Das Rätsel Der Medizin: Alice-Syndrom - Alternative Ansicht

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Video: ALICE IN WONDERLAND SYNDROME 2024, Juni
Anonim

Es gibt kaum jemanden, der die Geschichte von Lewis Carroll "Alice im Wunderland" nicht gelesen hat. Die Geschichte ist eine Lüge, aber es gibt einen Hinweis darauf. Es stellt sich heraus, dass die Handlung nicht vollständig vom Autor erfunden wurde. Ärzte sind sich solcher Krankheiten wie Mikro- oder Makropsie bewusst, die im Wunderland auch als Alice-Syndrom bezeichnet werden. Diese seltsame und seltene Krankheit ist durch eine Verletzung der menschlichen Wahrnehmung der Realität gekennzeichnet.

Glauben Sie Ihren Augen nicht

Menschen, die an Alice-Syndrom leiden, sehen die umgebenden Objekte und Körperteile überhaupt nicht so, wie sie wirklich sind. Sie verlieren die Fähigkeit, ihre wahre Größe wahrzunehmen. Darüber hinaus ist eine Verletzung der zeitlichen und räumlichen Ausrichtung möglich, die sich in einer Zunahme oder Abnahme der visuellen Bilder äußert. Stellen Sie sich vor, direkt vor Ihren Augen wird plötzlich ein Teil des Körpers ausgestreckt und verändert die Proportionen. Und überraschenderweise passiert es plötzlich.

Das gleiche passiert in der Welt um uns herum. Ein riesiger Felsbrocken auf der Straße verwandelt sich in einen kleinen Kieselstein, über den man leicht zu treten scheint. Eine anmutige Armbanduhr kann dank der neuen Größe ihren Besitzer leicht zerquetschen. Natürlich kann diese psychische Störung nur alle Sinne einer Person betreffen, insbesondere das Sehen.

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Darüber hinaus kann die Zeit für solche Menschen entweder beschleunigt oder verlangsamt werden. War Alice im Wunderland nicht das gleiche Gefühl? Deshalb hat das Syndrom seinen Namen bekommen.

Für diejenigen, die an Alice-Syndrom leiden, ändert sich die Welt um sie herum über Nacht. Zum Beispiel nimmt der Boden plötzlich eine vertikale Position ein und die Wände der Räume schließen sich. Stühle, Tische, Nachttische und andere Möbelstücke erheben sich auf wundersame Weise in die Luft und wirbeln in einem seltsamen und beängstigenden Tanz. Der Türknauf hat die Größe einer Tür …

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Meistens handelt es sich jedoch nicht um ein Makro, sondern um eine Mikropsie, wenn Objekte viel kleiner werden als sie tatsächlich sind. Es ist nicht überraschend, dass in einer solchen Situation eine Person die Kontrolle über die Realität vollständig verliert.

CRAVE REALITY

In wissenschaftlicher Hinsicht ist Mikropsie ein verwirrender neurologischer Zustand, der sich in der visuellen Wahrnehmung der umgebenden Objekte einer Person manifestiert, die proportional reduziert ist. Synonyme für den Namen der Krankheit sind "Zwerghalluzinationen" oder "Liliputanisches Sehen". Tatsächlich gibt es jedoch keine Probleme mit den Augen. Veränderungen treten nur auf der Ebene der Psyche auf, was dem Patienten verzerrte visuelle, akustische und sogar taktile Empfindungen auferlegt.

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Das heißt, das Gehirn nimmt die Informationen, die es von den Augen erhält, nicht richtig wahr. Jetzt hat der Löffel die Größe einer Schaufel, dann verwandelt sich das Sofa in ein Puppenhaus, dann wird der Müllhaufen auf dem Boden wie ein Berg. Sie können nie im Voraus vorhersagen, welche gruseligen Bilder der nächste Angriff zeigen wird.

