Die medizinische Praxis kann die perfekte Inspiration für Horrorfilme sein. Die Medizin kann von echten "Walking Dead", Werwölfen oder eigener Killerhand erzählen.
Die laufenden toten
Die Kotard-Krankheit oder das "Zombie-Syndrom" ist für Ärzte zu einem echten Rätsel geworden. Diejenigen, die an dieser Krankheit leiden, sind sich sicher, dass sie entweder lebendig verrotten oder bereits gestorben sind, und alles, was um sie herum geschieht, ist "Leben nach dem Tod". Die wahren Ursachen der Krankheit sind unbekannt, unter anderem sind tiefe Depressionen, eine Tendenz zu Schizophrenie und Kopfverletzungen möglich. Das Cotard-Syndrom wird nicht als eigenständige Krankheit unterschieden - es wird als eine Form der depressiv-paranoiden Schizophrenie eingestuft.
Die Krankheit wurde erstmals 1880 vom französischen Neurologen Jules Cotard beschrieben, und seit dem 19. Jahrhundert wurden diese Fälle mehr als einmal registriert. Der berühmteste war der eines Schotten, der bei einem Autounfall schwer verletzt wurde. Nachdem er sich einer Behandlung unterzogen und das Krankenhaus in Edinburgh verlassen hatte, beschloss er, eine Pause einzulegen und machte Urlaub in Südafrika. Auf halbem Weg war er "bedeckt". Als er in Südafrika ankam, war er schließlich von dem Gedanken überzeugt, dass er bei einem Unfall gestorben war und jetzt in der Hölle ist. Selbst seine Mutter, die mit ihm ging, konnte ihn nicht anders überzeugen. Der unglückliche Mann glaubte, dass sie tatsächlich zu Hause in Schottland schlief, und ihre Seele begleitete ihn auf seiner Reise durch die Hölle.
Fermentierendes Darmsyndrom
Menschen mit "fermentierendem Darm" oder dem sogenannten "inneren Brauereisyndrom" verwandeln jedes Essen und Trinken in sich in Alkohol. Daher sind sie immer etwas beschwipst. Die Ursache der Krankheit ist die Unfähigkeit des Magens, Zucker in Kohlenhydrate zu zerlegen - stattdessen wird er fermentiert. Darüber hinaus kann der menschliche Körper mit fermentierendem Darm kein Ethanol verarbeiten, das durch den Verzehr von stärkehaltigen Lebensmitteln entsteht. Eine Flasche Bier reicht aus, um 0,37 ppm zu erreichen.
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Glücklicherweise ist dies ein sehr seltenes Syndrom, von dem heute weltweit nur 11 Fälle gemeldet werden.
Werwolf-Syndrom
Hypertrichose oder übermäßiges Haarwachstum, das auch oft als "Werwolf-Syndrom" bezeichnet wird, manifestiert sich, wie Sie wahrscheinlich bereits vermutet haben, in überschüssigem Haar, das den gesamten Körper bedeckt und für ein bestimmtes Alter und Geschlecht untypisch ist. Das Syndrom kann sowohl angeboren als auch erworben sein - nach einer Kopfverletzung, Anorexia nervosa, unkontrolliertem Gebrauch von Hormonen. Diese Krankheit tritt hauptsächlich bei Frauen auf. Nur erworbene Hypertrichose kann behandelt werden - durch Beseitigung der Krankheitsursachen und Physiotherapie.
Alte Kinder
Progeria erinnert ein wenig an die "Krankheit" aus dem Film "Der seltsame Fall von Benjamin Button", dessen Protagonist als geschrumpfter alter Mann geboren wurde und mit dem Alter jünger wurde. Bei Progeria ist das Gegenteil der Fall. Kinder werden ohne Anomalien geboren, aber nach zwei Jahren beginnen sie schnell zu altern. Erste Symptome: Haarausfall, Falten. Mit 13 Jahren leben solche Menschen normalerweise ihren gesamten Lebenszyklus. Die Wissenschaft kennt zwar einen Fall, in dem ein von Progerien betroffener Japaner bis zu 45 Jahre alt wurde.
Dies ist normalerweise eine angeborene Krankheit. Aus irgendeinem Grund schaltet der Körper des Patienten den Alterungsmechanismus früher ein: eine Verringerung der Telomerlänge und eine Verletzung der Stammzellhomöostase. Glücklicherweise ist Progeria selten - nur 80 solcher Fälle sind in der Geschichte bekannt.
