Die Medizin entwickelt sich ständig weiter. Neue Impfstoffe und Therapien haben ein unglaubliches Niveau erreicht, und Millionen von Menschen auf der ganzen Welt werden erfolgreich von den Krankheiten geheilt, die vor einem Jahrhundert als Fluch Gottes galten. Ärzte sind jedoch auch heute noch mit echten medizinischen Rätseln konfrontiert.
Die Frau, die ihre Augen hört, bewegt sich
Lancashire, England.
Julie Redfern aus Lancashire spielte vor 8 Jahren das beliebte Computerspiel Tetris und hörte ein lustiges Quietschen. Es war nicht klar, woher dieses Geräusch kam, bis Julie bemerkte, dass es jedes Mal zu hören war, wenn sie ihre Augen bewegte. Es stellte sich heraus, dass sie das Geräusch ihrer Augäpfel hörte, die sich bewegten. Nach einigen Jahren stellte Julie fest, dass sie auch ihr Blut durch ihre Venen fließen hören konnte. Das Kauen war für sie so laut, dass sie das Gespräch am Tisch nicht hören konnte. Am schlimmsten war, dass die Krankheit so schwerwiegend wurde, dass ihre Augen buchstäblich in ihren Augenhöhlen zitterten, als das Telefon klingelte. Bei Julie wurde SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome) diagnostiziert. Dies ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der die Knochen im Innenohr an Dichte verlieren und das Hören äußerst empfindlich wird. Die Medizin wurde in den 1990er Jahren auf diese Krankheit aufmerksam, und es war Julie, die die erste Operation durchführte, um das normale Gehör wiederherzustellen. Ärzte haben erfolgreich das normale Gehör an einem ihrer Ohren wiederhergestellt, und dies gibt Hoffnung auf eine Heilung für das andere Ohr.
Der Junge, der keinen Hunger hat
Werbevideo:
Cedar Falls, Iowa.
Der 12-jährige Landon Jones wachte 2013 eines Morgens ohne seinen üblichen Appetit auf. Er fühlte sich sehr müde - er wurde von einem unaufhörlichen Husten gequält. Seine Eltern brachten ihn ins Krankenhaus, wo Ärzte eine Infektion in der linken Lunge des Jungen entdeckten. Bald war die Infektion besiegt und die Gesundheit des Jungen normalisierte sich auf den ersten Blick wieder. Nach seiner Entlassung aus dem Krankenhaus kehrte sein Appetit jedoch nie zurück. Mit dem Mangel an Lust zu essen und zu trinken verlor Landon schnell an Gewicht, bevor seine Familie realisierte, was geschah. Zu diesem Zeitpunkt hatte der Teenager 16 Kilogramm verloren.
Ärzte wissen nicht genau, was Landons Hunger und Durst blockiert. Nach der Krankheit zeigten ihn seine Eltern medizinischen Experten in fünf Städten, aber ohne Erfolg. Sie können nur sagen, dass Landon möglicherweise die einzige Person auf dem Planeten mit dieser Krankheit ist.
Jetzt muss der Junge ständig daran erinnert werden, zu essen und zu trinken. Sogar Lehrer haben es sich zur Gewohnheit gemacht, in der Schule zu prüfen, ob er isst oder trinkt.
Die Ärzte untersuchen derzeit mögliche Behandlungen und arbeiten daran, herauszufinden, ob Landon möglicherweise eine hypothalamische Dysfunktion hat, was unsere Wahrnehmung von Hunger und Durst antreibt. Die genaue Ursache von Landons Krankheit bleibt im Moment ein Rätsel.
Geheimnisvoll gelähmtes Mädchen
Tampa, Florida.
Im November 2013 brachte die Mutter der neunjährigen Marisya Hryvny ihre Tochter zur Grippeimpfung ins Krankenhaus. Und dieses kleine Mädchen feierte bereits Weihnachten im Rollstuhl und konnte nicht mehr so sprechen wie früher.
