Historisch gesehen kam es aus irgendeinem Grund vor, dass Menschen, die sich irgendwie von den anderen unterschieden, als Monster und Freaks gebrandmarkt wurden. Sie wurden ausgelacht und verspottet. Die moderne Wissenschaft hat jedoch bewiesen, dass ungewöhnliche Erscheinungen nur einen kleinen Teil der vorhandenen genetischen Variation ausmachen.
Eine der bekanntesten Genmutationen ist Progeria - frühes Altern. In der Regel leiden Kinder darunter, und sie werden noch nicht einmal erwachsen und sterben im Alter von etwa 13 Jahren. Die Todesursache ist in diesem Fall ein Schlaganfall oder ein Herzinfarkt. Diese Mutation tritt bei einem Kind bei 8 Millionen Menschen auf und wird durch Veränderungen im Gen für Lamin A / C (ein Protein, das den Zellkern unterstützt) verursacht. Darüber hinaus zeichnet sich Progeria durch harte Haut ohne Haare, Wachstumsverzögerung, Knochenanomalien und eine charakteristische Nasenform aus.
Eine weitere genetische Störung ist das sogenannte Juner-Tan-Syndrom. Es ist in erster Linie dadurch gekennzeichnet, dass Menschen auf allen Vieren gehen, eine angeborene Gehirninsuffizienz haben und primitive Sprache verwenden.
Hypertrichose, die auch als "Abrams-Syndrom" oder "Werwolf-Syndrom" bezeichnet wird, ist für Wissenschaftler von großem Interesse. Diese genetische Mutation ist sehr selten - etwa einmal in einer Milliarde, und nur 50 solcher Fälle wurden in der Geschichte dokumentiert. Menschen mit dieser Pathologie sind durch eine übermäßige Menge an Haaren an Ohren, Gesicht und Schultern gekennzeichnet. Ihr Auftreten wird durch eine Verletzung der Verbindung zwischen Epidermis und Dermis während der Bildung von Haarfollikeln bei einem drei Monate alten Fötus hervorgerufen.
2007 erfuhr die Welt vom Auftreten einer weiteren Mutation. Dann erschien ein Video mit einem 34-jährigen Indonesier, dem die Ärzte fast 6 Kilogramm Wachstum aus seinem Körper entfernt hatten. So wurde eine epidermodysplasia verruciform identifiziert, die durch das Auftreten von schuppigen Papeln und Flecken auf dem menschlichen Körper gekennzeichnet ist, die an Beinen, Armen und sogar im Gesicht wachsen und wie Warzen aussehen können und manchmal Baumrinde ähneln. Solche Tumoren können in jungen Jahren am menschlichen Körper auftreten. Es ist unmöglich, eine solche Krankheit zu heilen, aber mit Hilfe einer intensiven Therapie ist es möglich, die Ausbreitung von Wachstum vorübergehend auszusetzen und zu verringern.
Menschen, die mit einer Mutation wie einer schweren kombinierten Immunschwäche geboren wurden, haben kein wirksames Immunsystem. Die Krankheit wurde 1976 bekannt, als der Film "Boy in a Plastic Bubble" erschien. Der Prototyp des Protagonisten konnte bis zum Alter von 13 Jahren mit dieser Krankheit leben, starb jedoch nach einer erfolglosen Knochenmarktransplantation, mit deren Hilfe Ärzte versuchten, das Immunsystem zu stärken.
Diese Krankheit wird nicht von einem, sondern von mehreren Genen verursacht, einschließlich solcher, die Defekte in den B- und T-Zellantworten verursachen, die sich negativ auf die Produktion von Lymphozyten auswirken. Bestimmte Behandlungen sind jetzt auf der Intensivstation möglich.
Eine weitere Mutation, die bei einem Kind bei etwa 400.000 Menschen auftritt, ist das Lesch-Nychen-Syndrom, das durch eine Zunahme der Harnsäuresynthese gekennzeichnet ist. Infolge bestimmter chemischer Prozesse gelangt diese Säure in den Blutkreislauf, sammelt sich unter der Haut an und verursacht das Auftreten von Gichtarthritis. Darüber hinaus kann es zur Bildung von Steinen in der Blase und den Nieren kommen. Menschen mit diesem Syndrom leiden unter unwillkürlichen Muskelkontraktionen, die Krämpfen oder unwillkürlichem Schwingen der Gliedmaßen ähneln. Manchmal können sich kranke Menschen verletzen, indem sie sich auf Lippen und Finger beißen und den Kopf gegen harte Gegenstände schlagen.
