Die US-Amerikanerin Fatima Perez erzählte, wie sie mit einer seltenen Krankheit lebt, aufgrund derer sie Sonnenlicht nicht tolerieren kann. Ihre Geschichte wurde von der Daily Mail geteilt. Perez wurde in der Dominikanischen Republik geboren. Die Haut des Mädchens war immer mit Verbrennungen bedeckt, im Alter von 20 Jahren verlor sie fast vollständig ihr Augenlicht und ihre Haare. Bei ihr wurde pigmentierte Xerodermie diagnostiziert - eine Krankheit, bei der sich die Hautzellen nach Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung nicht erholen können. Ihr Bruder starb im Alter von neun Jahren an dieser Krankheit.
„Die Ärzte haben meinen Eltern meine Diagnose mitgeteilt. Aber sie haben nicht gesagt, dass die Sonne mich töten kann , sagte Perce. Mit 23 Jahren zog sie in die USA, wo sie besser medizinisch versorgt werden konnte. Jetzt lebt der 54-jährige Perez in einem Haus mit getönten Scheiben und zugezogenen Vorhängen. Trotzdem muss sie alle zwei Stunden erneut Sonnenschutzmittel auftragen.
Sie geht sehr selten nach draußen und tut dies nur in einem speziellen Anzug, der ungefähr zwei Kilogramm wiegt. „Ich habe einen knielangen Poncho angezogen, der aus zwei Schichten der engsten Jeans besteht. Die Kapuze bedeckt mein Gesicht fast vollständig, ich trage auch eine Sonnenbrille mit Stoff, einen Sonnenschutzhut mit einem sehr langen Visier und Handschuhen “, beschreibt sie ihr Outfit. Sie muss bei jedem Wetter einen solchen Anzug tragen.
Xeroderma ist eine Krebsvorstufe, und Perez gibt zu, dass ihr etwa hundert Mal krebskranke Haut entfernt wurde. "Die Tumoren wurden neun Mal aus nur einem meiner Beine herausgeschnitten", fügte sie hinzu. Sie vermeidet auch Halogenlampen und hat jederzeit einen Belichtungsmesser dabei, um die Lichtverhältnisse zu messen. Sie gründete die gemeinnützige Stiftung XP Grupo Luz de Ezperanza für Xeroderma-Betroffene. Die Krankheit ist äußerst selten - bei einem von 250.000 Menschen.
