Die Welt der Gene ist endlos und mysteriös wie der Weltraum. Diese Unendlichkeit allein existiert in uns und hat das Verhalten und die menschliche Geschichte länger beherrscht, als wir alle wissen (Wissenschaftler eingeschlossen). Jüngste Entdeckungen haben gezeigt, dass Gene sehr eng mit unseren Emotionen verbunden sind und einige von ihnen zu virenfreundlich sind. Manchmal sind sie selbst Viren. Sie ermöglichen die Weitergabe von Träumen, Abhängigkeiten und Drogentraumata von Generation zu Generation. Darüber hinaus werden Gene als Ursache von Rätseln dramatisch - zum Beispiel üben sie im Kampf gegen den Tod im letzten Moment eine Hartnäckigkeit aus, die völlig seltsam wird.
10. Gehirnform wie ein Neandertaler
Vor ungefähr 40.000 Jahren hörten die Neandertaler auf zu existieren. Durch die Kreuzung leben viele ihrer Gene weiterhin im modernen Menschen.
Jüngste Studien haben die Auswirkungen von Neandertalern auf die Haarfarbe, die Immunität und das Schlafverhalten von Menschen festgestellt. Im Jahr 2018 richteten Wissenschaftler ihre Aufmerksamkeit auf das Gehirn. Es besteht der Verdacht, dass die Neandertaler ein längliches Gehirn hatten. Ihre Meningen waren im Gegensatz zu Homo sapiens Basketballköpfen fußballförmig. Da das versteinerte Neandertaler-Gehirn nie gefunden wurde, konnte es jede Form haben. Das Reverse Engineering eines ausgestorbenen Organs ist die Untersuchung lebender Träger der Neandertaler-DNA am nächsten. Das Team scannte die Köpfe von mehr als 4.500 Europäern und sieben Neandertaler-Schädeln. Das Ergebnis zeigte, dass Träger oft etwas längere Gehirne haben. Die beiden Genträger hatten auch längere Köpfe. UBR4 und PHLPP1 sind mit Gehirnzellen assoziiert und manifestieren sich in wichtigen Teilen des Gehirns, die für die Sprache verantwortlich sind. Planung, Motorik und Speicher.
Trotz der Ähnlichkeiten wird angenommen, dass sich das Paar unterschiedlich entwickelt hat und möglicherweise sogar für die zugrunde liegenden Verhaltensunterschiede zwischen den beiden Arten verantwortlich war.
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9. Genetisches Glück
Im Jahr 2014 wurde es den Forschern ernst mit glücklichen Ländern. Wenn es um warme Gefühle und Lächeln geht, stehen die skandinavischen Länder, insbesondere Dänemark, ganz oben auf der Liste. Viele nicht genetische Faktoren beeinflussen auch das Glück, einschließlich Schlafqualität, Beziehungen und persönlicher Leistung. Die Forscher fragten sich jedoch, wie viele glückliche Menschen in ganzen Ländern leben könnten.
Die Studie untersuchte die Nähe und Gene von Menschen aus über 100 Ländern, um festzustellen, wie ähnlich ihre DNA schwulen Dänen war. Unglaublich, je näher ein Land an Dänemark liegt, desto höher ist es im Glücksranking. Länder wie Madagaskar und Ghana rangieren in der Abteilung für traurige Ereignisse höher. Ein Grund könnte eine Mutation in einem Gen sein, das mit Serotonin, der "Glückschemikalie", assoziiert ist. Eine umstrittene Gruppe von Forschern stellte jedoch fest, dass Menschen mit der Genmutation eher über Unglück berichten. Eine Studie aus dem Jahr 2014 überarbeitete die Ergebnisse aus dieser Perspektive und testete Menschen in 30 Ländern auf das Vorhandensein des Gens. Interessanterweise hatten Dänemark und die benachbarten Niederlande die wenigsten mutierten Gene. Italien mit der höchsten Mutationsrate belegte den letzten Platz (das unglücklichste der 30 Länder).
