Warzenmann Aus Indien - Alternative Ansicht

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Video: Warzenmann Aus Indien - Alternative Ansicht

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Video: Ein Baummann aus Bangladesh hofft auf Heilung seiner Krankheit | Body Bizarre | TLC Deutschland 2024, September
Anonim

Der 62-jährige Mohammad Umar aus der indischen Stadt Hyderabad leidet in seiner schweren Form an einer seltenen Krankheit der Neurofibromatose. Diese Krankheit wurde von seiner Mutter an ihn weitergegeben, die gutartige Tumoren an den Armen hatte

Sieh nicht beeindruckbar aus

Muhammad wurde jedoch als gesundes Kind geboren. Im Alter von 14 Jahren traten auf seinem Körper Tumore auf, die seitdem nur noch gewachsen sind und neue Hautpartien bedecken. Zu dieser Zeit diagnostizierte der Arzt bei Muhammad eine schreckliche Diagnose und warnte, dass gutartige Tumoren erst in Zukunft wachsen würden.

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Foto: Tanzeel Ur Rehman

Das Schlimmste war jedoch, dass es keine Garantie dafür gab, dass diese Krankheit nicht vererbt wird. Muhammad Umar wagte es nicht zu heiraten, bis er im Alter von 28 Jahren die Liebe seines Lebens, Farhat-un-Nisu, kennenlernte. Sie achtete seitdem nicht mehr auf Mohammeds Aussehen Ihrer Meinung nach war er ein guter Mensch. Sie haben geheiratet, obwohl viele Angehörige dagegen waren.

Jetzt haben sie 4 gesunde Kinder, von denen das älteste 25 Jahre alt ist. Farhat-un-Nisa fürchtet jedoch immer noch um ihre Gesundheit, da sich eine schreckliche Krankheit bereits im Erwachsenenalter manifestieren kann.

Muhammad versucht, sich wie ein vollwertiges Familienoberhaupt zu verhalten. Die Menschen um ihn herum sind jedoch vorsichtig mit ihm. Er wurde entlassen, Mieter wollen ihm keine Wohnung vermieten, und Bekannte meiden ihn, weil sie glauben, dass die Krankheit ansteckend sein kann. Muhammad wird der Bubble Man genannt. Aber der Mann verzweifelt nicht.

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Foto: Tanzeel Ur Rehman

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Es ist zu beachten, dass Neurofibromatose eine Krankheit ist, die durch die Bildung von Tumoren auf Nervengeweben gekennzeichnet ist und verschiedene Haut- und Knochenanomalien verursacht. Die Krankheit ist autosomal dominant und tritt bei Männern und Frauen bei 1 von ungefähr 3.500 Neugeborenen mit der gleichen Häufigkeit auf.