Ein Junge Lebt In Kasachstan Mit Einer Seltenen Hautkrankheit - Alternative Ansicht

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Anonim

Ein Kind, das an einer seltenen Hautkrankheit leidet, lebt in Kasachstan, weshalb die Anwohner und die Medien den unglücklichen Echsenjungen bereits als Spitznamen bezeichnet haben.

Zhasulan Korganbek aus Kasachstan leidet an einer schweren Ichthyose, bei der sich an seinen Gliedern und am Oberkörper Graustufen bilden. Die Krankheit, die auch seine Ohren und sein Gesicht betrifft, kann je nach sonnigem Wetter unterschiedlich schwer sein.

Trotz der Tatsache, dass die lokalen Medien ihn den Echsenjungen nannten, leitet sich der Name der Krankheit vom altgriechischen Wort Ichthyos - Fisch ab, da er der toten und schuppigen Haut mit Fischschuppen ähnelt.

Zhasulan erbte die Krankheit von seiner Mutter Ulbibi, die das abnormale Gen trägt. Obwohl die Frau nie Anzeichen der Krankheit zeigte, bestand immer noch ein 50% iges Risiko, das defekte Gen an ihre Kinder weiterzugeben. Dieses Gen beeinflusst die Geschwindigkeit, mit der sich die Haut regeneriert - entweder wird alte Haut zu langsam abgestoßen oder es entstehen zu schnell neue Hautzellen. In jedem Fall bildet sich eine raue, schuppige Haut.

Dank eines Spendenprogramms wird Zhasulan nun zur Behandlung nach Israel geschickt, was ihm hoffentlich helfen wird, ein normales Leben zu führen, schreibt die britische Online-Ausgabe Mail Online.

Die großzügigen Paten, die vom Zustand des Kindes bewegt waren, spendeten etwa 40.000 US-Dollar, um die Kosten für seine Behandlung zu tragen. Obwohl es keine Möglichkeit gibt, Ichthyose zu verhindern, ist die israelische Klinik, in die der Junge geschickt wird, ein Pionier bei der Behandlung der Krankheit mit Lasern, Cremes und Salzbädern.

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Zhasulan hat bereits einen Monat in einem Krankenhaus in Almaty verbracht. Trotz der Tatsache, dass es den Ärzten gelungen ist, einige Erfolge im Kampf gegen die Krankheit zu erzielen und einige Schuppen von der Haut des Jungen zu entfernen, wird Zhasulan eine lange Behandlung vor sich haben.

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„Ich möchte keine Eidechse sein. Ich möchte normal sein “, sagte der Junge diese Woche gegenüber Reportern.

Seine 26-jährige Mutter hofft auch, dass die Behandlung in Israel ihrem Sohn helfen wird.

„Ich möchte, dass mein Sohn gesund ist und wie alle anderen Kinder ein erfülltes, normales Leben führt. Ich bin allen aufrichtig dankbar, die uns geholfen haben, zur Behandlung nach Israel zu gehen “, sagte sie.

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