8. Die Grenzen des Autismus sind nur verschwommen
Eine Studie aus dem Jahr 2016 ergab, dass dieselben Gene, die Menschen für Autismus prädisponieren, offenbar auch die sozialen Fähigkeiten in der Allgemeinbevölkerung bestimmen.
Grundsätzlich wurde angenommen, dass es keinen klaren Grenzwert gibt, an dem die autistische Bevölkerung endet und die allgemeine Bevölkerung beginnt. Überlegenheit in Bezug auf Empathie, Charme und die Fähigkeit, Freunde zu finden, wird weitgehend daran gemessen, wie gut jemand erzogen wurde und wie weit verbreitet seine soziale Praxis ist. Es scheint jedoch, dass diese Merkmale auch davon abhängen, wie viele Varianten von Autismus-Risiko-Genen eine Person hat. Das bedeutet nicht, dass wir alle ein bisschen autistisch sind. Dies bedeutet, dass Faktoren, die zuvor vollständig mit Autismus in Verbindung gebracht wurden, auch die soziale Kommunikation stark beeinflussen - und dies verwischt die Grenzen, anhand derer festgestellt werden kann, ob eine Person diese Gene besitzt oder nicht. Jeder ist gefährdet, weil 30 Prozent des Genoms (des gesamten genetischen Codes) zwischen genetischen Einflüssen auf das Spektrum und sozialer Kommunikation aufgeteilt sind.
7. Schaffung einer Biobank
Die britische Biobank ist der Traum eines Genetikers. Es enthält medizinische Informationen, einschließlich Speichel-, Blut- und Urinproben von fast 500.000 Menschen.
Im Jahr 2018 wandten sich Forscher an die Biobank, um ein Gen namens FGF21 zu erforschen. Dieser Bösewicht ist mit dem Wunsch verbunden, mehr Zucker und Alkohol zu konsumieren. Die Bank hat zwar genug genetisches Material bereitgestellt, um reale Antworten auf die Funktionsweise von FGF21 zu geben, verwirrt die Dinge jedoch noch mehr. Selbst die Experten waren überrascht, es wurde schnell klar, dass FGF21 trotz seiner Gewohnheit, Snacks zu fördern, auch eine Rolle bei der Reduzierung des Körperfetts spielt. Gleichzeitig zeigte das Gen eine andere unangenehme Seite. Bestimmte Mutationen verursachen hohen Blutdruck, ein höheres Risiko für Typ-2-Diabetes und ironischerweise eine zu breite Taille. Das FGF21-Gen ist ein großartiges Beispiel dafür, wie komplex und kontrovers die Genforschung sein kann. Zumindest gibt es einen Mittelweg. Die Entdeckung des unteren Glieds von Körperfett könnte dazu beitragen, eine neue Genlinie von Arzneimitteln zur Behandlung von Fettleibigkeit zu entwickeln.
6. Trauriges Gen
Die britische Biobank hat auch eine eigene Ecke der Traurigkeit. Im Jahr 2018 nutzten die Forscher die Gene von 487.647 Patienten, um nach Traurigkeit zu suchen. In der Tat haben die Ergebnisse gezeigt, dass die Genetik beeinflusst, wie oft sich Menschen sozialisiert und allein fühlen.
Tatsächlich fand die Studie 15 Regionen von Genen, die jemanden einsam und traurig machen können. Einsamkeit zu verstehen, ist für Wissenschaftler kein ausgefallenes Hobby. Dieser Zustand war in 15 Regionen mit vorzeitigem Tod und Fettleibigkeit verbunden. Wenn letzteres eine einsame Person betrifft, zeigen die Ergebnisse, dass das Gewicht überschaubarer werden kann, wenn auch die Einsamkeit zählt. Traurigkeit kann natürlich auch durch Umweltfaktoren wie Verlust, Schwierigkeiten oder fehlende Freunde verursacht werden. Eine Studie aus dem Jahr 2018 ergab jedoch, dass bis zu 5 Prozent der Einsamkeit eine unerwünschte genetische Vererbung sein können. Solche Gene können auch erklären, warum manche Menschen Einsiedler sind, die ein einsames Leben lieben. Sieht aus wie,Sie sind weniger vom genetischen Kommunikationsbedürfnis betroffen.