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Bei Menschen, die an Ektrodaktylie leiden, fehlen Finger und Zehen oder sind unterentwickelt, sodass die Gliedmaßen Krallen ähneln. Eine solche Mutation ist glücklicherweise ziemlich selten. Die Krankheit kann sich auf unterschiedliche Weise manifestieren, so dass manchmal die Finger mit Hilfe der plastischen Chirurgie getrennt werden können und manchmal nichts geholfen werden kann, da die Finger nicht einmal geformt sind. Manchmal geht die Mutation mit einem Hörverlust einher. Die Ursachen der Krankheit sind Anomalien im siebten Chromosom.
Eine andere Genstörung ist als Proteus-Syndrom bekannt, das durch Typ-I-Neurofibromatose verursacht wird. Bei dieser Krankheit können Haut und Knochen des Patienten sehr schnell wachsen, wodurch die normalen Proportionen des Körpers gestört werden. Typischerweise kann das Proteus-Syndrom im Alter von etwa 6 bis 18 Monaten auftreten. Die Krankheit tritt einmal bei einer Million Menschen auf. Somit wurden nur wenige hundert solcher Fälle in der Geschichte aufgezeichnet.
Die Hauptursache für diese Krankheit sind Mutationen in einem Gen, das das Zellwachstum reguliert, wodurch einige Zellen mit hoher Geschwindigkeit zu wachsen und sich zu teilen beginnen, während andere mit normaler Geschwindigkeit weiter wachsen. Infolgedessen vermischen sich normale und abnormale Zellen und verursachen externe Anomalien.
Eine der seltensten genetisch bedingten Krankheiten ist die Trimethylaminurie. Wenn sich jedoch die Person, die darunter leidet, in der Nähe befindet, ist es sehr leicht, sie zu fühlen. Tatsache ist, dass sich Tritemilamin im Körper einer kranken Person ansammelt, was einen unangenehmen Geruch erzeugt - die Person riecht nach faulen Eiern, faulen Fischen.
Eine der häufigsten Mutationen ist jedoch das sogenannte Marfan-Syndrom, das bei einem von 20.000 Menschen auftritt. Dies ist eine Störung in der Entwicklung des Bindegewebes. Eine der Formen von Abweichungen ist Myopie, aber häufiger äußert sich die Krankheit in einem überproportionalen Knochenwachstum an Armen und Beinen und einer hohen Beweglichkeit der Ellbogen- und Kniegelenke. Manchmal wachsen bei solchen Patienten die Rippen zusammen und bilden eine versunkene oder konvexe Brust. Darüber hinaus ist die Krümmung der Wirbelsäule für solche Menschen charakteristisch.
Es gibt eine weitere eher seltene Mutation, aufgrund derer einigen Menschen auf dem Planeten Fingerabdrücke fehlen. Laut Genetikern sind solche Mutationen sehr einfach zu erklären: Fingerabdrücke werden etwa nach 5 Monaten normaler Schwangerschaft gebildet. Darüber hinaus hat jede Person ihr eigenes Muster, sogar Zwillinge. Wenn jedoch zu diesem Zeitpunkt eine Frau ernsthaften Stress ausgesetzt war, der zu einem Versagen führte, können nicht nur solche geringfügigen, sondern auch schwerwiegendere Mutationen auftreten.
Dies sind die seltensten Arten von Genmutationen, daher macht es keinen Sinn, über Menschen mit zwei oder sechs Fingern zu sprechen.
Tiere sind neben Menschen auch anfällig für verschiedene Arten von Mutationen. So wurde zum Beispiel in China ein Kalb mit sechs Beinen geboren, während zwei zusätzliche Beine aus seinem Nacken wuchsen. Laut Tierärzten könnte dies passieren, wenn ein Fötus im Mutterleib von einem anderen absorbiert wird. Was auch immer es war, Hunderte von Zuschauern aus dem ganzen Land kommen, um das Kalb zu sehen.
