Die von Professor George Church von der Harvard University erfundene Crispr-Methode wirkt wie eine molekulare Schere, schneidet beschädigte Gene aus und ersetzt sie durch gesunden Code. Und es ist zu hoffen, dass diese Methode eines Tages genetisch bedingte Krankheiten wie Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und Muskeldystrophie heilen wird.
Die Crispr-Methode basiert auf einem natürlichen Abwehrmechanismus von Bakterien, die in ihren Ketten den genetischen Code der DNA tödlicher Viren enthalten, damit Bakterien sie erkennen und bekämpfen können.
Wenn Bakterien ein Virus entdecken, produzieren sie ein Enzym, das es angreift und diese Code-Region zerstört. Wissenschaftler verwenden diese Technik, um schlechten DNA-Code zu entfernen und durch ein gesundes Gen zu ersetzen. Im vergangenen Jahr hat die ehemalige NASA-Biochemikerin Josia Zayner den Verkauf eines injizierbaren muskelaufbauenden genetischen Cocktails in Betrieb genommen. Crispr-Kits sind jetzt online für etwa £ 150 erhältlich.
Diese Therapie hat jedoch eine unheimlichere Seite - tatsächlich fordern Händler wie Zeiner die Menschen auf, gefährliche Experimente an sich selbst durchzuführen.
Dieser Trend hat die FDA in den USA dazu veranlasst, vor den Gefahren eines unkontrollierten Einsatzes von Gentherapien zu warnen und gleichzeitig zu erklären, dass solche Kits, die für den menschlichen Gebrauch bestimmt sind, gegen das Gesetz verstoßen.
Auf die Frage, ob Crispr die DNA so weit verändern könne, dass die DNA-Identifizierung als forensischer Beweis unbrauchbar würde, antwortete Professor Church: „Wir könnten es heute problemlos tun. Vieles wird vom Blut bestimmt, und selbst wenn Sie sich gerade einer Stammzelltransplantation unterziehen, erhalten Sie eine neue Identität."
Der angesehene Professor für Kriminologie an der Universität von Birmingham, David Wilson, warnte vor den Gefahren der DNA-Manipulation, da Kriminelle ständig neue Wege finden, um sich dem Justizsystem zu entziehen.
Dr. Alexander Gray, Hauptforscher am Center for Forensic Medicine der University of Dundee, hält die Gefahr jedoch für übertrieben. Obwohl die genetische Bearbeitung in Mausleberzellen gezeigt hat, dass die neue DNA letztendlich den genetischen Code des Organs ersetzen wird, wird es beim Menschen viel schwieriger sein, dies zu tun. Und um die DNA einer Person vollständig zu verändern, ist eine solche radikale genetische Bearbeitung erforderlich, die derzeit nicht möglich ist.
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Um beispielsweise im Falle einer Vergewaltigung eine Samenprobe gegen DNA auszutauschen und ein Urteil mit der Crispr-Methode zu beeinflussen, müsste die gesamte Keimbahn gewechselt werden.
Wir stellen jedoch fest, dass Kriminelle bereits auf begrenzte Weise versucht haben, sich der Strafverfolgung zu entziehen, indem sie die DNA eines anderen am Tatort platzieren.
Serg Drachen