Die Patienten selbst sagen, dass während der Anfälle des Syndroms das Gefühl der Stabilität verloren geht: Der Boden wird wellig, aber gleichzeitig bleiben die Beine darin stecken, wie in weichem Ton. Ich muss sagen, dass Angriffe von einigen Sekunden bis zu mehreren Wochen dauern können. Diejenigen, die dieses schreckliche "Märchen" mehrmals besucht haben, werden alarmiert, verängstigt und geraten ständig in Panik.

WARUM?

Der Grund, warum das menschliche Gehirn gezwungen ist, es in die fremde Welt der verzerrten Realität zu übertragen, ist noch nicht geklärt. Es gibt nur Hinweise darauf, dass dies auf eine erbliche Veranlagung für Migräne zurückzuführen sein könnte.

Wissenschaftler glauben auch, dass eine komplexe, schlecht verstandene Form von Epilepsie, Schizophrenie, dem Epstein-Barr-Virus (Herpes) und Mononukleose die Ursache für das Alice-Syndrom sein kann. Dieser Zustand kann auch bei bösartigen Hirntumoren oder Hirnschäden im parietalen Bereich beobachtet werden.

Mikropsie ist in der Regel charakteristisch für Kinder im Alter von 3 bis 13 Jahren. Je älter das Kind wird, desto seltener treten die Anfälle auf, und im Alter von 25 bis 30 Jahren verschwinden die Symptome vollständig.

IM AUGE DES ANDEREN

Einer von denen, die "Glück" hatten, im Spiegel zu sein, Rick Hemsley, spricht über seine Krankheit:

„Als es das erste Mal passierte, war ich ein 21-jähriger Student. Am Tag zuvor habe ich lange nicht geschlafen, viel Kaffee getrunken und eine Hausarbeit geschrieben, aber mir ging es gut. Und dann stand ich auf, beugte mich über die Fernbedienung und meine Beine schienen zu Boden zu gehen. Als ich nach unten schaute, sah ich, dass mein Fuß in den Teppich eingetaucht war - ein unangenehmes Gefühl, aber es dauerte nur ein paar Sekunden.

Ich entdeckte bald ernstere räumliche Störungen. Der Boden unter mir bewegte sich entweder in Wellen oder sackte zusammen, und als ich versuchte zu gehen, schien es mir, als würde ich über meine Lippen humpeln.

Wenn ich auf dem Bett lag und meine Hände betrachtete, waren meine Finger eine halbe Meile nach vorne ausgestreckt. Diese seltsamen Erfahrungen kamen immer öfter vor, aber ich achtete nicht auf sie, weil ich glaubte, dass dies auf Stress, falsche Schlafmuster oder Ernährung zurückzuführen war.

Ich habe meinen Abschluss gemacht und einen Job als Systemadministrator bekommen, aber anstatt zu verschwinden, verschlechterten sich meine Symptome. Jetzt war alles verzerrt und ständig. Als ich die Straße entlang ging, sahen Autos am Straßenrand wie Spielzeug aus, und ich schien mir unverhältnismäßig groß zu sein.

Bei der Arbeit sah mein Stuhl riesig aus und ich selbst schien darin zu schrumpfen.

Bald erforderte das Hinausgehen auf die Straße mehr Anstrengung: Ich konnte kaum verstehen, auf welcher Oberfläche ich ging, daher war das Gehen schwierig. Es wurde gefährlich, die Straße zu überqueren: Ich hatte keine Ahnung, wie groß das herannahende Auto war und wie weit es von mir entfernt war.

Da ich nicht mehr arbeiten konnte, zog ich zu meinen Eltern. Aus der TV-Show habe ich etwas über das Alice im Wunderland-Syndrom erfahren. Ich begann auf eine Heilung zu hoffen, aber weder mein Therapeut noch mein Neurologe konnten eine Beschreibung dieser Krankheit finden. Sie sagten, ich müsse lernen, damit zu leben.

Ich bin jetzt 36 und zum Glück erlebe ich jetzt nur einmal im Monat räumliche Verzerrungen. Ich habe die Gründe für meinen Zustand nicht herausgefunden, aber jetzt kann ich ein relativ normales Leben führen. Zweifellos ist dieses Syndrom mit endlosen Schwierigkeiten verbunden, aber ich mag sogar etwas daran: Manchmal, besonders nach dem Aufwachen, habe ich ein spezielles binokulares Sehen.

