Eine Einwohnerin Großbritanniens sprach über ihre seltene chronische Krankheit - die eosinophile Ösophagitis. Ihre Worte werden von The Liverpool Echo zitiert. Aimee-lea Smith aus der englischen Grafschaft Merseyside litt seit ihrer Kindheit unter einer schwachen Immunität. „Ich bin von Geburt an anfällig für allergische Reaktionen. Ich wurde regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen zu Ärzten gebracht, Biopsien und Endoskopien wurden durchgeführt , gab die 16-jährige Britin zu. Im Alter von zehn Jahren wurde bei dem Mädchen eine eosinophile Ösophagitis diagnostiziert, eine chronische Immunerkrankung, bei der sich eine Entzündungsreaktion in der Speiseröhre entwickelt.
Im Jahr 2016 verschlechterte sich Smiths Gesundheit stark. Die Ärzte installierten einen Schlauch für die Patientin, durch den ihr Körper mit Nahrung versorgt wurde. "Es war moralisch schwierig, durch die Röhre zu essen, es hat mich praktisch zerstört", erinnert sie sich. - Ich wurde mir unsicher. Es hat nicht nur mich, sondern auch meine Familie betroffen. " Smith braucht vorerst keine Röhre, aber sie kämpft jeden Tag gegen ihre Krankheit. "Ich wache jeden Tag auf und leide unter saurem Reflux (der Abgabe von Mageninhalt in die Speiseröhre - ca." Lenta.ru ")", fügten die Briten hinzu. "Es führt zu Schmerzen in der Brust, Verdauungsstörungen und Sodbrennen."
Die Briten stellten fest, dass Ärzte lange Zeit nicht die richtige Diagnose stellen konnten, da sich ihre Krankheit als ziemlich selten herausstellte. Laut Statistik tritt eine eosinophile Ösophagitis bei etwa einem von tausend Kindern auf. Ende März wurde eine Bewohnerin der britischen Stadt Fairham, Hampshire, gemeldet, die von einer Krankheit sprach, die dazu führte, dass sie nachts ungesunde Lebensmittel aß. Die Ärzte sagten, dass die Frau an einer seltenen Essstörung, dem Nachtessensyndrom, leidet, von der normalerweise Frauen betroffen sind.
