Gibt es genetische Unterschiede zwischen Rassen und Völkern? Ja, und das ist eine Tatsache, die von der Wissenschaft seit langem festgestellt wurde. Dank genetischer Mutationen in einigen Teilen der Welt sind sie mit Milch vergiftet und vertragen überhaupt keinen Alkohol, während in anderen Bohnen Menschen mit plötzlichem Tod bedrohen. Die gleiche genetische Vielfalt ermöglicht es der Wissenschaft, in die ferne Vergangenheit der Menschheit zu blicken, und liefert wichtige Hinweise auf die Medizin.
In den 80er Jahren des letzten Jahrhunderts wurde die Welt von einer Panikwelle erfasst, die mit der Entdeckung des AIDS-Virus verbunden war. Die Menschheit hat sich angesichts einer tödlichen Krankheit, die infolge einer Infektion mit dem Immundefizienzvirus auftreten kann, völlig ungeschützt gefühlt. Die Slogans der "freien Liebe" der vergangenen Ära wurden vergessen: Jetzt sprachen sie immer mehr über "Safer Sex", gefährliche Rasiermesser verschwanden aus Friseursalons, und in der Medizin wurde auf alles Wettende gewettet.
Später stellte sich jedoch eine interessante Sache heraus: Es gibt Menschen, die gegen eine HIV-Infektion resistent sind. Bei diesen Menschen hat die Mutation das Gen für den Chemokinrezeptor deaktiviert, der ein Protein codiert, das als Landeplatz für das Virus fungiert. Keine Seite - keine Infektion. Die meisten dieser Menschen leben in Nordeuropa, aber selbst dort sind es nicht mehr als 2-4%. Und der von Wissenschaftlern entdeckte "Landeplatz" für das Virus ist zum Ziel der Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen gegen HIV geworden.
Anti-AIDS - kein AIDS
Das Auffälligste an dieser Geschichte ist nicht einmal, dass aus irgendeinem Grund in Nordeuropa eine bestimmte Anzahl von Menschen gefunden wurde, die keine Angst vor der "Pest des 20. Jahrhunderts" hatten. Eine andere Sache ist interessanter: Die Mutation und praktisch mit der modernen Häufigkeit war bereits vor 3000 Jahren im Genom der Nordeuropäer vorhanden. Wie konnte das passieren? Nach den Daten der modernen Wissenschaft mutierte und „wanderte“das AIDS-Virus frühestens in den 20er Jahren des letzten Jahrhunderts von afrikanischen Affen zu Menschen. Er ist seit Hunderten von Jahren nicht mehr in Form von HIV!
Völker und Gene
Die Population ist ein biologisches Konzept und kann mit biologischen Methoden untersucht werden. Die Menschen sind nicht unbedingt eine genetische Einheit, sondern eine kulturelle und sprachliche Gemeinschaft.
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Dennoch ist es möglich, Populationen zu unterscheiden, die mit einzelnen ethnischen Gruppen vergleichbar sind, und genetische Unterschiede zwischen ihnen zu identifizieren. Sie müssen nur verstehen, dass die Unterschiede zwischen Menschen innerhalb derselben ethnischen Gruppe immer größer sind als die Unterschiede zwischen den Gruppen selbst: Die Unterschiede zwischen den Bevölkerungsgruppen machen nur 15 Prozent der Gesamtzahl der Unterschiede aus. Darüber hinaus können diese Unterschiede schädlich, neutral und nur in einem bestimmten Fall nützlich und anpassungsfähig sein.
Wenn wir genetische Unterschiede über große Gebiete hinweg betrachten, werden sie in einigen geografischen Mustern übereinstimmen, die beispielsweise mit dem Klima oder der Intensität der UV-Strahlung zusammenhängen. Eine interessante Frage ist die Veränderung der Hautfarbe. Unter den Bedingungen des afrikanischen Stammhauses der Menschheit mit seinen sengenden Sonnenstrahlen wurden alle Mutationen, die ausnahmslos helle Haut erzeugen, durch Selektion ausgesondert. Als die Menschen Afrika verließen und in geografischen Gebieten mit einer großen Anzahl bewölkter Tage und einer geringen Intensität der UV-Strahlung (z. B. in Nordeuropa) landeten, unterstützte die Selektion im Gegenteil solche Mutationen, da dunkle Haut unter solchen Bedingungen die Produktion von Vitamin D verhindert, was notwendig ist für den Kalziumstoffwechsel. Einige Völker des hohen Nordens behielten jedoch eine relativ dunkle Haut bei, da sie den Mangel an Vitamin D aus Wild und Leber von Meerestieren wieder auffüllen. In Gebieten mit variabler Intensität der UV-Strahlung konnte die Haut aufgrund einer anderen genetischen Mutation eine vorübergehende Bräune bilden.