Syndrom mit ausländischem Akzent
Das sogenannte ausländische Akzent-Syndrom sieht wirklich "mystisch" aus. Nach einer Hirnverletzung, einem Schlaganfall und anhaltenden starken Kopfschmerzen wacht eine Person morgens auf und stellt fest, dass sie ihre Muttersprache nur mit Akzent sprechen kann. Und mit dem Akzent eines Landes, in dem er noch nie war. Ärzte führen dies auf eine Schädigung der Teile des Gehirns zurück, die für die Sprache verantwortlich sind. Leider wird der Patient nicht zweisprachig, er hat nur eine falsche Aussprache. Aber wer weiß, vielleicht ist diese seltene Krankheit ein weiterer Schlüssel, um alle Fähigkeiten des menschlichen Gehirns freizuschalten.
Beeinträchtigte Wahrnehmung der Integrität des eigenen Körpers
Ein seltsames Syndrom, dessen Träger sich erst dann vollständig anfühlen, wenn sie den einen oder anderen Körperteil amputieren. Sie sind keine Liebhaber von "Nervenkitzel" -Empfindungen, nur ihr Gehirn nimmt das Bein, die Hand und die Finger (je nach Fall) als ein fremdes Objekt wahr, das irgendjemandem gehört, aber nicht ihnen. Weder Psychotherapie noch Pillen retten Patienten vor Besessenheit, obwohl es einen Fall gibt, in dem sich ein solcher Patient nach Einnahme von Antidepressiva und kognitiver Verhaltenstherapie weniger zum Scheitern verurteilt fühlte.
Es ist erwähnenswert, dass solch ein verhasstes Glied normalerweise vollständig und gesund ist. Sie ist nicht gelähmt, bewegt sich normal, reagiert auf alle Befehle des Nervensystems. Dies ist das Hauptproblem von BIID-Patienten. Der Chirurg kann ein gesundes Glied nicht amputieren, sonst riskiert er, verklagt zu werden. Daher suchen Patienten oft jahrelang einen Chirurgen, der sich bereit erklärt, einen vollkommen gesunden und einwandfrei funktionierenden Arm oder Bein zu amputieren. Um den Prozess zu beschleunigen, ergreifen sie extreme Maßnahmen, manchmal sogar mit Lebensgefahr: Sie schießen sich in die Kniescheibe, frieren ihr Bein ein oder nehmen eine Säge. Menschen mit BIID wissen genau, wo die Amputation durchgeführt werden soll, und nach der Amputation können sie darauf hinweisen, dass der eine oder andere Teil für sie doch nicht fertig war. Nach der Operation fühlen sie sich ungewöhnlich glücklich und bedauerndin ihren eigenen Worten, dass sie dies vorher nicht getan hatten.
Alien-Hand-Syndrom
Wenn im vorigen Fall solche verhassten Gliedmaßen der Patienten gesund sind und alle Anweisungen des Nervensystems befolgen, führen sie (Hände) im Falle eines Alien-Hand-Syndroms einen völlig unabhängigen Lebensstil, der normalerweise nicht mit den Wünschen des Besitzers übereinstimmt. Ein anderer Name für die Krankheit ist "Dr. Strangejave-Syndrom" zu Ehren des Helden von Stanley Kubricks Film "Doctor Strangelove", dessen Hand sich manchmal selbst in einem Gruß der Nazis erhebt und dann beginnt, seinen Besitzer zu erwürgen.
Das Symptom wurde erstmals im 19. Jahrhundert vom deutschen Neurologen Kurt Goldstein beschrieben. Er beobachtete eine Patientin, die im Schlaf begann, ihre eigene linke Hand zu erwürgen. Goldstein fand keine geistigen Anomalien in ihr. Erst nach dem Tod wurde im Gehirn des Mädchens eine Schädigung festgestellt, die die Signalübertragung zwischen den Hemisphären störte und zur Entwicklung des Syndroms führte. Diese Krankheit wurde in den 1950er Jahren zu einer echten Katastrophe, nachdem Ärzte begonnen hatten, Epilepsie mit hemisphärischer Dissektion zu behandeln. Darüber hinaus zeigte die Hand in den meisten Fällen eine offensichtliche Aggression gegenüber dem Besitzer.