die Technologie nicht ausreichend entwickelt ist, um die Sicherheit und Gesundheit von Menschen zu gewährleisten, deren Genom manipuliert wurde. Biotechnologische Methoden, einschließlich des CRISPR-Systems, funktionieren nicht mit perfekter Genauigkeit und können zu unerwünschten Änderungen führen.
Dies ist einer der Gründe, warum die Arbeit chinesischer Forscher kritisiert wurde - sie waren 2015 die Pioniere auf dem Gebiet der genetischen Veränderung menschlicher Embryonen. Obwohl der führende Spezialist Junjiu Huang nicht lebensfähige Embryonen für Experimente nahm, konnte er die wissenschaftliche Gemeinschaft nicht von der Richtigkeit seiner Handlungen überzeugen. Von den 86 Embryonen behielten nur vier die notwendigen Änderungen bei, und CRISPR verfehlte häufig die Marke, indem es das Genom in ungeplanten Bereichen bearbeitete. Darüber hinaus lehnten die Fachzeitschriften Nature and Science seine Arbeit aufgrund ethischer Bedenken im Zusammenhang mit der Veränderung menschlicher Embryonen zur Veröffentlichung ab.
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Dann sagte Edward Lanphier, Präsident von Sangamo Biosciences, der sich auf die Bearbeitung von DNA in adulten Zellen spezialisiert hat, dass diese Forschung ausgesetzt und eine breite Diskussion über die Möglichkeit von Experimenten mit menschlichen Embryonen geführt werden sollte. Er nannte das chinesische Experiment einen Misserfolg. Junjiu Huang widersprach den Ansichten der westlichen Wissenschaftsgemeinschaft und arbeitete weiter an der Verbesserung seiner Methode.
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Francis Collins, Direktor der US National Institutes of Health (NIH), sagte, dass er und seine Kollegen es nicht akzeptabel finden, embryonale DNA auch für wissenschaftliche Zwecke zu bearbeiten, und das NIH beabsichtigt nicht, Mittel für solche Forschung bereitzustellen.
Zwei Jahre später erreichten Wissenschaftler aus Oregon dasselbe wie der chinesische Forscher, konnten jedoch nicht überprüfen, ob aus den Embryonen gesunde Kinder werden würden. In der gegenwärtigen Situation ist die klinische Anwendung dieser Methode eine Frage der fernen Zukunft. Das Problem ist, dass die bestehende US-Gesetzgebung Experimente mit menschlichen Embryonen nur mit Mitteln von Nichtregierungsorganisationen und privaten Organisationen erlaubt. Der Kongress weigert sich, Haushaltsmittel für solche Forschungen bereitzustellen, was die Entwicklung dieses Bereichs stark behindert.
Die Situation in Bezug auf Biotechnologie und Genmodifikation wird durch die Haltung einiger einflussreicher Personen und Regierungsorganisationen zu dieser Richtung kompliziert. Beispielsweise veröffentlichte die US National Intelligence Agency im Jahr 2016 ein jährliches Bulletin, das Tools zur Bearbeitung des Genoms in der Abteilung für Massenvernichtungswaffen enthielt. Dies ist ein Zeichen wachsender Besorgnis über die rasche Entwicklung der Technologie, die durch den Einsatz von CRISPR-Systemen ausgelöst wurde.
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Zur gleichen Zeit, in diesem Winter, veröffentlichte die US National Academy of Sciences einen Bericht, in dem sie argumentierte, dass Wissenschaftler in der Lage sein sollten, Gene in menschlichen Embryonen für Forschungszwecke zu bearbeiten. Hier geht es nicht darum, ideale Menschen zu erziehen, wie im Film "Gattaca" gezeigt. Zunächst muss im Detail geklärt werden, wie sich der Embryo entwickelt, welche Rolle und in welchem Stadium der Embryogenese einzelne Gene in diesem Prozess spielen. Die Behandlung schwerer Erbkrankheiten ist auch ohne andere vernünftige Alternativen zulässig. All dies muss natürlich unter strenger Kontrolle und mit öffentlicher Genehmigung durchgeführt werden.
Die vorgeschlagenen Empfehlungen sind nur relevant, wenn das Verbot der Schaffung gentechnisch veränderter Menschen noch aufgehoben wird. Dies wird nur möglich sein, wenn ein Konsens über die Sicherheit dieser Technologie erzielt wird. Jetzt wächst die öffentliche Besorgnis nur noch. Dabei spielt das mangelnde Verständnis dafür, was Wissenschaftler tatsächlich tun, eine große Rolle. Die Tatsache, dass die Studie von Wissenschaftlern aus Oregon durchgeführt wurde, lässt jedoch hoffen, dass dieses Problem gelöst wird.
Wie in anderen Ländern erlaubte die britische Regierung im Februar 2016 Forschern, Experimente zur Bearbeitung der Genome menschlicher Embryonen durchzuführen. Das ultimative Ziel der Wissenschaftler ist es, das Problem der Fehlgeburten zu lösen. Experten wollen die Gene bestimmen, die in den ersten Lebenstagen des Fötus am aktivsten sind, wenn der Embryo Zellen bildet - die Grundlage für die zukünftige Plazenta.
In Russland ist die Situation viel komplizierter. Die Tatsache, dass es in unserem Land seit dem 1. Januar 2017 verboten ist, menschliche Embryonen für die Herstellung eines biomedizinischen Zellprodukts herzustellen, sowie die Verwendung von Biomaterial, das durch Unterbrechung (oder Unterbrechung) der Entwicklung eines menschlichen Embryos für die Entwicklung, Herstellung und Verwendung von biomedizinischen Materialien gewonnen wird, zeigt dies auf beredte Weise zelluläre Produkte. Von einer ernsthaften Diskussion über die Möglichkeit einer genetischen Veränderung menschlicher Embryonen ist keine Rede.
Alexander Enikeev