Eine Katze mit zwei Köpfen aus Amerika ist nicht weniger berühmt. Als das Tier geboren wurde, brachten seine Besitzer das Kätzchen in die Tierklinik mit der Absicht, es einzuschläfern. Aber er wurde von einem der Angestellten der Klinik gerettet, der das ungewöhnliche Kätzchen zu ihr brachte. Trotz der enttäuschenden Prognosen lebt die Katze seit mehr als 12 Jahren, weshalb sie in das Guinness-Buch der Rekorde aufgenommen wurde. Eine Katze hat zwei Münder, drei Augen und zwei Nasen, aber es gibt nur ein Gehirn.
China hat auch einen eigenen Stern mit zwei Gesichtern in der Tierwelt - dies ist ein Schwein mit einem Kopf, drei Augen und zwei Ferkeln. In China gilt das Schwein als Symbol des Reichtums, daher hatte sie mit ihrem Geburtsort großes Glück. Außerdem wurde das Ferkel im Jahr des Schweins geboren. Die Chinesen betrachteten es als ein echtes Geschenk des Himmels und umgaben das ungewöhnliche Tier mit Sorgfalt und Ehre.
Aber eine Kuh aus dem amerikanischen Bundesstaat Wisconsin überraschte unerwartet alle mit ihrem … Patch. Das Tier hat eine regelmäßige Nase, über der sich eine zweite befindet, die klein und einem Schwein sehr ähnlich ist. Zuerst hatte der Besitzer der Kuh große Angst und wandte sich an den Tierarzt, aber nach der Untersuchung erklärte er, dass sie vollkommen gesund sei. Die Kuh ist zu einem echten Star geworden, sie wird in allen möglichen TV-Shows gefilmt, und mit dem erhaltenen Geld füttert der Besitzer seinen Liebling immer mit etwas Leckerem. Dem Mann wurde wiederholt angeboten, eine ungewöhnliche Kuh für beträchtliches Geld zu verkaufen, aber er beabsichtigt nicht, dies zu tun.
Ein weiteres ungewöhnliches Tier lebt in der Slowakei. Es gibt eine Schildkröte namens Magdalena, die eine Muschel hat, aber gleichzeitig - zwei Köpfe, fünf Pfoten und zwei Nervensysteme. Der Name für die Schildkröte wurde übrigens speziell so gewählt, dass sie in zwei Teile geteilt wurde - der rechte Kopf heißt Magda und der linke Kopf ist Lena. Neben ihrem ungewöhnlichen Aussehen ist die Schildkröte auch für ihre gewisse Tendenz zur Vorsehung bekannt. 2011 wurde sie mit der Vorhersage der Ergebnisse der Hockey-Weltmeisterschaft beauftragt: Das Tier musste sich entscheiden, zu welcher Hälfte der Hockey-Eisbahn es gehen sollte. Die meisten Vorhersagen haben sich bewahrheitet.
Zusätzlich zu zusätzlichen Gliedmaßen gelten einige Tiere in ihrem Aussehen immer noch als Mutanten. In diesem Fall handelt es sich um einen männlichen Albino-Gorilla, der 1966 in Spanien gefangen wurde. Das Tier wurde zum echten Maskottchen des Zoos von Barcelona, in dem er verkauft wurde und in dem er bis zu seinem Lebensende lebte. Er hatte mehr als zwei Dutzend Jungen, aber keiner von ihnen erbte eine einzigartige Farbe. Die Versuche von Wissenschaftlern, den Albino-Gorilla künstlich herauszubringen, blieben ebenfalls erfolglos. Im Jahr 2003 musste er eingeschläfert werden, da das Tier aufgrund von Hautkrebs starke Schmerzen hatte.
Und in Kanada gibt es einen echten "Jock" -Hund, der den Spitznamen "Arnold Schwarzenegger" erhielt. Ein Jagdhund wiegt über 25 Kilogramm und hat eine solche Muskelmasse, dass jeder Bodybuilder sie beneiden kann. Dies liegt daran, dass das Tier an einer seltenen Genmutation leidet - es hat mehrere defekte Gene, die für die Produktion eines Proteins verantwortlich sind, das das Muskelwachstum begrenzt. Der Hund hat satte 24 Bauchmuskeln anstelle von sechs. Trotz dieses beeindruckenden Aussehens ist der Hund sehr friedlich und liebt es vor allem zu rennen.
Genmutationen sind also nicht nur ein menschliches Problem. Auch Tiere leiden darunter. Und die Wissenschaft ist noch nicht in der Lage zu bestimmen, warum sie auftreten, daher kann sie die Entstehung von Menschen und Tieren mit Mutationen nicht verhindern.