Drei Tage nach der Grippeimpfung konnte Marisue morgens nicht aufstehen. Sie konnte auch nicht sprechen. Verängstigte Eltern brachten das Kind ins Krankenhaus. Die Ärzte diagnostizierten bei ihrer Tochter eine akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM). Die Krankheit beginnt, wenn das Immunsystem die Myelinscheide angreift, die die Nerven im Gehirn und Rückenmark umrahmt. Die weiße Substanz im Gehirn und in der Wirbelsäule ohne Myelin wird extrem anfällig. Sobald diese Membran beschädigt ist, können Lähmungen und Blindheit auftreten.
Ärzte können den Vorwurf der Eltern, die Ursache ihrer Krankheit sei eine kurz zuvor verabreichte Grippeimpfung, nicht bestätigen oder leugnen. Karla und Stephen Hryvna haben umfangreiche Nachforschungen angestellt und weigern sich zu glauben, dass der Impfstoff nichts damit zu tun hat. Medizinische Experten haben bestätigt, dass die genaue Ursache von ADEM unbekannt ist und dass die Ergebnisse mehrerer von Maris durchgeführter Tests tatsächlich nicht aussagekräftig sind, um die Ursache der Krankheit des Mädchens zu bestimmen.
Die Zukunft sieht für Maris düster aus, obwohl die Ärzte glauben, dass die Wahrscheinlichkeit einer Umkehrung der Symptome gering ist.
Mädchen weinen mit Steinen
Jemen.
Anfang dieses Jahres war der in Jemen lebende Mohammad Saleh al-Jaharani sehr überrascht, als seine achtjährige Tochter Saadiya anfing, mit winzigen Steinen statt mit Tränen zu weinen.
Saadia hat elf weitere Geschwister, aber sie ist einzigartig. Niemand kann Saadia diagnostizieren, während Ärzte in ihren Augen nichts Ungewöhnliches finden.
Ein anderes Mädchen mit einem ähnlichen Problem lebt in der gleichen Gegend. Die fünfzehnjährige Seburah Hassan al-Fejia hatte dieselben ungewöhnlichen Symptome, aber sie hatte auch ein anderes Problem: Sie wurde jeden Tag mindestens mehrere Stunden lang ohnmächtig. Seburu wurde in Jordanien untersucht und scheint geheilt worden zu sein.
Aber leider ist bei Saadia alles anders - die Ärzte, die sie untersuchten, konnten ihr nicht helfen. Einheimische im Dorf flüstern, dass das Mädchen besessen oder verflucht sein könnte.
In einem Interview mit Reportern sagte Saadias Vater, dass sie manchmal mit normalen Tränen weint und Steine normalerweise am Ende des Tages und in der Nacht erscheinen. Glücklicherweise leidet sie nicht unter Schmerzen, obwohl manchmal bis zu hundert kleine Steine pro Tag aus ihren Augen erscheinen.
12 Mädchen mit den gleichen kryptischen Symptomen
LeRoy, New York.
Viele würden es einen Fall von Massenhysterie nennen, aber als 12 Mädchen von einer High School in New York die gleichen seltsamen Symptome entwickelten, waren die Ärzte gezwungen, wenn auch erfolglos, nach einer Erklärung zu suchen.
Eines Tages im Jahr 2011 wachte eine der Schülerinnen, Tera Sanchez, nach einem kurzen Schlaf mit ungehorsamen Gliedmaßen und Stimmstörungen auf. Nie zuvor ist ihr so etwas passiert, besonders bei den seltsamen verbalen Ausbrüchen, aufgrund derer sie anscheinend an Tourette-Syndrom leidet - einem teakartigen Zucken der Muskeln von Gesicht, Hals und Schultergürtel.
Das Seltsamste ist, dass 11 andere Mädchen von der gleichen High School die gleichen Symptome entwickelten. Der Neurologe diagnostizierte bei allen Mädchen eine Konversionsstörung. Einfach ausgedrückt, er glaubte, der Vorfall sei ein Fall von Massenhysterie.
Andere Ärzte glaubten, dass Spannung der Hauptfaktor für diese seltsamen Symptome war. Zwei Mütter, darunter Teras Mutter, glaubten jedoch nicht an die Studie der Ärzte. Selbst nachdem die Gesundheitsbehörden festgestellt hatten, dass es in der Schule selbst nichts gab, was die Mädchen abschrecken oder ablehnen könnte, wurden den beiden Müttern keine Beweise für die Untersuchung vorgelegt und sie waren mit den Ergebnissen nicht zufrieden.