5. Viraler Staub
Im menschlichen Körper befindet sich ein Gen mit zwei Gesichtern. Es heißt ADAR1 und hat einen sehr wichtigen Job. ADAR1 schützt uns vor Autoimmunerkrankungen, die auftreten, wenn der Körper sich selbst angreift.
Im Jahr 2018 ergab eine Studie, dass dieses wertvolle Gen auch als viraler Gatekeeper dient. Er verhält sich normalerweise wie ein viraler Polizist und stoppt viele Viren. Aber sobald eine kleine Zahl näher kommt, macht ADAR1 etwas Alarmierendes. Trotz des Radars des körpereigenen Immunsystems injiziert er heimlich Eindringlinge in das Innere. Als Wissenschaftler einige Tests durchführten, stellten sie fest, dass die Eigenart zum Glück nicht zu stark war. Mit Masern infizierten sie das Testgewebe. Die Zellen, aus denen das Gen ausgeschlossen worden war, verrieten sehr schnell das Vorhandensein des Virus an das Immunsystem. ADAR1-Zellen können 1000 Stücke doppelsträngiger viraler RNA in den Körper transportieren. Aber dann beginnt das Immunsystem anzugreifen. Ohne das Gen mag es sicherer erscheinen. Aber ohne sie wird der Körper anfällig für schreckliche Autoimmunerkrankungen.
4. HK2 - ererbte Sucht
Ungefähr 5-10 Prozent der Weltbevölkerung tragen ein uraltes Virus. Vor Tausenden von Jahren trat ein Retrovirus in den menschlichen Genpool ein und hinterließ Spuren in unserer DNA. Diejenigen, die das HK2-Virus in ihrem Genpool haben, sind einem besonderen Risiko von Suchtverhalten ausgesetzt.
Im Jahr 2018 führten Wissenschaftler eine umfassende Studie mit mehreren Ländern und Patienten mit HIV oder Hepatitis C durch. Interessanterweise haben diejenigen, die sich über gemeinsame Nadeln mit HIV infiziert haben, 2,5-mal häufiger HK2 als Patienten, die HIV wurden positiv aus anderen Gründen, wie ungeschütztem Sex. Diejenigen, die sich mit Nadeln an Hepatitis C erkrankten, tolerierten 3,6-mal häufiger HK2 als diejenigen, die nicht medikamentös infiziert waren. Vor dieser Studie wurde festgestellt, dass virale Spuren in einem Gen namens RASGRF2 gefunden werden konnten. Leider spielt diese Buche eine entscheidende Rolle bei der Freisetzung von Dopamin, einem Neurotransmitter, der eng mit dem Lustkreislauf des Gehirns verbunden ist. HK2 scheint das Dopamin-Gen zu beeinflussen, was die Menschen dazu veranlasst, erfreuliches und süchtig machendes Verhalten zu wiederholen.
3. Schlafgen
Die meisten Säugetiere durchlaufen im Schlaf verschiedene Phasen. Menschen und Mäuse durchlaufen eine Phase, die als schnelle Augenbewegung (REM) bezeichnet wird und in der sie träumen.
