Ein zweijähriges Mädchen, das an einem seltenen Syndrom leidet, hat doppelt so viele Venen wie es sollte. Infolgedessen kann dieses Kind fast jederzeit an einem Blutgerinnsel sterben.
Das Leben des kleinen Cambry Heinsley wird durch das Klippel-Trenone-Syndrom verzerrt, von dem eine von 100.000 Menschen auf der Welt betroffen ist. Diese Störung beeinflusst die Entwicklung von Blutgefäßen, Weichteilen und Knochen. Dies bedeutet, dass das Kind aus Oklahoma City doppelt so viele Venen hat, wie es braucht. Darüber hinaus sind diese Venen deutlich größer als normal.
Das Mädchen hat jeden Tag Schmerzen und die Zunahme des Blutflusses führt zu einer ständigen Schwellung, wodurch das Kind dem Risiko ausgesetzt ist, ein tödliches Blutgerinnsel zu entwickeln. Ärzte können Cambrys Eltern jedoch nicht sagen, was sie erwartet, da jeder Fall des Klippel-Trenone-Syndroms völlig einzigartig ist.
Heute ist das linke Bein des Mädchens fast 5 Zentimeter breiter als das rechte anderthalb Zentimeter länger. Ein solches Missverhältnis führt häufig dazu, dass das Kind fällt, zumal eines seiner Beine schwerer als das andere ist. Das Baby muss speziell entworfene Schuhe mit orthopädischen Sohlen tragen, die das Gleichgewicht stabilisieren.
"Ich habe Angst vor meiner Tochter, aber meine Aufgabe als Mutter ist es, stark zu sein", sagt Ashley, 32, Cambrys Mutter. - Jeden Tag fragen mich Leute, was mit den Beinen meiner Tochter passiert ist.
Es beleidigt mich manchmal, aber ich kann ihnen nichts erklären. Sie bleibt immer noch unser wunderbarer und sehr starker Engel, der es liebt zu tanzen und sich viel zu bewegen."
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Nur Sekunden nach Cambrys Geburt bemerkten die Ärzte ein Muttermal, das den größten Teil ihres Beines bedeckte. Zuerst legte Ashley keinen Wert auf ihn, weil sie ihre Tochter nur an ihre Brust drücken wollte. Die Ärzte sagten jedoch, dass dieses Zeichen auf schwerwiegendere Gesundheitsprobleme hinweisen könnte und das Kind überprüft werden muss.
Am nächsten Tag wurde das Mädchen von Kinderärzten und Dermatologen untersucht, es wurde jedoch keine allgemeine Entscheidung über die Diagnose getroffen, da das Syndrom äußerst selten ist. Erst nach 8 Tagen und bereits in einem spezialisierten Kinderkrankenhaus stellten die Ärzte dennoch die richtige Diagnose. Die Krankheit ist unheilbar, es gibt keine spezielle Therapie und die Komplikationen können tödlich sein.
Ärzte haben jedoch bereits speziellen Kleber in die Hauptvenen des Babys injiziert, um Schäden zu minimieren, und Lasertherapie, um die Haut am Bein zu straffen und den Blutungsprozess zu erleichtern. Außerdem verwendeten Ärzte Sklerotherapie, um einige kleine Venen zu schließen.
Plastische Chirurgen haben das Baby von einigen zusätzlichen Venen befreit, die zu Blutgerinnseln führen können. Aber die Familie braucht konstantes Geld für all diese Verfahren und Operationen, und Cambris Eltern sammeln es über das Internet.