Während der Medieninterviews litt Tera immer noch unter Krämpfen, Stottern und unkontrollierbaren verbalen Ausbrüchen. Bisher wurde keine zufriedenstellende Erklärung für den Vorfall gegeben.
Das Mädchen, das nicht alt geworden ist
Reisterstown, Maryland.
Als Brooke Greenberg im Alter von 20 Jahren verstarb, hatte sie noch nie sprechen gelernt und konnte sich nur im Rollstuhl bewegen. Selbst als sie älter wurde, weigerte sich ihr Körper zu altern. Zum Zeitpunkt ihres Todes war Brookes geistige Leistungsfähigkeit identisch mit der eines Säuglings und sie hatte immer noch die Größe eines Kindes.
Wissenschaftler und Ärzte haben nie eine Erklärung für die Brooke-Krankheit gefunden. Sie war von Anfang an ein „Wunderkind“: Sie überlebte mehrere Magengeschwüre und einen Schlaganfall, sie hatte auch einen Gehirntumor, der sie zwei Wochen lang einschläferte. Als Brooke endlich aufwachte, war der Tumor verschwunden. Die Ärzte waren verwirrt.
Die Art und Weise, wie sich der Körper des Mädchens in diesen Jahren entwickelte, war ebenfalls sehr seltsam. Im Alter von 16 Jahren hatte sie noch Milchzähne, aber die Knochen entsprachen der Struktur eines 10-jährigen Kindes. Sie erkannte ihre Geschwister und drückte Freude aus.
Richard F. Walker, ein pensionierter medizinischer Prüfer an der Medizinischen Fakultät der Universität von Florida, hat es sich zur Aufgabe gemacht, herauszufinden, was dieses medizinische Geheimnis, bekannt als Syndrom X, verbirgt. Er hat alle derartigen Fälle untersucht, darunter ein achtjähriges Mädchen, das nur 5 Kilogramm wiegt, und ein 29-jähriges ein Mann mit einem Jungenkörper.
Die Frau, die ihr Augenlicht wiederhergestellt hat
Auckland, Neuseeland.
Die in Neuseeland lebende Lisa Reid hatte keine Hoffnung, ihr Augenlicht wiederzugewinnen, nachdem sie sie im Alter von 11 Jahren verloren hatte. Aber im Alter von 24 Jahren schlug sie sich versehentlich den Kopf und wachte am nächsten Morgen mit normaler Sicht auf.
Als Kind wurde bei Lisa ein Tumor diagnostiziert, der so stark auf ihren Sehnerv drückte, dass sie ihr Augenlicht verlor. Ärzte konnten nichts für Lisa tun, die lernte, mit ihrer Krankheit zu leben und die Hilfe eines Blindenhundes benutzte.
Wir können sagen, dass es Amy war, die Blindenhundin, die Lisa geholfen hat, wieder zu sehen. Eines Nachts im Jahr 2000 kniete Lisa nieder, um ihren geliebten Hund vor dem Schlafengehen zu küssen. Als sie versuchte, Amy zu erreichen, schlug sie mit dem Kopf auf den Kaffeetisch.
Lisa legte keinen Wert auf leichte Kopfschmerzen und ging ins Bett, aber als sie am nächsten Morgen aufwachte, verschwand die Dunkelheit vor ihren Augen. Sie sah so deutlich wie in der Kindheit. Vierzehn Jahre später kann Lisa immer noch sehen.
Der Junge, der seinen Mund nicht öffnen kann
Ottawa, Kanada.
Tetanus ist eine ziemlich häufige Krankheit bei Hunden, aber ein ähnlicher Fall bei einem Neugeborenen verwirrte Ärzte in einem Krankenhaus in Ottawa im letzten Jahr.
Der im Juni 2013 geborene kleine Wyatt konnte den Mund nicht öffnen, um zu schreien. So verbrachte er die ersten drei Monate seines Lebens im Krankenhaus, während die Ärzte versuchten, herauszufinden, wie sie ihm helfen konnten. Am Ende schickten die Ärzte den kleinen Jungen nach Hause und sagten den Eltern, dass es keinen klaren Grund für die Krankheit ihres Sohnes gebe.
