Die 18 Monate alte Madison Gatlin aus Florida, die ihre Mutter "Baby Hulk" nennt, wurde mit einer seltenen genetischen Anomalie namens CLOVES-Syndrom (vollständiger Name Angeborene lipomatöse Überwucherung vaskuläre Fehlbildung epidermaler Nävi & Wirbelsäule / Skelett / Krampfanfälle) geboren) oder angeborenes Lipomatose-Syndrom.
Laut der Daily Mail ist dies eine sehr seltene Anomalie, die nur bei 200 Menschen weltweit festgestellt wird. Bei Patienten kommt es zu einer überproportionalen Ablagerung von Fettgewebe. Andere klinische Anzeichen der Krankheit: Skoliose, Verletzung der Struktur des Knochengewebes, Krampf-Syndrom. Es wird angenommen, dass die Krankheit durch eine Mutation im PIK3CA-Gen verursacht wird.
In Madisons Fall bemerkten die Ärzte die fetale Fehlbildung bereits nach 15 Wochen. Nach der Geburt des Babys wuchs das abnormale Gewebe in ihren Händen weiter. Jetzt wiegen sie über 2 kg.
Entgegen den Vorhersagen der Ärzte über den bevorstehenden Tod eines Kindes mit einem solchen Symptom lebt Madison weiter und hat laufen gelernt, weshalb sie als medizinisches Wunder gilt.
Madison nach der Geburt
- Der obere Teil ihres Körpers sieht aus, als würde sie wie ein Bodybuilder schwanken, - sagt die Mutter des Mädchens. - Einmal fragten mich die Zwillinge, was mit Madison los sei, und ich sagte ihnen, dass ihr Vater wahrscheinlich der Hulk war. Sie entschieden sofort, dass es das coolste Ding der Welt war.
Werbevideo:
Überwachsenes Fleisch an den Händen des Mädchens ist mit Lymphflüssigkeit gefüllt
Es gibt keine Heilung für das Syndrom, aber moderne chirurgische und therapeutische Methoden halten es unter Kontrolle. Ärzte führen regelmäßig chemische Moxibustionsverfahren durch, um ein weiteres Überwachsen des Fleisches zu verhindern. Eine kleine Menge Flüssigkeit wird mit einer Spritze aufgesaugt und mit einer Mischung verschiedener Medikamente zurück injiziert.
Im Laufe der Zeit planen Ärzte eine Operation, um das Volumen der Arme des Kindes zu verringern.