Afrika ist die Wiege der Menschheit, und die genetischen Unterschiede zwischen Afrikanern sind viel größer als zwischen Europäern und Asiaten. Wenn wir die genetische Vielfalt Afrikas für 1000 nehmen, dann macht der Rest der Welt von diesen Tausenden 50 aus.
Offensichtlich wurde die einmal aufgetretene Mutation des Chemokinrezeptor-Gens durch Selektion in der nordeuropäischen Region fixiert, da sie den Vorteil des Überlebens vor dem Hintergrund der Ausbreitung einer anderen Virusinfektion bot. Das Eindringen in den menschlichen Körper erfolgte über einen ähnlichen molekularen Mechanismus wie AIDS. Welche Art von Infektion es war, ist jetzt nicht sicher bekannt, aber es ist mehr oder weniger offensichtlich, dass die Selektion, die den Besitzern der Mutation einen Vorteil verschaffte, über Jahrtausende andauerte und bereits in der historischen Ära aufgezeichnet wurde. Wie wurde das festgestellt?
Wie bereits erwähnt, hatte die "Anti-AIDS" -Mutation unter den Einwohnern der Region vor 3000 Jahren bereits eine fast moderne Häufigkeit. Genau die gleiche Häufigkeit findet sich jedoch bei aschkenasischen Juden, die sich ursprünglich in Deutschland niederließen und dann in benachbarte Gebiete Mittel- und Osteuropas auswanderten. Nach der Niederlage des antirömischen Aufstands im 1. Jahrhundert n. Chr. Begannen sich die Juden vor 2000 Jahren massenhaft in Europa niederzulassen. und der Fall Jerusalems. Neben dem aschkenasischen (germanischen) Zweig gab es auch einen südlichen "sephardischen" Zweig mit einer Lokalisierung hauptsächlich in Spanien.
In der Heimat der Juden in Westasien wurde ebenfalls eine Mutation des Chemokinrezeptor-Gens festgestellt, jedoch mit einer Häufigkeit von nicht mehr als 1–2%. So blieb es unter den Juden, die über Generationen in Asien (Palästina, Iran, Irak, Jemen), in Nordafrika sowie unter den Sephardim lebten. Und nur Juden, die in der Region in der Nähe von Nordeuropa leben, haben eine lokal hohe Mutationsrate erreicht. Ein weiteres Beispiel sind die Zigeuner, die vor etwa 1000 Jahren aus Indien nach Europa kamen. In ihrer Heimat betrug die Mutationsrate nicht mehr als 1%, jetzt sind es 15% unter den europäischen Roma.
Natürlich gab es sowohl bei den Juden als auch bei den Roma aufgrund von Mischehen einen Zustrom von Genen von außen. Die in der Wissenschaft vorhandenen Schätzungen erlauben es jedoch nicht, einen solchen Frequenzanstieg allein diesem Faktor zuzuschreiben. Hier war eindeutig die natürliche Auslese am Werk.
Menschheitsuhr
Es ist bekannt, dass Mutationen im menschlichen Genom ständig auftreten. Sie wirken als eine Art biologische Uhr, mit der festgestellt werden kann, wie die entfernten Vorfahren der Menschheit gewandert sind: Zuerst ließen sie sich in Afrika nieder und verließen dann ihren Heimatkontinent und den Rest der Welt mit Ausnahme der Antarktis. In diesen Studien bieten mitochondriale DNA, die über die weibliche Linie übertragen wird, und männliche Y-Chromosomen, die über die männliche Linie übertragen werden, die größte Unterstützung. Weder die genetische Information der Mitochondrien noch der im Y-Chromosom gespeicherte Teil des Genoms sind praktisch nicht an der Rekombination von Genen beteiligt, die im sexuellen Prozess auftreten, und gehen daher auf die genetischen Texte der Vormutter der Menschheit zurück - "Mitochondrien-Eva" - oder eines afrikanischen "Adam", Y- Welche Chromosomen werden von allen Menschen auf der Erde geerbt? Obwohl mtDNA- und Y-Chromosomen nicht rekombinierten, bedeutet dies nichtdass sie von den Vorfahren unverändert kamen. Es ist die Anhäufung von Mutationen in diesen beiden Aufbewahrungsorten für genetische Informationen, die die Genealogie der Menschheit mit ihrer endlosen Verzweigung und Verbreitung am zuverlässigsten demonstriert.
