Eine Elefantenfrau lebt in Großbritannien: Ihre Beine wachsen ständig. Die einzige von Ärzten angebotene Lösung besteht darin, beide Gliedmaßen zu amputieren
Die 33-jährige Britin Mendy Sellars leidet an einer seltenen Erkrankung, die als Proteus-Syndrom bekannt ist. Insgesamt gibt es weltweit 120 Menschen mit dieser äußerst seltenen Krankheit. Höchstwahrscheinlich litt auch Joseph Merrick, der "Elefantenmann", der im viktorianischen England lebte, unter dieser Krankheit. Dies wird von FACTNEWS gemeldet.
Es ist bekannt, dass das Proteus-Syndrom oder die Elefantenkrankheit ein ungewöhnliches Wachstum des Schädels, der Knochen oder der Haut verursacht. Mehndis Beine sind also dreimal größer als ihr Körper, ihre Beine haben jeweils einen Umfang von 88 cm und ihre Füße sind 40 cm lang. Das linke Bein der Britin ist 13 Zentimeter länger als das rechte, der Fuß ist stark deformiert und um 180 Grad gedreht.
"Ich wiege 127 Kilogramm, von denen 95 das Gewicht meiner Beine sind", sagte die Frau.
Ein normales Leben ist für Mendy Sellars einfach unmöglich: Die Leute zeigen ständig mit den Fingern auf sie, sie muss ein spezielles Auto fahren und außerdem kann sie nicht den ganzen Tag arbeiten. Der lebhafte Einwohner der britischen Grafschaft Lancashire verliert jedoch nicht den Mut. Sie widersetzte sich dem Urteil der Ärzte und machte sich auf die Suche nach einer neuen Behandlung in Amerika.
"Wie Sie sich vorstellen können, ist es aufgrund der Größe meiner Beine und der Deformität meines Fußes sehr schwierig für mich, selbst in meiner eigenen Wohnung ohne Krücken zu gehen", sagte Mendy. - Und die Leute sind sehr grausam. Ich war vor ein paar Monaten im Park und einige Teenager zeigten mit den Fingern auf mich, lachten und schrien miteinander: "Schau dir ihre riesigen Beine an!"
»Meine Beine werden schwerer, was mein Herz und andere innere Organe zusätzlich belastet. Laut Ärzten können nur Amputationen und Prothesen mein Leben retten, aber in diesem Fall werde ich nicht einmal in der Lage sein, noch hilfloser zu sitzen als jetzt."
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Als Mendy geboren wurde, sagten die Ärzte voraus, dass sie nicht länger als eine Woche leben würde - ihre Beine waren unterschiedlich lang und absolut unproportional zu ihrem Körper. Nach 18 Monaten begann das Mädchen jedoch unerwartet zu laufen. Trotz ihrer Krankheit ist Mendy Sellars eine sehr aktive und kreative Person …
Und selbst jetzt, wenn ihr die Amputation beider Gliedmaßen droht, erklärt sie, dass sie bereit ist, dies als eine neue Form ihres Lebens zu akzeptieren. "Ohne Beine fällt es mir leichter, zu snowboarden oder zu raften", scherzt Mendy …
Im Mai 2006 unterzog sie sich einer vollständigen Untersuchung in der Klinik, wo sie andere Träger dieser ungewöhnlichen Krankheit traf. "Ich wollte andere Leute finden, die in der gleichen Position sind wie ich und sie unterstützen …"
Als eine amerikanische Fernsehgesellschaft Mendy kontaktierte und sie bat, in einem Dokumentarfilm mitzuspielen und sich mit amerikanischen Spezialisten zu treffen, zögerte die Frau nicht einmal. Der Orthopäde William Eartle und der Porosologe Kevin Carroll, berühmt für die Herstellung eines künstlichen Schwanzes für den Delphin, halfen Mendy, die Hoffnung nicht zu verlieren.
"Amputation ist unvermeidlich, aber mit dem richtigen Ansatz kann sie weniger radikal sein", sagten die Briten. Darüber hinaus glaubt Mendy, dass sie mit ihrer Krankheit immer noch in die Geschichte eingehen wird. „Vielleicht erscheint der Name dieses Syndroms eines Tages in medizinischen Büchern mit dem Titel Sellars-Syndrom“, lächelt die Frau.
