Ein Mann mit dem gebräuchlichsten englischen Namen, Robert Smith, hat ein sehr ungewöhnliches und ehrlich gesagt unglückliches Schicksal.
Ein 24-jähriger Bewohner eines Dorfes in Cambridgeshire ist ein Gefangener seines eigenen Hauses geworden, weil sein Skelett nicht aufhört zu wachsen und Robert im Moment nicht in seinen großen Rollstuhl passt, was das Hauptproblem ist.
Die Engländer-Krankheit heißt Proteus-Syndrom. Dies ist eine sehr seltene angeborene Störung, bei der nicht nur Knochengewebe, sondern auch Haut übermäßig und hässlich wachsen. Es wird angenommen, dass der berühmte "Elefantenmann" Joseph Merrick, der im späten 19. Jahrhundert im viktorianischen England lebte und sowohl für Ärzte als auch für verängstigte Einwohner ein Laufgefühl war, an einer solchen Krankheit litt.
Herr Smith wiegt 120 Kilogramm, hat eine 50. Schuhgröße, ist 2 Meter 40 cm groß, der Riese hat Hör- und Sehprobleme und hat 74 chirurgische Eingriffe in seiner Krankengeschichte. Plus Epilepsie und Hydrozephalus. Vor drei Jahren litt Robert an Meningitis, lag sieben Wochen lang bewusstlos und konnte seitdem nicht mehr laufen.
Verwandte und Freunde versuchen nun, 8.000 Pfund zu sammeln, um Smith einen individuell gestalteten Kinderwagen mit Motor für seine titanischen Dimensionen zu kaufen. Der Patient wird hauptsächlich von seiner 66-jährigen Mutter namens Rita betreut. In den letzten drei Jahren war der Patient nur viermal auf der Straße.
Robert wurde einen Monat früher als geplant in Norfolk geboren. Die Mutter hatte einen Kaiserschnitt und erfuhr, dass das ungewöhnliche Baby nicht mehr als einen Monat zu leben hatte. Die Prognose wurde nicht bestätigt. Im Alter von zwei Jahren hatte der Junge acht Shunts im Kopf, um überschüssige Flüssigkeit abzulassen. Im Alter von 10 Jahren hatte Smith bereits eine Titanplatte im Kopf und die Ärzte diagnostizierten im Alter von 16 Jahren das Proteus-Syndrom.
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Es wird angenommen, dass weltweit nur 120 Erdbewohner an der "Elefantenmann" -Krankheit leiden. Die Knochen solcher Menschen wachsen asymmetrisch, so dass die Krankheit notwendigerweise den Körper entstellt und zu einer vollständigen Behinderung führt. Robert Smith zum Beispiel hat 21 Knochen mehr in der Hand als nötig. Aufgrund dessen tut die Hand ständig und stark weh. Die Ellbogen und Knie sind ebenfalls hypertrophiert und die Haut ist so dünn, dass sie mit einer einfachen Prise zerrissen werden kann.
Die Geschichte des unglücklichen Riesen, der in der Nähe von Cambridge lebt, ist Eigentum der britischen Medien geworden, und jetzt besteht die Hoffnung, dass die Menschen für einen behinderten Menschen Geld für einen neuen Stuhl mit Elektromotor sammeln. Denn sonst gibt es nicht genug Geld, um sich um Smith zu kümmern.