Angeborene Verwundbarkeit
Offensichtlich gibt es regionale Bevölkerungsgruppen auf der Erde oder sogar ganze ethnische Gruppen, in deren Genom sich Mutationen entwickelt haben, die diese Menschen anfälliger machen.
Und das nicht nur beim Alkoholkonsum, sondern auch bei bestimmten Krankheiten. Daher könnte die Idee entstehen, eine genetische Waffe zu schaffen, die Menschen einer Rasse oder einer ethnischen Gruppe trifft und Vertreter anderer unversehrt lässt. Auf die Frage, ob dies in der Praxis möglich ist, antwortet die moderne Wissenschaft mit "Nein". Man kann zwar scherzhaft von Milch als ethnischer Waffe sprechen.
Angesichts der Tatsache, dass etwa 70% der chinesischen Bevölkerung an einem genetisch vorgegebenen Laktasemangel leiden und die Verdauung durch den Milchkonsum bei den meisten chinesischen Erwachsenen beeinträchtigt wird, ist es möglich, die Armee der VR China zu deaktivieren, indem sie an Latrinen geschickt wird, wenn Sie natürlich einen Weg finden, Milch zu geben - schwerwiegender Ein Beispiel ist die im Artikel beschriebene Unverträglichkeit von Hülsenfrüchten bei Bewohnern einer Reihe von Mittelmeerländern. Aber selbst der Pollen von Hülsenfrüchten wird es nicht erlauben, beispielsweise nur alle Italiener in einer multinationalen Menge zu deaktivieren, und tatsächlich ist diese Art der Auswahl gemeint, wenn sie über fantastische Projekte ethnischer Waffen sprechen.
Mutationen, die in dem Teil des zu rekombinierenden Genoms auftreten, dh in den X-Chromosomen, sind jedoch für Mensch und Mensch viel bedeutender. Bei der Untersuchung der Anpassung wird mehr auf Mutationen geachtet, die in dem zu rekombinierenden Teil des Genoms aufgetreten sind - dh auf allen Chromosomen mit Ausnahme des Y-Chromosoms. Darüber hinaus kann auch das Alter dieser Mutationen verfolgt werden. Tatsache ist, dass sich neben dem Teil der DNA, der eine Mutation erfahren hat, andere vollständig erkennbare Regionen des Chromosoms befinden (die möglicherweise Spuren anderer älterer Mutationen tragen).
Während der Rekombinationen werden Fragmente der elterlichen Chromosomen vermischt, aber in den ersten Stadien bleibt die Umgebung der für uns interessanten Mutation erhalten. Dann werden neue Rekombinationen es allmählich fragmentieren und neue "Nachbarn" bringen. Dieser Prozess kann zeitlich geschätzt werden und es kann ein ungefährer Zeitpunkt des Auftretens der für uns interessanten Mutation erhalten werden.
Ethnogenomische Daten ermöglichen es, basierend auf der Geschichte der Anhäufung von Mutationen, die Geschichte des Exodus der Menschheit aus dem afrikanischen Stammhaus zu verfolgen und über alle bewohnten Kontinente zu verbreiten. Diese Daten können in bestimmten Zeitintervallen durch Daten aus der Linguistik und Archäologie ergänzt werden.
Aus der Sicht eines einzelnen Organismus oder einer Gemeinschaft, in der die eine oder andere Häufigkeit von Mutationen beobachtet wird, können Mutationen neutral oder negativ sein oder ein Anpassungspotential aufweisen. Es kann sich nicht am Ursprungsort der Mutation manifestieren, sondern dort, wo seine Wirkung am meisten gefordert und durch Selektion unterstützt wird. Und dies ist einer der wichtigsten Gründe für die genetische Vielfalt der Völker auf der ethnologischen Weltkarte.
Dies gilt nicht nur für den Alkoholkonsum, sondern auch für bestimmte Krankheiten. Daher könnte die Idee entstehen, eine genetische Waffe zu schaffen, die Menschen einer Rasse oder einer ethnischen Gruppe trifft und Vertreter anderer unversehrt lässt. Auf die Frage, ob dies in der Praxis möglich ist, antwortet die moderne Wissenschaft mit "Nein". Man kann zwar scherzhaft von Milch als ethnischer Waffe sprechen.
