Wie kann ein lebender Mensch sicher sein, dass er tot ist? Es scheint absurd … Diese Erkrankung ist jedoch denjenigen bekannt, die an einem Cotard-Syndrom leiden. Es gibt nur wenige hundert solcher Menschen auf der ganzen Welt.
Wie manifestiert sich das Cotard-Syndrom?
Wir sprechen von psychischen Erkrankungen, die Ärzte als eine Form der Depression betrachten. Die Krankheit wurde nach dem französischen Neurologen Jules Cotard benannt, der 1880 den ersten derartigen Fall beschrieb.
Mit dem Cotard-Syndrom hat eine Person die Wahrnehmung ihres eigenen Körpers oder seiner einzelnen Teile beeinträchtigt. Er kann seine physische Hülle oder beispielsweise Gliedmaßen als etwas Außerirdisches wahrnehmen, das vom Gehirn nicht kontrolliert werden kann. Diese Patienten entwickeln zunächst Angstzustände, die sich dann in eine manische Täuschung mit Halluzinationen verwandeln. Es scheint ihnen, dass der Körper getrennt von sich selbst existiert, woraus sie schließen, dass sie tot sind.
Nicht alle Patienten mit Cotard-Syndrom sind gleich. Manche Menschen können sich einfach nicht bewegen, obwohl es keinen physischen Grund dafür gibt. Andere können nicht essen. Es gibt diejenigen, die versuchen, sich selbst zu verletzen oder Selbstmord zu begehen. Es wurden Episoden aufgezeichnet, in denen Menschen versuchten, sich mit Säure zu verbrennen, da es ihnen so schien, als würden sie das "tote" Fleisch loswerden … Einige Personen fordern, dass sie begraben, in ein Leichentuch gekleidet und in einen Sarg gelegt werden … Viele sagen, dass sie es nicht haben Herz, Leber, Lunge und andere innere Organe.
"Das Cotard-Syndrom tritt am häufigsten bei affektiven Störungen auf: Depressionen und bipolare Störungen", kommentiert der medizinische Experte A. A. Portnov. "Es gibt auch Fälle, in denen das Cotard-Syndrom festgestellt wird, insbesondere bei Schizophrenie, Demenz, Epilepsie, Hirntumoren, Migräne, Multipler Sklerose oder traumatischer Hirnverletzung."
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Die lebenden Toten
In den meisten Fällen ist das Cotard-Syndrom noch relativ heilbar. Im Jahr 2008 bat eine 53-jährige New Yorkerin ihre Familie, sie in die Leichenhalle zu bringen, da sie starb und nach verrottendem Fisch roch. Die Frau glaubte, dass sie unter den Toten und nicht unter lebenden Menschen sein sollte. Die unglückliche Frau wurde zur psychiatrischen Behandlung geschickt. Nach einem Monat in der Klinik kehrte sie zur Normalität zurück.
Der Brite Graham Harrison beschloss, Selbstmord zu begehen, indem er ein Elektrogerät in der Badewanne einschaltete. Aber er wurde gerettet und ins Krankenhaus gebracht. Als er am nächsten Morgen dort aufwachte, war er sich sicher, dass er bereits verstorben war.
Graham wollte absolut nichts: nicht essen, nicht rauchen, niemanden sehen oder mit jemandem reden. Er hörte sogar auf zu riechen. Seine Haare fielen aus und er hörte auf, sich die Zähne zu putzen. Gleichzeitig erkannte der Mann, dass er noch lebte. Dann begann er ständig auf den Friedhof zu gehen, weil er sich dort unter den Toten am besten fühlte.
Harrisons Verwandte bestanden darauf, dass er einen Arzt aufsuchte. Am Ende wurde er zur Prüfung an die Universität Lüttich geschickt. Als Graham zu dem Termin mit Professor Stephen Loreis kam, sagte er seiner Sekretärin als erstes: Sein Problem ist, dass er tot ist …
Loreis überflog Harrisons Gehirn. Es stellte sich heraus, dass die frontalen und parietalen Bereiche seines Gehirns durch geringe Aktivität gekennzeichnet sind, als ob er schlafen würde. Nach mehrmonatiger Therapie verbesserte sich der Zustand des Patienten etwas.
Ursachen des Cotard-Syndroms
Wissenschaftler aus Cambridge führten eine Studie durch, aus der hervorgeht, dass von 100 Patienten, bei denen das Cotard-Syndrom diagnostiziert wurde, fast alle an einer psychotischen Depression litten. Zur gleichen Zeit waren 86% von ihnen nihilistisch in Bezug auf ihren Körper, 69% waren durch die Verleugnung ihrer eigenen Existenz gekennzeichnet und 55% glaubten, dass sie unsterblich sind.
Japanischen Experten zufolge ist das Auftreten des Cotard-Syndroms mit einer unzureichenden Produktion von Beta-Endorphin-Hormonen im Körper verbunden, die für die Schmerz- und Verhaltensregulation verantwortlich sind.
Eine Frau mit Cotard-Syndrom behauptete, ihr linker Arm gehöre ihr nicht mehr. Dieser Patient litt an Nierenversagen und wurde einer Hämodialyse unterzogen. Darüber hinaus wurde bei ihr auch eine Gürtelrose diagnostiziert, und ihr wurde ein Medikament gegen Herpes - Aciclovir - verschrieben.
Wie Statistiken zeigten, führte die Verwendung von Aciclovir in 1% der Fälle zu gewissen Abweichungen in der Psyche. Anders Hellden vom Karolinska Institute Hospital und Tumas Linden von der Salgrens Academy (Schweden) stellten beispielsweise fest, dass in mindestens acht Fällen Patienten, die Aciclovir einnahmen, ein Cotard-Syndrom entwickelten. Darüber hinaus hatten sieben von ihnen Nierenprobleme. Mit einer Verringerung der Dosis des Arzneimittels oder seiner Entfernung aus dem Körper schwächten sich die Krankheitssymptome schnell ab.
Die Forscher machten darauf aufmerksam, dass alle acht Patienten einen erhöhten CMMG-Spiegel hatten, eines der Abbauprodukte von Aciclovir. Anscheinend wurde er aufgrund eines Nierenversagens nicht rechtzeitig aus dem Körper ausgeschieden und begann, das Gehirn zu beeinflussen. Da einige der Patienten einen hohen Blutdruck hatten, schlug Hellden vor, dass CMMG die Hirnarterien verengt. Und dies ist eine ziemlich häufige Ursache für "Störungen".
Wissenschaftler glauben, dass diese Entdeckung die Teile des Gehirns enthüllen wird, die für das Selbstbewusstsein verantwortlich sind, einschließlich der Wahrnehmung des eigenen Körpers. Dies wird in Zukunft dazu beitragen, wirksame Therapiemethoden für Menschen mit Cotard-Syndrom und ähnlichen Krankheiten zu entwickeln.
Daria Lyubimskaya
