Als Kumari Kunti 9 Jahre alt war, bekam sie Probleme mit ihrem linken Bein. Weiter in der Pubertät schwächten sich ihre Glieder weiter ab und ihre Knochen bogen sich weiter. Von 120 Zentimetern "schrumpfte" ihr Körper auf nur 60 Zentimeter Höhe, das Mädchen liegt die ganze Zeit und kann sich kaum bewegen.
Ihr ganzes Leben ist jetzt wie die Existenz eines Babys. Lange Zeit konnten die Ärzte nicht verstehen, welche Art von Krankheit solche Veränderungen verursachte, und am Ende wurde entschieden, dass es sich um die Schuld von Osteogenesis imperfecta handelte - einer Gruppe seltener genetischer Störungen, die hauptsächlich durch eine erhöhte Knochenbrüchigkeit gekennzeichnet waren. Menschen mit dieser Diagnose werden manchmal als "Glasmenschen" bezeichnet.
Trotz des Schreckens ihres Zustands hofft Kumari immer noch, dass ihr geholfen werden kann. Sie lebt mit ihrer Mutter auf dem Land im Bezirk Chatra im Bundesstaat Jharkhand im Osten Indiens und möchte Ärzte aus einer Großstadt konsultieren.
Vor 8 Jahren verlor Kumari völlig ihre Gehfähigkeit. Sie wird nur von ihrer 60-jährigen Mutter Devi Tilakwa betreut, die seit dem Tod ihres Mannes vor 12 Jahren Witwe ist. Davy weint die ganze Zeit wegen des Zustands ihrer Tochter und sagt, dass sie "wie eine lebende Leiche aussieht".
- Sie war bis zur Pubertät ein ganz normales Mädchen, danach wurden ihre Beine plötzlich schwächer. Sie begann zu hinken und verlor immer schneller ihre Kraft, bis sie vollständig ins Bett fiel.
Kumari Kunti hat zwei ältere Brüder und eine Schwester, die alle gesund sind.
Im Verlauf der Krankheit wurden Kumaris Arme und Beine gebeugt und nahmen die Form des Buchstabens an. Kumari liegt die ganze Zeit im Bett und kann nur mit seiner Mutter sprechen. Sie hatten kürzlich eine kleine Chance. Die Dorfbewohner sammelten einen bestimmten Geldbetrag für Kumari, mit dem sie in die Großstadt reisen und von einem Spezialisten untersucht werden können.
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In der Zwischenzeit glaubt der Arzt des Landkreises Chhatra, Dr. Satiendra Singh, dass das Mädchen eine schwere Osteogenesis imperfecta hat. Er ist zuversichtlich, dass Ärzte Kumari nicht vollständig heilen können, aber sie werden in der Lage sein, ihren Zustand mit Hilfe moderner Medikamente ein wenig zu lindern.
