Biologen der Moskauer Staatsuniversität haben einen "molekularen Timer" entdeckt - einen speziellen Mechanismus zur Regulierung der Proteinsynthese, der die Bildung abnormaler Moleküle durch festsitzende Ribosomen verhindert. Laut Wissenschaftlern wird die Entdeckung dazu beitragen, therapeutische Methoden zur Krebsbekämpfung zu entwickeln.
Das direkte Produkt aktiver Gene ist ein Messenger-RNA (mRNA) -Molekül, das nicht translatierte Regionen enthält. Obwohl sie keine Informationen über die Aminosäuresequenz eines Proteins codieren, regulieren diese Regionen den Lebenszyklus des Moleküls. Andere Proteine oder kurze RNAs sind ebenfalls an die nicht translatierten Regionen gebunden, die die Proteinsynthese unterdrücken oder stimulieren.
Der "molekulare Timer" wurde entdeckt, als die Regulation der Translation des Amd1-Proteins untersucht wurde. Die entsprechende mRNA enthält ein Stopcodon - ein Triplett (Triplett) von Nukleotiden, die die Proteinsynthese durch das Ribosom unterbrechen. In seltenen Fällen kann das Ribosom das Stopcodon jedoch als Aminosäure erkennen und weitermachen. Nach dem Stopcodon enthält die Amd1-mRNA ein feststeckendes Signal, das das Fortschreiten des Ribosoms verhindert. Dies verhindert die Bildung abnormaler Proteine, die die Zelle schädigen können.
Ungefähr eines von 60 Ribosomen passiert das Stopcodon, bleibt jedoch hängen, was den Translationsprozess unterbricht. Da Amd1 onkogene Eigenschaften hat, verhindert die künstliche Aktivierung des "molekularen Timers" überschüssiges Protein und verringert das Risiko, bösartige Tumoren zu entwickeln.
