Es wurde mehr als ein Roman über die Suche nach Unsterblichkeit oder zumindest die Verlängerung des Lebens geschrieben, mehr als ein Film wurde gedreht und viele wissenschaftliche Arbeiten wurden durchgeführt. Tatsache ist jedoch, dass das sogenannte Enzym der Unsterblichkeit vor langer Zeit gefunden wurde, aber erst vor relativ kurzer Zeit war es möglich, sein Geheimnis zu enträtseln und sich dem von vielen gewünschten ewigen Leben zu nähern.
Es geht um ein Enzym namens Telomerase. Kurz gesagt, es ist während der Zellteilung für die Länge der Telomere verantwortlich - die Endabschnitte des DNA-Moleküls. Mit jeder nachfolgenden Teilung nehmen diese Bereiche ab und verursachen bei Erreichen einer kritisch geringen Länge den Zelltod.
Laut Science Daily gelang es einer Gruppe von Wissenschaftlern der University of Arizona (USA), ein wichtiges Stadium im Katalysezyklus des oben genannten Enzyms zu finden. Die Lösung dieses Mechanismus eröffnet vielfältige Möglichkeiten in der Anti-Aging-Therapie. Eine Gruppe von Wissenschaftlern unter der Leitung von Professor Julian Chen stützte ihre Forschung auf die Arbeit von Leonard Hayflick. Vor mehr als einem halben Jahrhundert stellte er fest, dass menschliche Zellen nur begrenzt replizierbar sind und danach sterben. Dieser Zeitraum wurde als "Hayflick-Limit" bezeichnet und steht in direktem Zusammenhang mit der Anzahl der Teilungen und Wiederholungen der DNA-Replikation.
„Telomerase verfügt über ein eingebautes‚ Hemmsystem ', um eine genaue Synthese der richtigen telomeren DNA-Wiederholungen zu gewährleisten. Dieser Mechanismus begrenzt jedoch auch die Gesamtaktivität des Telomeraseenzyms. Wenn wir die Möglichkeit finden, die Aktivität dieses Systems korrekt zu beeinflussen, ist es möglich, die verlorene Länge von Zelltelomeren wiederherzustellen und den Alterungsprozess sogar vollständig zu stoppen. “
Darüber hinaus kann die neue Forschung nicht nur für Menschen nützlich sein, die länger leben möchten, sondern sie auch vor einer Reihe von Krankheiten bewahren. Beispielsweise sind Zustände wie adhäsive Dyskeratose, aplastische Anämie und idiopathische Lungenfibrose mit genetischen Mutationen verbunden, die die Telomeraseaktivität verändern und die Telomerkontraktion beschleunigen. Dies führt nicht nur zu Schäden an Zellen und deren Tod, sondern beeinträchtigt auch die Arbeit ganzer menschlicher Organe und Systeme. In diesem Fall kann "Telomerasetherapie" ein neues Wort bei der Behandlung lebensbedrohlicher Zustände werden.
Vladimir Kuznetsov
