Das Mädchen, Das "in Der Zeit Eingefroren" Zu Sein Scheint - Alternative Ansicht

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Video: Das Mädchen, Das "in Der Zeit Eingefroren" Zu Sein Scheint - Alternative Ansicht

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Video: Mutter in den Wehen merkt, dass der Arzt sich seltsam verhält, dann schaut sie auf seine Füße 2024, Kann
Anonim

Isabella Blomey aus der australischen Stadt Humpty Doo sieht 2 Jahre alt aus, ist aber tatsächlich 7 Jahre alt.

Mit 2 Jahren hörte das Mädchen einfach auf zu wachsen, außerdem hat sie immer kurze Haare, die nach dem letzten Schnitt mit 2 Jahren nicht mehr so stark nachwachsen. Laut ihren Eltern ist Isabella „in der Zeit eingefroren“.

Isabellas Zustand verwirrte alle Ärzte, die sie untersuchten. Sie konnten die Ursache dieser Anomalie nie finden. Zusätzlich zur körperlichen Wachstumsverzögerung hat das Mädchen die gleichen Sprachprobleme wie mit zwei Jahren.

Kürzlich wurde die Ursache für die Krankheit des Mädchens gefunden, es stellte sich heraus, dass es sich um ein seltenes Trichorhinophalangeal-Syndrom handelt. Die Mutter eines Jungen mit dem gleichen Syndrom kontaktierte Isabellas Mutter und erzählte ihr, was die Krankheit war.

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Diese äußerst seltene Erbkrankheit ist je nach Schweregrad durch feines Haar, charakteristische Gesichtsmerkmale, Abnormalitäten in der Entwicklung von Armen und Beinen, Kleinwuchs, birnenförmige Nase und große Ohren sowie andere Abnormalitäten gekennzeichnet.

Isabella besucht bereits die Schule, wo sie in einer Sonderklasse studiert. Sie mag ihre kurzen Haare nicht und trägt manchmal eine Perücke. Ansonsten, so die Mutter des Mädchens, ist sie ein gewöhnliches Kind, sie hat ihre Lieblingshobbys, insbesondere Disney-Cartoons, sie liebt Pink, die Prinzessinnen Anna und Elsa aus dem Cartoon "Frozen" und Zeichnen.

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- Normalerweise werden Neugeborene alle paar Monate größer. Und für Isabella haben wir erst nach 4 Monaten neue Kleidung gekauft. Sie passte in die Anzüge für die Neugeborenen, - sagt die Mutter des Mädchens.

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Frau Blomi hat eine Facebook-Seite erstellt, die Isabella und ihrem Syndrom gewidmet ist. Ihr zufolge sind jetzt nur noch 3 Menschen aus Australien mit derselben Krankheit dort registriert, und insgesamt sind weltweit mehrere hundert solcher registriert. Bald hofft sie, die American Mayo Clinic zu besuchen, wo Isabellas DNA analysiert wird und welche Art von Krankheit sie hat.

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