Amerikanische Molekularbiologen und Ärzte haben ein vollständiges Protokoll für die "Assemblierung" von Embryonen unter Verwendung von genetischem Material von drei Eltern veröffentlicht. Dies wird Menschen mit DNA-Defekten helfen, ihre Abstammung fortzusetzen, wie aus einem Artikel in der Zeitschrift Reproductive BioMedicine Online hervorgeht.
„In den letzten Jahren haben sich Technologien herausgebildet, mit denen Ärzte Embryonen mit beschädigten Mitochondrien mithilfe ausgefeilter In-vitro-Diagnoseverfahren nach der Konzeption von gesunden Embryonen trennen können. Zum ersten Mal konnten die Autoren des Artikels einige der „gebrochenen“Mitochondrien durch normale Versionen in solchen Eiern ersetzen, wobei Körper aus Spendereiern verwendet wurden “, kommentierte Bart Fauser, Chefredakteur der Zeitschrift.
Drittes Leben
Menschliche Zellen enthalten viele separate Strukturen - die sogenannten Mitochondrien, die eine wesentliche Rolle spielen: Sie wandeln Nährstoffe in ATP-Moleküle um, die universelle zelluläre Energiewährung. Wissenschaftler verbinden Probleme in der Arbeit der Mitochondrien mit der Entwicklung des Alters und der Altersschwäche des Körpers.
Mitochondrien sind insofern einzigartig, als sie über eine eigene DNA verfügen, die Anweisungen für deren Zusammenbau und Betrieb enthält. Verstöße in Kombination mit Mutationen in "normaler" DNA führen dazu, dass die ATP-Montagelinie zusammenbricht, wodurch die Zellen ständig verhungern und sterben. Träger defekter Mitochondrien sterben normalerweise in einem frühen Alter, und in einigen Fällen, zum Beispiel wenn die Mutter ein Leigh-Syndrom entwickelt, sterben fast alle Embryonen in den ersten Wochen nach der Empfängnis.
Vor sieben Jahren fand der kasachisch-amerikanische Biologe Shukhrat Mitalipov eine Lösung für dieses Problem - er und seine Kollegen entwickelten eine spezielle DNA-Transplantationstechnik, die es ermöglichte, Kern-DNA aus einem befruchteten Ei mit mutierten Mitochondrien herauszureißen und in ein leeres Ei zu transplantieren.
Im Jahr 2009 haben Mitalipov und seine Kollegen in Experimenten an Affen eine fast hundertprozentige Effizienz dieser Technik demonstriert. Im September letzten Jahres gaben chinesische Wissenschaftler in Mexiko zu, dass sie eine solche Operation an einem menschlichen Embryo illegal durchgeführt hatten und sie erfolgreich abgeschlossen wurde.
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Mitochondrien sind insofern einzigartig, als sie über eine eigene DNA verfügen, die Anweisungen für deren Zusammenbau und Betrieb enthält. Verstöße in Kombination mit Mutationen in "normaler" DNA führen dazu, dass die ATP-Montagelinie zusammenbricht, wodurch die Zellen ständig verhungern und sterben. Träger defekter Mitochondrien sterben normalerweise in einem frühen Alter, und in einigen Fällen, zum Beispiel wenn die Mutter ein Leigh-Syndrom entwickelt, sterben fast alle Embryonen in den ersten Wochen nach der Empfängnis.
Vor sieben Jahren fand der kasachisch-amerikanische Biologe Shukhrat Mitalipov eine Lösung für dieses Problem - er und seine Kollegen entwickelten eine spezielle DNA-Transplantationstechnik, die es ermöglichte, Kern-DNA aus einem befruchteten Ei mit mutierten Mitochondrien herauszureißen und in ein leeres Ei zu transplantieren.
Im Jahr 2009 haben Mitalipov und seine Kollegen in Experimenten an Affen eine fast hundertprozentige Effizienz dieser Technik demonstriert. Im September letzten Jahres gaben chinesische Wissenschaftler in Mexiko zu, dass sie eine solche Operation an einem menschlichen Embryo illegal durchgeführt hatten und sie erfolgreich abgeschlossen wurde.
Wie die Wissenschaftler betonen, verwendeten sie dafür eine spezielle Form der Elektrophorese, mit der Sie genetisches Material sauber von einer Zelle in eine andere übertragen und auf Viren verzichten können, die normalerweise für solche molekularen Operationen verwendet werden. Insgesamt führte Zhangs Team vier ähnliche Verfahren an vier Eiern durch, von denen etwa 20% Mitochondrien beschädigt waren.
Alle diese Verfahren endeten laut Ärzten erfolgreich und die Anzahl der geschädigten Mitochondrien in den Zellen zukünftiger Embryonen verringerte sich auf 2-9%, dh erreichte einen relativ normalen Wert. Nachdem sie einen der Embryonen ausgewählt hatten, schickten ihn Biologen nach Mexiko, wo die Implantation solcher Strukturen in den Mutterleib nicht wie in den USA als illegal angesehen wird.
Wie die Forscher feststellen, verlief die Schwangerschaft ohne Komplikationen, und vor etwa einem Jahr wurde ein gesunder Junge, Abrahim Hassan, geboren, der nicht an Lees Syndrom und damit verbundenen Entwicklungsstörungen des Gehirns und anderer Organe litt. All dies zeigt laut Zhang die Sicherheit der Anwendung der Methode der "Empfängnis von drei Eltern" in der klinischen Praxis. Zhang und seine Kollegen werden jedoch die Gesundheit des Jungen in den ersten 18 Jahren seines Lebens auf mögliche negative Auswirkungen überwachen.
Mitalipov und seine Kollegen sind mit der Behauptung von Zhangs Team nicht einverstanden - letztes Jahr veröffentlichten sie einen Artikel, in dem sie zeigten, dass einige der im Embryo verbleibenden mütterlichen Mitochondrien im Laufe der Zeit die transplantierten "Energiestationen" vollständig ersetzen und dadurch die Bedeutung einer solchen Transplantation zunichte machen können. Sie forderten Zhang und andere Ärzte auf, solche Operationen einzustellen, bis sie herausgefunden haben, warum beschädigte Mitochondrien normale Versionen ersetzen.
Trotz der Warnungen von Wissenschaftlern haben die Regulierungsbehörden in einigen Ländern, insbesondere in Großbritannien, bereits mehrere Pilotprojekte genehmigt, um dieses Verfahren an die medizinische Rechtspraxis anzupassen. In anderen Staaten, einschließlich der Vereinigten Staaten, ist ein solches Verfahren aus rechtlicher Sicht weiterhin nicht akzeptabel.