Im Jahr 2018 spielten Forscher mit Genen, um herauszufinden, welche Gene für REM und damit auch für Träume benötigt werden. Es war bereits bekannt, dass ein Neurotransmitter namens Acetylcholin dabei hilft, das Gehirn vom Nicht-REM-Schlaf in den REM-Schlaf zu verwandeln. Das Gehirn hat 16 Arten von zellulären Rezeptoren, an die dieser Neurotransmitter binden kann. Um herauszufinden, welche nach Aktivierung des Acetylcholins für die Auslösung von REM verantwortlich sind, haben die Forscher diese Gene aus jedem entfernt. Sie zogen sie einzeln aus dem Gehirn der Maus und beobachteten, was los war. Einige Rezeptoren hatten nichts mit REM zu tun. Als sie entfernt wurden, schliefen die Mäuse gut und hatten wundervolle Träume. Interessant wurde es, als die Gene für die Chrm1- und Chrm3-Rezeptoren geschnitten wurden. Der Verlust eines von ihnen führte zu einer Verringerung des Schlafes und einer Störung des REM-Regimes. Wenn beide entfernt wurden, konnten die Mäuse nicht in das REM eintreten. Interessanterweise wurde in der Vergangenheit angenommen, dass ein Gehirn ohne REM in einen tödlichen Zustand übergehen würde, aber traumlose Mäuse überlebten.
2. Vererbtes Trauma
Durch die Epigenetik können chemische Markierungen in der DNA erscheinen und verschwinden, wodurch sich der genetische Code ändert, wenn sich die Umgebung ändert. Dies macht die DNA flexibel, ohne sie ständig zu verändern.
Ironischerweise gibt er auch einen Teil des menschlichen Traumas an seine Söhne und Enkelkinder weiter. Ein gutes Beispiel sind die Soldaten, die die Kriegsgefangenenlager der Konföderierten während des amerikanischen Bürgerkriegs überlebt haben. Gegen Ende des Krieges von 1864 waren die Bedingungen im Lager hart. Die Kinder, die die Gefangenen vor dem Krieg hatten, zeigten keine ungewöhnlichen Statistiken, ebenso wie die Kinder, die nicht zu den Gefangenen geboren wurden. Auch die Töchter von Kriegsgefangenen vor oder nach dem Krieg zeigten die Ergebnisse der schädlichen Auswirkungen nicht. Trotz der Tatsache, dass sie nie wie ihre Väter gelitten haben, hatten Söhne, die nach dem Krieg in Kriegsgefangenen geboren wurden, eine Sterblichkeitsrate von 11 Prozent. Insbesondere litten sie unter höheren Raten von Gehirnblutungen und Krebs. Offensichtlich gibt es einige epigenetische Veränderungen im männlichen Y-Chromosom, aber niemand versteht den genauen Prozess der Vererbung des Traumas. Das ist wirklich eine Überraschung. Wenn sich ein Säugetierembryo entwickelt, verliert er schnell bestimmte väterliche DNA, einschließlich Bereiche, die mit einem epigenetischen Trauma zusammenhängen.
1. Durch den Tod aktivierte Gene
Im Jahr 2016 wurde eine der seltsamsten genetischen Entdeckungen entdeckt. Fasziniert von früheren Studien, die darauf hindeuten, dass einige Gene nach dem Tod beim Menschen vorübergehend am Leben blieben, führten die Forscher eine eingehende Studie durch.
Die Ergebnisse waren atemberaubend. Sie fanden über 1000 lebende Gene in Leichen. Überraschenderweise nahm ihre Aktivität zu, sobald der Tod eintrat. Im Moment wurden Tests nur an Mäusen und Zebras durchgeführt, aber das Ergebnis ist immer noch bemerkenswert. Mehr als 500 Mausgene waren nach dem Tod einen ganzen Tag lang voll ausgelastet. In einem Zebra waren 548 Gene innerhalb von vier Tagen voll funktionsfähig. Bei näherer Betrachtung wurde etwas Seltsames entdeckt. Alle Gene gehörten zu einer Gruppe, die im Notfall aktiviert wird. Mit anderen Worten, im Laufe des Lebens einer Person oder eines Tieres erkennen Gene Stress und Infektionen als Notfälle. Es ist noch seltsamer, dass einige nur existieren, um einen Embryo zu erschaffen. Dies könnte der letzte Überlebensversuch des Körpers seinDen Tod als Infektion bekämpfen und versuchen, sich mit den Genen des Embryos zu regenerieren. Diese letzte Position ist falsch. Neben der Tatsache, dass der Tod nicht rückgängig gemacht werden kann, ist der dunkelste
