Wissenschaftler des renommierten Salk Institute sagten, sie könnten die molekulare Struktur des CRISPR-Enzyms abbilden, wodurch Wissenschaftler Funktionen in der Zelle genauer manipulieren könnten. In den letzten Jahren hat CRISPR-Cas9 die öffentliche Phantasie mit seiner Fähigkeit, den genetischen Code so zu bearbeiten, dass Defekte in einzelnen Zellen korrigiert werden, in seinen Bann gezogen und so die Behandlung vieler Krankheiten behandelt und die Entwicklung vieler Krankheiten verhindert.
Insbesondere Cas9-Enzyme fungieren als eine Art Schere, die Teile des genetischen Codes herausschneidet und an ihrer Stelle einen Ersatz einfügt. Diese Enzyme zielen jedoch auf DNA ab, die ein grundlegender Baustein für die Entwicklung des Körpers ist, und es wächst die Sorge, dass die Verwendung eines Enzyms zur Neuprogrammierung der DNA einer Zelle mehr schaden als nützen könnte.
CRISPR: Schaden oder Nutzen?
Neue Daten des Salk Institute, die in der Zeitschrift Cell veröffentlicht wurden, liefern eine detaillierte Molekülstruktur für das CRISPR-Cas13d-Enzym, das auf RNA anstelle von DNA abzielen kann.
Früher galt RNA als einfacher Mechanismus zur Bereitstellung von Anweisungen, die in DNA für zelluläre Operationen kodiert sind. Heute wissen wir, dass sie biochemischen Reaktionen wie Enzymen dient und ihre eigenen Kontrollfunktionen in Zellen ausführt. Durch die Identifizierung eines Enzyms, das eher auf Zellkontrollmechanismen als auf einen Gesamtplan für die Zellfunktion abzielen kann, können Wissenschaftler präzisere Interventionen mit geringerem Risiko durchführen.
Einfach ausgedrückt können Bearbeitungswerkzeuge es Wissenschaftlern ermöglichen, die Aktivität eines Gens zu ändern, ohne dauerhafte - und möglicherweise gefährliche - Änderungen am Gen selbst vorzunehmen.
Werbevideo:
Ilya Khel
