Die Grippe ist in diesem Jahr weit verbreitet. In Zukunft wird es möglich sein, die Ausbreitung des Virus mit einem neuen, schnell wirkenden Medikament zu stoppen.
Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wurden seit Oktober 2017 in den USA 17.000 Menschen wegen Influenza ins Krankenhaus eingeliefert. Ein japanisches Pharmaunternehmen hat angekündigt, ein Medikament zu entwickeln, das das Virus in nur einem Tag abtöten kann.
Patienten aus Japan und Amerika, die kürzlich an einer Studie mit dem Shionogi-Medikament teilgenommen haben, gaben an, dass sie das Virus innerhalb von 24 Stunden beseitigen konnten. Im Vergleich dazu dauert Roches beliebtes Tamiflu dreimal so lange.
Das Medikament von Shionogi und Tamiflu lindert die Grippesymptome ungefähr zur gleichen Zeit vollständig, aber nach Einnahme des ersten Medikaments bessert sich der Zustand des Patienten schneller. Laut Vertretern von Shionogi muss außerdem nur eine Dosis ihres Arzneimittels eingenommen werden, um das Ergebnis zu erzielen, während Tamiflu fünf Tage lang zweimal täglich eingenommen werden sollte.
Ein japanisches Unternehmen hat ein Grippemedikament entwickelt, das sich von anderen Medikamenten unterscheidet. Das Virus dringt in die Zellen ein und zwingt sie, anstelle von Proteinen Viruspartikel zu produzieren, die dann im ganzen Körper verteilt werden.
Dank bestehender Behandlungsmethoden kann das Virus die infizierte Zelle nicht verlassen und breitet sich nicht aus, und Shionogis Medikament verhindert das anfängliche Auftreten von Viruspartikeln.
Forscher, die nach einer Möglichkeit suchen, das Grippevirus zu bekämpfen, tendieren dazu, vorhandene Impfstoffe zu optimieren, anstatt neue zu erfinden. Wie dem auch sei, das Shionogi-Projekt könnte ein wichtiger Meilenstein im Kampf gegen die Influenza sein, da die rasche Zerstörung des Virus das Risiko einer Ausbreitung der Krankheit verringert.
Laut dem Wall Street Journal beabsichtigen die japanischen Regulierungsbehörden, die Verwendung von Shionogi so bald wie möglich zu genehmigen, und das Unternehmen wird im März die Genehmigung für weitere Forschungsarbeiten erhalten. In den USA wird das Medikament im Sommer zur Zertifizierung geschickt, das Unternehmen erwartet jedoch eine Antwort frühestens 2019.
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Anton Komarov
