Zum Ersten Mal Wurde In Russland Eine Genetische Medizin Registriert - Alternative Ansicht

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Anonim

Das Gesundheitsministerium hat das erste genetische Medikament zur Behandlung der Folgen einer lokalen Blutversorgungsstörung (Ischämie) registriert. Im zweiten Quartal 2012 wird das Medikament in Apotheken erscheinen und wahrscheinlich kostenlos verschrieben

Am 7. Dezember erhielt das Human Stem Cell Institute (HSCI) ein Registrierungszertifikat für Neovasculgen ®, ein russisches innovatives Medikament zur Behandlung von Ischämie der unteren Extremitäten (Registrierungszertifikat Nr. LP-000671). Internationaler nicht geschützter Name - Cambiogenplasmid.

Dieses Medikament ist ein zirkuläres DNA-Molekül (Plasmid), das das humane VEGF-165-Gen enthält. Es codiert die Synthese des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und stimuliert dadurch das Gefäßwachstum.

Im zweiten Quartal 2012, nach Abschluss des Zertifizierungsprozesses für Chargen des Arzneimittels, wird Neovasculgen® als fertiges Arzneimittel (Injektionslösung, Kurs - 2 Injektionen / 2 Packungen /) in den Einzelhandels- und Krankenhausmarkt eingeführt, berichtet HSCI. Das geplante Produktionsvolumen beträgt bis zu 40.000 Packungen pro Jahr.

Im Jahr 2012 plant HSCI, den Eintritt des Arzneimittels in föderale und regionale Programme zur Finanzierung der Drogenhilfe für die Bevölkerung zu formalisieren. Dies bedeutet, dass einige Russen das Medikament kostenlos erhalten können.

„Diese Veranstaltung von besonderer Bedeutung […] für die gesamte Biotechnologiebranche in Russland und im Ausland […] eröffnet die Aussicht auf eine Reihe von Gentherapeutika zur Behandlung einer Reihe von Krankheiten“, kommentierte Artur Isaev, Direktor des Instituts. "HSCI wird das erste Unternehmen in Europa sein, das ein Gentherapeutikum auf den Markt bringt, und weiterhin operieren, während es weiterhin führend bei der Förderung der Gentherapie auf dem Pharmamarkt ist."

Artur Isaev sagte, dass das Medikament wahrscheinlich in die GUS-Märkte gelangen wird. Darüber hinaus entwickelt HSCI weiterhin neue Generationen und modifizierte Versionen des Gentherapeutikums.

Gen neuer Gefäße

Für Patienten mit chronischer und kritischer Ischämie der unteren Extremitäten (CINC bzw. CINC) werden neue Gefäße benötigt, von denen es in Russland mehr als 1,5 Millionen gibt.

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Ischämie (aus dem Griechischen. Ischo - Verzögerung, Stopp und Háima - Blut) ist eine lokale Anämie, ein unzureichender Blutgehalt in einem Organ oder Gewebe, der durch eine Verengung oder einen vollständigen Verschluss des Lumens der Adduktionsarterie verursacht wird.

CINC und CINC sind eine klinische Manifestation von Atherosklerose. Nach Angaben des Instituts für menschliche Stammzellen (HSCI) leiden etwa 1,5 Millionen Russen an chronischer Ischämie. Die für die konservative Therapie verwendeten Medikamente stabilisieren den Verlauf der CINC nicht, schreibt HSCI.

Die Diagnose "KINK" wird jährlich an 144.000 Russen gestellt, bis zu 40.000 Patienten werden amputiert.

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