In den USA kann ein dreijähriger Junge problemlos Möbel bewegen, drei Kilogramm schwere Hanteln und andere Gewichte heben. Eine solch unglaubliche Stärke für ein Kind in seinem Alter ist jedoch nicht auf das tägliche Training zurückzuführen, sondern leider auf eine seltene genetische Krankheit
Laut Dr. Jennifer Ashton, die den Jungen untersuchte, leidet er vermutlich an einer hypertrophierten Muskelerkrankung, die durch eine seltene Mutation im Myostatin-Gen verursacht wird. Dies bedeutet, dass das Baby mehr Muskelfasern hat, die es extrem stark machen. Der erste Fall einer solchen Krankheit wurde in Deutschland im Jahr 2000 bei einem anderen Jungen gemeldet.
Aufgrund des beschleunigten Stoffwechsels benötigt das Kind eine konstante Energieaufnahme, weshalb es sechsmal täglich dicht isst. Laut Dr. Ashton sind die Muskeln des Jungen so stark, dass er selbst beim Sturz keine Schmerzen verspürt.
Wissenschaftler hoffen herauszufinden, was diese Reaktionen im Körper des Jungen verursacht, und ihm zu helfen. Diese Forschung könnte auch die Gesundheit von Menschen mit Krebs, Herzerkrankungen und HIV weiter verbessern.