Nüchternheitsmutation
In dem bereits zitierten Beispiel ist eine Mutation, die Resistenz gegen AIDS verleiht, in Indien, im Nahen Osten und in Südeuropa mit geringen Häufigkeiten vorhanden. Aber nur in Nordeuropa stieg die Frequenz stark an. Es gibt ein anderes ähnliches Beispiel - eine Mutation, die zu einer Alkoholunverträglichkeit führt. In den 1970er Jahren wurde bei Studien zu Leberbiopsiepräparaten in China und Japan festgestellt, dass Vertreter dieser fernöstlichen Völker ein sehr aktives Leberenzym haben, die Alkoholdehydrogenase, die Alkohol in Acetaldehyd umwandelt - eine toxische Substanz, die keine Vergiftung verursacht, aber den Körper vergiftet.
Im Prinzip ist die Verarbeitung von Ethanol zu Acetaldehyd ein normales Stadium im Kampf des Körpers mit Ethanol. Auf dieses Stadium sollte jedoch das zweite folgen - die Oxidation von Acetaldehyd durch das Enzym Aldehyddehydrogenase und die Herstellung harmloser, leicht zu entfernender Komponenten. Dieses zweite Enzym wurde jedoch in den untersuchten Japanern und Chinesen überhaupt nicht produziert. Die Leber verwandelte Alkohol schnell in Gift, das dann lange Zeit nicht mehr aus dem Körper ausgeschieden wurde.
Anstelle von "hoch" nach dem ersten Glas erhielt eine Person daher Zittern in ihren Händen, Rötung der Gesichtshaut, Übelkeit und Schwindel. Es ist höchst unwahrscheinlich, dass eine solche Person Alkoholiker wird.
Wie sich herausstellte, trat die Mutation, die eine Abneigung gegen Alkohol hervorruft, zu Beginn der Landwirtschaft irgendwo im Nahen Osten auf (es gibt immer noch etwa 30% der Araber und asiatischen Juden dort). Unter Umgehung Indiens (durch die Steppen der Schwarzmeerregion und Südsibiriens) gelangte es dann nach Fernost, wo es durch Selektion unterstützt wurde und 70% der Bevölkerung abdeckte. Darüber hinaus erschien in Südostchina eine eigene Version der "Anti-Alkohol" -Mutation, die sich über ein großes Gebiet bis in die Steppen Kasachstans ausbreitete.
All dies bedeutet, dass im Fernen Osten eine hohe Nachfrage nach einer solchen Mutation unter den lokalen Bevölkerungsgruppen bestand, nur … wir müssen uns daran erinnern, dass dies vor mehreren tausend Jahren geschah und Alkohol in der menschlichen Kultur praktisch nicht vorhanden war. Woher kamen Anti-Alkohol-Gene?
Offensichtlich kamen sie einmal auch vor Gericht, um eine Infektion zu bekämpfen, und dann - siehe da! - So kam es, dass es sowohl im Fernen als auch im Nahen Osten inzwischen viele Menschen gibt, die genetisch keine Trunkenheit akzeptieren. Diese ganze Geschichte sowie die Geschichte des AIDS-Resistenzgens zeigen perfekt, dass diese oder jene Mutation in der Vergangenheit durch Selektion hätte unterstützt werden können, auf deren Grundlage sie in unserer Zeit überhaupt nicht entdeckt wurde.
Und was ist mit Russland? In Russland hat die Mutation, die für die Abneigung gegen das Trinken verantwortlich ist, eine Häufigkeit von 4%, dh nicht mehr als 10% der Bevölkerung sind Träger. Darüber hinaus sprechen wir über beide Mutationen - sowohl im Nahen Osten als auch in den chinesischen Varianten. Aber selbst mit den vereinten Kräften, die sie nicht in uns verwurzelt haben, helfen uns Gene im Kampf gegen die Trunkenheit nicht weiter.
Eine Heilung oder eine Achillesferse?
Während des Koreakrieges erhielten Soldaten der US-Armee, die an Malaria litten, eine Droge namens Primaquin. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels bestand darin, die Erythrozytenmembran zu destabilisieren. Tatsache ist, dass das Malariaplasmodium, das in das Blut eindringt, den Erythrozyten "einfängt" und sich darin entwickelt. Um die Entwicklung zu vereinfachen, destabilisiert Plasmodium die Erythrozytenmembran.
