Zwei Brüder und zwei Schwestern aus einer armen pakistanischen Familie leiden an einer seltenen Erkrankung, die als epidermolytische Hyperkeratose bezeichnet wird. Dies ist eine der Arten der Ichthyose, bei der nur die Gliedmaßen betroffen sind - die Arme und Beine. Die Hautschuppen sind übereinander geschichtet und bilden beim Aushärten eine sehr dicke und zähe Kruste.
Der 19-jährige Khabibulla Bhatti, sein 10-jähriger Bruder Nasebulla und ihre beiden Schwestern, der 15-jährige Mehrunisa und der 6-jährige Khairunisa, sind Träger dieser seltenen Krankheit, die weltweit nur bei einer von 200.000 Personen auftritt. Aufgrund der dicken Schichten von Schuppen und Schmerzen ist es für sie bereits sehr schwierig zu gehen und sie können nicht einmal Sandalen tragen.
Die Eltern brachten ihre Kinder zu den Ärzten, aber sie konnten nichts tun. Eine solch starke Form der epidermolytischen Hyperkeratose ist selbst in stärker entwickelten Ländern nicht heilbar. Es ist möglich, den Zustand von Patienten nur mit Hilfe von weichmachenden Cremes leicht zu lindern. Als der 50-jährige Nazir Bhatti und seine Frau, die 48-jährige Abida Ali, davon erfahren, sind sie sehr besorgt über die Zukunft ihrer Kinder.
Es ist merkwürdig, dass sich die Krankheit in allen vier Fällen nicht von Geburt an manifestierte, obwohl diese Anomalie angeboren ist, sondern erst vor 3 Jahren. Zuerst wurde die jüngste, Khairunisa, krank, zuerst erschienen leichte Schuppen an ihren Füßen, dann stärkere. Sechs Monate später hatten die anderen drei Kinder dasselbe.
Dieser Umstand verwirrte die örtlichen Ärzte, da ihnen keine Fälle bekannt waren, in denen sich eine angeborene epidermolytische Hyperkeratose auf so seltsame Weise manifestiert, als hätte die jüngste Tochter ihre Brüder und Schwestern "infiziert". Aus diesem Grund schickten alle Eltern alle anderen drei Kinder, die noch nicht gelitten hatten, zum Haus der Großmutter.
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„Ihre Haut wird von Tag zu Tag härter und manchmal tut es so weh, dass wir ihnen jede Stunde ein heißes Wasserbad geben. Leider habe ich mit meinem Einkommen kaum genug zu essen für meine Familie “, sagt der Vater der Kinder.
Nachdem Fotos von kranken Kindern im Internet erschienen waren, beschloss die örtliche Polizistin Fida Hussein Mastoy, ihnen zu helfen. Er hat dafür gesorgt, dass die Kinder einen Hautarzt aus einer Klinik in Karatschi aufsuchen, und hofft, dass er ihnen zumindest etwas Erleichterung verschafft.
