Arianna Faro, eine 23-jährige Studentin aus Boston, leidet an dem seltenen Knippel-Trenone-Syndrom (Knippel-Trenone-Krankheit). Dies ist eine Anomalie in der Entwicklung der tiefen Hauptvenen der unteren Extremität mit beeinträchtigter Durchgängigkeit, die sich in einer Hypertrophie der Extremität, Krampfadern der Vena saphena und dem Vorhandensein von Hämangiomen oder Altersflecken auf der Haut äußert.
Aufgrund des Syndroms hat Arianna ein sehr dickes linkes Bein mit venösen Flecken. Die gleichen Beulen und Flecken auf ihr und im Unterbauch und auf dem Gesäß. Das Mädchen hat sich bereits 60 Operationen am Bein unterzogen, aber das Schlimmste ist, dass das Mädchen aufgrund einer fortschreitenden Krankheit langsam an Mobilität verliert und nun gezwungen ist, sich nur noch im Rollstuhl zu bewegen.
Gleichzeitig verursacht die Krankheit starke Schmerzen, Arianna kann sich nicht einmal erinnern, wann sie nicht verletzt wurde. Trotz alledem ist sie voller Optimismus und studiert Psychologie an der Universität. Um andere Patienten mit dem gleichen Syndrom zu unterstützen, lädt sie ihre Fotos und Geschichten über sich selbst auf Instagram und auf einer Facebook-Seite hoch.
Das Knippel-Trenone-Syndrom von Arianne wurde kurz nach ihrer Geburt diagnostiziert, aber jeder hat es anders. Ein gemeinsames Merkmal ist, dass jeder böse Operationen durchlaufen muss, um überschüssige Flüssigkeit aus geschwollenen Gliedmaßen abzulassen. Außerdem sind alle Patienten mit dem Auftreten von Krampfadern und Fettklumpen konfrontiert.
Aufgrund der Blutstagnation in den Venen hat Arianna nicht nur Schmerzen im Bein, sondern auch im Gesäß und im Perineum. Aus diesem Grund entwickelt sie häufig eine schmerzhafte Erkrankung wie Grippe und bakterielle Infektionen.
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- Ich war wahrscheinlich zwanzig Mal im klinischen Tod -, gibt das Mädchen zu.
Aufgrund ihrer Krankheit hatte Arianna noch nie Sex, aber sie sagte, dass sie eine enge Freundin hat, die über ihren Zustand Bescheid weiß und deren Beziehung sich, obwohl langsam, entwickelt.
Da das Syndrom sehr selten und wenig bekannt ist und nur bei 1 von 100.000 Menschen auftritt, wurden noch keine Medikamente für seine Behandlung erfunden. Ärzte können den Zustand von Patienten nur vorübergehend lindern, indem sie Schmerzmittel verschreiben.
