Im August 2016 werden chinesische Forscher ein Experiment zur Bearbeitung von DNA für Erwachsene unter Verwendung der revolutionären CRISPR / Cas-9-Technologie beginnen, die weltweit als CRISPR bekannt ist. Die Forscher werden versuchen, defekte DNA aus Zellen von Patienten mit Lungenkrebs zu schneiden, deren Krankheit mit herkömmlichen Verfahren nicht überwunden werden konnte. Dies wird von Sciencealert.com gemeldet.
Chinesische Wissenschaftler haben CRISPR bisher ohne großen Erfolg bei nicht lebensfähigen menschlichen Embryonen eingesetzt. Zum ersten Mal in der Weltpraxis wird ein DNA-Editing-Tool zur Behandlung eines Erwachsenen eingesetzt.
Bei Erfolg ist zu hoffen, dass dies zu weiteren Anwendungen von CRISPR führen kann. Mit der CRISPR / Cas-9-Technologie können Forscher DNA effizient schneiden und wieder in Zellen einfügen. Tierstudien haben die Wirksamkeit dieses Instruments bei der Behandlung genetisch bedingter Krankheiten wie der Duchenne-Muskeldystrophie nachgewiesen.
Eine neue Phase in der Medizin beginnt (möglicherweise) am West China Hospital der Sichuan University. An dem Experiment werden Patienten beteiligt sein, die sich bereits einer Chemotherapie und Strahlentherapie unterzogen haben - mit anderen Worten, hoffnungslos.
In der Vergangenheit haben Wissenschaftler über die ethischen Bedenken bei der Verwendung des CRISPR-Tools gesprochen, das genetische Veränderungen in Spermien und Eiern hervorrufen kann, die an zukünftige Generationen weitergegeben werden können. Einige haben Bedenken geäußert, dass dies zur Entwicklung von "Designer" -Kindern führen könnte - Eltern könnten bestimmte Persönlichkeitsmerkmale auswählen, um sie in die DNA ihres Kindes zu schreiben.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die neue chinesische Studie nur das Immunsystem der T-Zellen von Patienten verändert, ohne die Gameten der Zellen zu beeinflussen, die an die Nachkommen weitergegeben werden können. Die von CRISPR vorgenommenen Änderungen werden auf die Anzahl der an der Studie teilnehmenden Patienten beschränkt, eine Zahl, die noch nicht bekannt gegeben wurde.
Während der Forschung werden chinesische Wissenschaftler T-Zellen aus dem Blut von Patienten extrahieren und das Gen entfernen, das ein Protein namens PD-1 bildet. Dieses Protein verhindert, dass T-Zellen Krebszellen identifizieren und abtöten.
Das Team wird diese neuen CRISPR-modifizierten T-Zellen im Labor replizieren und sie dann wieder in den Körper des Patienten implantieren, um sie in das Immunsystem zu implantieren. Die Idee ist, dass PD-1-unterdrückte T-Zellen in der Lage sein werden, Lungenkrebszellen auf natürliche Weise aufzuspüren und zu zerstören.
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CRISPR / Cas-9 kann auch neue DNA in das Genom der Zelle einfügen. Dieser Prozess ähnelt der Immuntherapie. Wissenschaftler können Immunzellen extrahieren, genetisch verändern und Patienten wieder injizieren. Die Gen-Bearbeitung hat bereits das Leben eines Mädchens gerettet, bei dem unheilbare Leukämie diagnostiziert wurde.
CRISPR ist unglaublich einfach und vielseitig. Während Wissenschaftler in der Vergangenheit Jahre gebraucht haben, um die richtigen molekularen Scheren zum Ausschneiden bestimmter Gene zu entwickeln, kann CRISPR so programmiert werden, dass es an jedem Teil des Genoms arbeitet.
Im vergangenen Jahr genehmigten die US National Institutes of Health ähnliche Studien. Im Rahmen des amerikanischen Experiments wird ein zusätzliches Gen zur Bekämpfung von drei Krebsarten eingesetzt - Melanom, Sarkom und Myelom. Die US-Forschung mag in diesem Jahr beginnen, aber China wird das erste Land sein, das dieses unglaublich leistungsfähige Werkzeug an einer lebenden Person testet.
