Die 2-jährige Melanie Dickerson wurde mit dem Axenfeld-Rieger-Syndrom geboren, aufgrund dessen sie Anomalien in der vorderen Augenwand aufweist.
Dies ist eine ziemlich seltene Erbkrankheit, die bei einem von 200.000 Neugeborenen auftritt.
Aufgrund dieser Anomalie nimmt Melanies Pupille fast die gesamte Vorderseite ihres Auges ein und verleiht dem Mädchen sowohl bezaubernd süß, wie Zeichentrickfiguren, als auch ein wenig beängstigend.
Melanie hat großes Glück, denn die Hälfte der Kinder mit Axenfeld-Rieger-Syndrom hat ein Glaukom und viele sind auch taub. Für Melanie sind auf den ersten Blick alle Anomalien nur in einer sehr großen und lichtempfindlichen Pupille enthalten, und bis jetzt werden alle ihre Probleme durch die Notwendigkeit umgangen, eine Sonnenbrille zu tragen.
Laut der Mutter des Mädchens, Karina Martinez, haben viele Passanten große Angst vor ihrem Aussehen. Die Augen des Mädchens erinnern die Menschen wahrscheinlich an die Augen von Außerirdischen oder beliebten Charakteren in städtischen Legenden - Kinder mit schwarzen Augen. Aber Karina selbst findet die Augen ihrer Tochter sehr schön.
Als Melanie geboren wurde, bemerkte niemand etwas Ungewöhnliches in ihren Augen. Aber je älter das Mädchen wurde, desto mehr Menschen bemerkten, dass ihre Pupillen sehr groß sind und aufgrund dessen ist der weiße Teil in Melanies Augen fast unsichtbar. Es wurde auch klar, dass Melanies Augen bei hellem Licht zu schmerzen begannen und sie eine Schutzbrille tragen musste.
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Dann diagnostizierten die Ärzte bei Melanie das Axenfeld-Rieger-Syndrom und fürchteten ihre Eltern, dass das Mädchen eine 50% ige Chance hatte, ein Glaukom zu entwickeln. Aber während Melanies Sehvermögen in Ordnung ist, möglicherweise aufgrund der Tatsache, dass sie sich im Alter von 5 Monaten pünktlich einer Operation unterzog und die Kanäle korrigierte, in denen sich überschüssige Flüssigkeit ansammelte.
Mit zunehmendem Alter fällt die kleine Melanie aufgrund ihrer ungewöhnlichen Pupillen zunehmend auf. Ihre Mutter hofft, dass ihre Tochter in Zukunft keine Probleme mit der Kommunikation mit Gleichaltrigen haben wird, da Kinder sofort bemerken werden, dass sich ihre Augen von ihren unterscheiden.
Jetzt hat Karina Martinez über Twitter 40 Menschen mit einem ähnlichen Syndrom gefunden und versucht, von ihnen Ratschläge zu erhalten, wie sie mit einer solchen Anomalie leben können, um Sehprobleme zu vermeiden.
