Wissenschaftler der Northwestern University in den USA haben herausgefunden, dass todkranke Menschen mit Huntington-Chorea das Krebsrisiko um 80 Prozent senken. Es stellte sich heraus, dass Tumorzellen empfindlich auf eine fehlerhafte Form des Huntingtin-Proteins reagieren, die auch den Tod von Nervenzellen verursacht. Dies wurde in einer Pressemitteilung zu MedicalXpress angekündigt.
Chorea of Huntington ist eine genetische Störung des Nervensystems, die durch die Vermehrung eines CAG-Codons (Triplett von Nukleotiden) im HTT-Gen verursacht wird, das für Huntingtin kodiert. Infolgedessen weist das Protein einen Überschuss der Aminosäure Glutamin auf. Dies führt zu einer Atrophie des Striatums - dem Teil des Gehirns, der motorische Reaktionen und konditionierte Reflexe steuert. In späteren Stadien wird eine Zerstörung der Großhirnrinde beobachtet. Die Krankheit ist unheilbar und führt 15 bis 20 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod.
Bei Mäusen wurde gezeigt, dass die Abgabe von Huntingtin an Ovarialtumorgewebe das Tumorwachstum ohne Nebenwirkungen signifikant verlangsamt. Der Krebs entwickelte jedoch keine Resistenz gegen diese Art der Behandlung. Darüber hinaus wurde das Medikament erfolgreich bei anderen Krebsarten getestet, darunter Brust, Prostata, Leber, Gehirn, Lunge, Haut und Dickdarm.