Ich liege auf dem Bett und schaue aus dem Fenster auf die Krähen, die 100 Meter von mir entfernt über den Bäumen kreisen. Gleichzeitig sehe ich jeden Vogel und jede Baumkrone im Detail, als wären sie auf Armeslänge. Es scheint, dass diese Nebenwirkung allmählich verschwindet und ich vermisse sie fast."

DIE GESCHICHTE VON JOHN D

John D., ein 30-jähriger Mitarbeiter der American Aircraft Corporation, hatte die "Veränderung" auf der rechten Seite seines Kopfes. Es schien ihm, dass sie wie ein riesiges Wachstum geschwollen war. Er neigte seine Augen zur Seite und sah ihre riesige Hemisphäre, die etwa einen Meter hoch ragte.

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"Um mein rechtes Ohr zu fühlen, musste ich mich mit aller Kraft dehnen, und trotzdem war der Arm kaum lang genug", erinnerte sich John. Türen wurden zu einem großen Problem.

Obwohl. Da John sich bewusst war, dass sein Kopf tatsächlich normal groß war, musste er verschiedene Vorsichtsmaßnahmen treffen, da er seinen Kopf bereits mehrmals hart auf den Pfosten geschlagen hatte - die Ausrichtung im Raum ließ eindeutig zu wünschen übrig.

Der Kopf war nicht ständig in diesem Zustand - die rechte Hälfte war entweder auf die übliche Größe zusammengedrückt oder geschwollen. Die Ärzte brauchten mehrere Monate, um die richtige Kombination von Medikamenten zu finden, mit der sich John vom magischen Syndrom verabschiedete.

Rückkehr zur Realität

Der erste, der die Verzerrung der Realität als Krankheit erkannte, war Dr. Lippmann. Er schrieb darüber 1952 in der Zeitschrift On Mental Illness in seinem Artikel "Halluzinationen, die Migräne innewohnen". Er war der erste, der das Syndrom mit Alices Gefühlen in Verbindung brachte. Es besteht der Verdacht, dass der Autor des beliebten Märchens Lewis Carroll selbst unter Anfällen von Mikropsie litt und die Welt kannte, in der seine Heldin sehr gut wanderte. Dies sind jedoch nur Annahmen. Eine genauere Beschreibung der Symptome und Ursachen des Syndroms wurde 1955 vom kanadischen Arzt John Todd vorgenommen.

Wenn es eine Krankheit gibt, muss es Wege geben, wenn nicht, den Patienten zu heilen, dann zumindest sein Leiden zu lindern. Das erste, was zu tun ist, wenn Symptome auftreten, ist, einen Arzt aufzusuchen, der die Ursache der Erkrankung identifiziert und in Abhängigkeit davon eine Behandlung verschreibt. Meist werden die gleichen Medikamente wie bei Migräne verschrieben.

Das reicht vielen. Im Übrigen wird wie bei allen anderen Krankheiten empfohlen, das tägliche Regime, den Schlaf, die Ernährung und das Trinkregime einzuhalten. Und natürlich sollten Angehörige immer auf der Hut sein und dem Patienten bei Angriffen Hilfe und Unterstützung bieten.

Kinder haben in der Regel keine Angst vor diesem Zustand, sie empfinden ihn als eine fabelhafte Reise, die über Erwachsene nicht gesagt werden kann. Es ist sehr wichtig, Aktivitäten wie Klettern, Schwimmen im offenen Wasser, Autofahren aufzugeben, da die Krankheit in diesem Fall Leben kosten kann.

Die Hauptsache ist, sich daran zu erinnern, dass die Wissenschaft nicht stillsteht, und zu hoffen, dass das Syndrom vielleicht bald lernen wird, zu behandeln. Die Kranken werden in die reale Welt zurückkehren, während Carrolls Heldin zurückkehrt.

Alexandra ORLOVA

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