In diesem Moment erschien Primaquin, das buchstäblich einen Keil mit einem Keil ausschlug. Er "erweichte" zusätzlich die durch das Plasmodium geschwächte Membran und sie platzte. Der Malaria-Erreger konnte sich nicht weiterentwickeln, die Krankheit trat zurück. Und was ist mit den restlichen Erythrozyten passiert, die nicht von den Plasmodien eingefangen wurden? Aber nichts. Die Wirkung des Arzneimittels ging vorbei, die Membran stabilisierte sich wieder. Dies war jedoch nicht bei allen der Fall.
Eine Reihe von Soldaten, die Primaquin einnahmen, starben an der Hämolyse - der vollständigen Zerstörung der roten Blutkörperchen. Als sie begannen, das Problem zu untersuchen, wurde Folgendes klar. Erstens hatten alle Verstorbenen einen Mangel an dem Enzym Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, das für die Stabilisierung der Erythrozytenmembranen verantwortlich war, und dieser Mangel war auf eine genetische Mutation zurückzuführen. Und zweitens waren die verstorbenen Soldaten entweder afroamerikanischer oder mediterraner Abstammung. Wie sich herausstellte, wurde die Mutation nur bei einigen Völkern gefunden.
Heute ist bekannt, dass ungefähr 16-20% der italienischen Männer (dieser Effekt manifestiert sich nicht bei Frauen) einem Hämolysetod ausgesetzt sind, und zwar nicht nur nach der Einnahme von Primaquin (das die bereits schwachen Erythrozytenmembranen schwächt und zu ihrem Massentod führt).
Diese Menschen sind auch in Bohnen und einigen anderen Lebensmitteln und Arzneimitteln, die starke Oxidationsmittel enthalten, kontraindiziert. Sogar der Geruch von Bohnenpollen kann eine tödliche Reaktion hervorrufen. Die seltsame Natur dieser Mutation hört auf, seltsam zu sein, wenn man bedenkt, dass sie durch Selektion genau an den Orten unterstützt wurde, an denen sich Malaria ausbreitete und eine Art „natürliches“Primaquin war.
Neben Italien ist in Spanien eine relativ große Anzahl von Trägern der Mutation festzustellen, und in Nordafrika und Aserbaidschan liegt ihre Häufigkeit bei etwa 2%. In der Sowjetzeit wurde sogar beschlossen, den Anbau von Hülsenfrüchten in der aserbaidschanischen UdSSR zu verbieten, so häufig waren Fälle von Favismus, dh das Auftreten von Hämolyse durch Kontakt mit Bohnen.
Gewinner sind alle
Die in den letzten Jahren aktiv entwickelte Wissenschaft der Ethnogenomik, die die genetischen Eigenschaften von Rassen und ethnischen Gruppen untersucht, wie zumindest in den angegebenen Beispielen zu sehen ist, ist eine vollständig angewandte Disziplin. Es ist eng mit der Pharmakogenomik verwandt, die die Wirkung von Arzneimitteln auf Menschen mit unterschiedlichen genetischen Merkmalen untersucht, einschließlich solcher, die für bestimmte ethnische und rassische Gruppen charakteristisch sind.
In der Tat können für einige von ihnen einige Medikamente schädlich sein (zum Beispiel Primaquin), und einige sind im Gegenteil viel wirksamer. Darüber hinaus ist die Ethnogenomik eine große Hilfe bei der Erstellung eines Bildes der Präliteratsgeschichte der Menschheit und ihrer Sprachen geworden, das auf wissenschaftlichen Daten und nicht auf Mythen basiert.
Und eine der wichtigsten Schlussfolgerungen, die wir heute aus der Forschung zur Ethnogenomik ziehen können, ist, dass es bei aller Vielfalt der Menschheit keinen Grund gibt, über genetisch mehr oder weniger entwickelte Völker zu sprechen. Alle lebenden Generationen sind Verfechter des Lebens, denn ihre Vorfahren haben es geschafft, die harten Launen der Natur, Epidemien und langen Migrationen zu überleben und ihren Nachkommen eine Zukunft zu geben. Und die genetische Vielfalt ist nur eine Erinnerung daran, welche biologischen Mechanismen verschiedenen Teilen der Menschheit geholfen haben, sich anzupassen, zu überleben und zu gewinnen.
Svetlana Borinskaya