Ein Zweiköpfiger Embryo Wurde Im Mutterleib Eines Hais Gefunden - Alternative Ansicht

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Ein Zweiköpfiger Embryo Wurde Im Mutterleib Eines Hais Gefunden - Alternative Ansicht
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Anonim

Solche Anomalien sind ziemlich selten, daher wurde dem neuen Fall ein separater wissenschaftlicher Artikel im Journal of Fish Biology verliehen. Forscher der Michigan State University erklären, dass Wissenschaftler häufiger auf zweiköpfige Eidechsen und Schlangen stoßen, aber dies spiegelt möglicherweise nicht das wahre Bild wider.

"Diese Tiere", sagt Michael Wagner, Assistenzprofessor und Mitautor der Entdeckung, "werden oft in Gefangenschaft gezüchtet, so dass das Auftreten von Anomalien leichter zu erkennen ist."

Haie brüten im Gegensatz zu Schlangen und Eidechsen sehr selten vor Menschen, und zweiköpfige Individuen leben normalerweise sehr kurz und werden nicht erwachsen.

Das beschriebene Exemplar wurde von einem der Fischer gefunden, der einen weiblichen Bullenhai gefangen und ihre Gebärmutter geöffnet hatte. Diese großen Fische sind vivipar, sie haben bis zu 13 Brut gleichzeitig und die Länge des Fisches bei der Geburt beträgt etwa 60 cm (ein Erwachsener ist 3,5 Meter). Die zweiköpfige Probe wurde den Forschern übergeben, und sie wagten es nicht einmal, den einzigartigen Fund zu öffnen: Um ihn intakt und sicher zu halten, verwendeten Biologen einen Magnetresonanztomographen.

Die Tomographie zeigte das Vorhandensein von zwei verschiedenen Herzen, Mägen und natürlich allen darüber liegenden Organen. Aber der Schwanz dieses Individuums (oder dieser Individuen?) War häufig - eine detaillierte Untersuchung derart seltener Exemplare kann helfen, die allgemeinen Muster der Embryonalentwicklung zu verstehen und nicht nur abnormale, sondern auch ganz normale physiologische Prozesse zu beleuchten. Genetische Untersuchungen von Fruchtfliegen mit zusätzlichen Beinen anstelle von Augen auf einmal ermöglichten es, Gene zu entdecken, die sowohl für die Bestimmung der Kopf-Schwanz-Achse als auch für feinere Teilungen in Embryonen verantwortlich sind - die Hox-Gene sind beispielsweise für die Entwicklung von Fingern an den Extremitäten verantwortlich.

Ökologie hat nichts damit zu tun

Unabhängig davon warnt Wagner, dass Sie den Fund nicht mit Umweltverschmutzung in Verbindung bringen sollten. Ja, der Fisch wurde im Golf von Mexiko gefangen, wo die Ölpest früher auftrat. Aber "nach" bedeutet nicht "als Ergebnis" - wie bereits erwähnt, gebären viele Tiere regelmäßig solche zweiköpfigen Jungen unter den günstigsten Bedingungen. Darüber hinaus verlässt selbst beim Menschen etwa ein Drittel aller befruchteten Eier die Gebärmutter, ohne sich überhaupt in ihre Wand zu integrieren - und der Grund dafür sind unter anderem Entwicklungsanomalien; Alle Tiere, einschließlich Sie und ich, verfügen über einen eingebauten natürlichen Abwehrmechanismus gegen kritische Entwicklungsfehler.

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Angeborene Anomalien wie Zweiköpfigkeit oder unregelmäßige Gliedmaßen sind übrigens nicht unbedingt Mutationen. Darüber hinaus sind Mutationen nicht mit Erbkrankheiten identisch, weshalb Sie oben im Text keinen einzigen Satz über den "von Wissenschaftlern gefangenen mutierten Hai" sehen. Beginnen wir mit der Mutation als beliebtestem Konzept.

Wer sind Mutanten? Wir sind bei dir

Mutationen sind DNA-Veränderungen, die gar nicht so selten sind, wie allgemein angenommen wird - jedes neugeborene Kind hat etwa fünfzig von 3,5 Milliarden Basenpaaren; Die meisten Mutationen sind harmlos und manifestieren sich in keiner Weise. Ein anderer Teil ist schädlich oder tödlich, aber ein anderer Teil ist im Gegenteil vorteilhaft. Oder, was auch durchaus üblich ist, es kann unter bestimmten Bedingungen vorteilhaft sein. Afrikaner zum Beispiel haben oft ein Gen, das die Resistenz gegen Malaria erhöht - aber auch das Risiko für Sichelzellenerkrankungen erhöht.

Jedes Gen existiert in mehreren Varianten (Allele, wie Genetiker sagen) und es ist oft unmöglich zu sagen, welches "besser" ist. Malariarisiko versus Anämierisiko - was ist schlimmer? Hohe Wahrscheinlichkeit eines Melanoms oder Vitamin D-Mangels? Einige jetzt unglückliche Gene, die beispielsweise die Anfälligkeit für Alzheimer bestimmen, könnten vor tausend Jahren vor einer längst vergessenen Krankheit gerettet werden, und die natürliche Selektion, die auf die Bewohner Südafrikas einwirkt, deutete kaum auf eine Umsiedlung in trübe nördliche Länder hin.

Woher kommt Hässlichkeit?

Der zweiköpfige Fisch könnte ohne genetische Anomalien auftreten - genau zum richtigen Zeitpunkt teilten sich die Zellen des Embryos erneut oder bewegten sich an den falschen Ort. Solche Fehler sind selten, aber nicht unmöglich. Ihre Wahrscheinlichkeit wird durch die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien erhöht - das berüchtigte Beispiel ist die Thalidomid-Katastrophe. Es ist sehr wichtig zu verstehen, dass solche Verstöße nicht vererbt werden können!

Vererbung ohne Mutationen

In jüngerer Zeit haben Genetiker erbliche und genetische Krankheiten unterschieden. Alle unsere Zellen haben genau den gleichen Satz von Genen, aber in jedem spezifischen Gewebe enthalten sie nur die Gene, die für bestimmte Aufgaben benötigt werden - Herzzellen benötigen überhaupt keine Enzyme von Leberzellen oder noch mehr die harte Hülle von Osteozyten, Knochengewebezellen. Jedes Gen kann aufgrund reversibler (im Gegensatz zu Mutationen!) Chemischer Modifikation der DNA oder Umlagerung chromosomaler Proteine ein- oder ausgeschaltet werden.

Diese "Schalter" werden vererbt und es wurde nachgewiesen, dass eine solche Vererbung in einigen Fällen zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Krankheiten führt. Mütterliches Rauchen während der Schwangerschaft kann das Asthmarisiko nicht nur beim Baby, sondern auch bei den Enkelkindern erhöhen - zumindest ein ähnlicher Effekt wurde bei Ratten nachgewiesen.

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