In den nächsten Monaten war Wyatt sechs Mal am Rande des Erstickens. Sein Speichel sammelte sich in seinem Mund und blockierte seine Atemwege, weil er nicht wie die meisten Babys sabbern konnte.
Medizinische Experten verwendeten Botox, um Wyatts Kiefer zu lockern, und es half, den Mund des Babys ein wenig zu öffnen. Das Problem ist jedoch weiterhin relevant, da die mit diesen Krankheiten verbundenen Gefahren mit zunehmendem Alter wahrscheinlich zunehmen werden.
Diesen Juni musste Wyatt bei einem ersten Geburtstagsessen durch eine Ernährungssonde essen. Seine Eltern bemerkten auch, dass das Kind nicht beide Augen gleichzeitig blinzeln kann. Ärzte forschen weiter in der Hoffnung, dass eine Lösung gefunden werden kann.
Frau mit neuem Akzent
Ontario, Kanada.
Im Jahr 2006 brachte Rosemary Dore aufgrund eines seltsamen Gefühls der Verwirrung und Schwäche das nächste Krankenhaus auf. Sie erlitt einen Schlaganfall, der die linke Gehirnhälfte traf.
Vor ihrem Krankenhausaufenthalt sprach Dore mit ihrem südlichen Akzent in Ontario. Alle waren erstaunt, als sie eines Tages plötzlich mit ostkanadischem Akzent sprach. Die Ärzte entschieden, dass Rosemary Dore aufgrund des Schlaganfalls ein Fremdakzent-Syndrom entwickelt hatte, das höchstwahrscheinlich auf eine Hirnverletzung zurückzuführen war.
Eine weitere Untersuchung der Krankengeschichte ergab, dass Doras Sprache langsamer wurde und sich kurz vor einem Schlaganfall zu verändern begann.
Experten, die umfangreiche Forschungen in diesem Bereich durchgeführt haben, stellten fest, dass weltweit rund 60 Fälle von ausländischem Akzent-Syndrom bestätigt wurden. Eine der ersten war eine Frau aus Norwegen, die im Zweiten Weltkrieg von einem Bombenschrapnell verwundet wurde. Unmittelbar nach der Verletzung begann sie plötzlich mit deutschem Akzent zu sprechen.
Das Mädchen, das keinen Schmerz fühlt
Big Lake, Minnesota.
Als Gebbie Jingras noch sehr jung war, steckte sie sich ständig die Finger in die Augen. Einer ihrer Augäpfel musste schließlich entfernt werden. Sie verstümmelte auch drei ihrer Finger, als sie sie ständig kaute.
Das Mädchen leidet an einer äußerst seltenen Krankheit, die es schmerzunempfindlich macht. Mit sieben Jahren musste sie einen Helm und eine Schutzbrille tragen, um sich zu schützen. Das Filmmaterial aus dem Dokumentarfilm, das mit vier Jahren gedreht wurde, zeigt ein Kind, das seinen Kopf ohne schmerzhafte Körperreaktionen gegen die scharfen Kanten eines Tisches schlägt.
Leider kann diese Krankheit nicht geheilt werden, da noch keine Heilung für die erbliche sensorische autonome Neuropathie erfunden wurde - eine genetische Störung, an der das Mädchen leidet. Im Jahr 2005 lud Oprah Winfrey Gebbie und ihre Familie zu Talkshows ein, in denen ihre Eltern über die Angst sprachen, die sie täglich erleben. Sobald Gebbie sich den Kiefer gebrochen hatte und sie keinen Schmerz fühlen konnte, bemerkte es einen Monat lang niemand.
Darüber hinaus ist Gebbies Körper nicht in der Lage, die Temperatur so zu regulieren, wie es der Körper eines normalen Menschen tut. Das Mädchen ist jetzt 14 und lebt ein relativ normales Leben. Die Eltern beobachten sie immer noch genau und Gebbie selbst versucht, sich ihrer Handlungen bewusst zu werden.
