Chinesische Wissenschaftler waren die ersten, die Zellen mit durch das CRISPR / Cas9-System modifizierten Genen in den Menschen einführten. Dies wurde im Rahmen eines Experiments zur Behandlung von aggressivem Krebs durchgeführt. Am Mittwoch, den 16. November, berichtet die Zeitschrift Nature.
Die Forscher extrahierten Immunzellen (T-Lymphozyten) aus dem Blut eines Patienten mit metastasiertem Lungenkrebs und schalteten dann mithilfe der CRISPR-Technologie das Gen aus, das das PD-1-Protein codiert. Es wurde gezeigt, dass letzteres die Immunität unterdrückt, indem es das Tumorwachstum fördert. Wissenschaftler kultivierten die bearbeiteten Zellen, erhöhten ihre Anzahl und injizierten sie dann zurück in den menschlichen Körper. In Zukunft werden Ärzte den Zustand des Patienten überwachen, um herauszufinden, ob Gentherapie bei der Bewältigung der Krankheit helfen wird.
Laut den Forschern war das Genommodifikationsverfahren erfolgreich und der Patient wird bald eine zweite Injektion erhalten. Zusätzlich werden 10 weitere Personen an den Tests teilnehmen, von denen jede zwei bis vier Injektionen erhält. Jeder Freiwillige wird sechs Monate lang überwacht, um festzustellen, ob die Behandlung schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann.
CRISPR ist ein Stück bakterieller DNA, das sich wiederholende Teile - kurze palindromische Wiederholungen - und Spacer kombiniert. Spacer unterscheiden sich in Nukleotidsequenzen voneinander und befinden sich zwischen Wiederholungen. Sie sind DNA-Stücke, die von Viren oder parasitären Bakterien entlehnt wurden und für die Erkennung ähnlichen fremden genetischen Materials verantwortlich sind. Cas9-Proteine schneiden die Gene des Parasiten.
