Die Behandlung Des Hydrozephalus Verwandelte Den Schädel Des Kindes In Die "Hörner Des Teufels" - Alternative Ansicht

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Anonim

Die philippinische Einwohnerin Cline Solano ist jetzt fast ein Jahr alt. Er wurde mit einer sehr seltenen angeborenen Anomalie namens Hydroanenzephalie geboren.

Dies bedeutet, dass sein Gehirn unterentwickelt war, sein Schädel jedoch aufgrund von Gehirnflüssigkeit stark vergrößert war.

Als sich Kleins Schädel weiter vergrößerte, führten die Chirurgen im März 2018 eine Operation durch, um überschüssige Flüssigkeit abzulassen und den Druck auf das Gehirn des Kindes zu verringern.

Die Operation war erfolgreich, hatte aber schreckliche Konsequenzen: Die Vorderseite des Schädels brach nach innen zusammen und hinterließ Knochenfragmente an den Seiten, die von weitem wie Hörner aussehen.

Um diese Konsequenzen zu korrigieren, bereiten Chirurgen eine spezielle rekonstruktive Operation für den Jungen vor, aber Klines Mutter befürchtet, dass ihr Baby zu schwach ist und es möglicherweise nicht aushält.

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Justina bewältigt alle Probleme alleine, sie unterhält keine Kontakte zum Vater des Kindes.

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Der Zustand des Kindes wird jetzt im Manila Children's Medical Center überwacht. Neben Kopfproblemen hat Kline auch Atembeschwerden und atmet durch einen Schlauch. Er füttert auch durch die Röhre.

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Aber am schlimmsten ist, dass das Kind wie alle Kinder seines Alters schnell wächst, ebenso wie sein Schädel. Dies bedeutet, dass seine "Hörner" von Monat zu Monat größer und härter werden.

Um Geld für die erste Operation zu sammeln, hatte die Mutter des Jungen bereits fast alles verkauft, was sie hatte. Und bald wird sie nichts mehr zu bezahlen haben, da jeder Besuch in der Klinik zur Untersuchung Geld kostet. Eine Frau kann nur auf die Hilfe von Wohltätern hoffen.

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Hydroanenzephalie ist laut Ärzten eine sehr seltene Erkrankung. Normalerweise werden Kinder mit einer Krankheit geboren - Anenzephalie oder Hydrozephalus. Und jeder von ihnen ist tödlich.

Trotz der enormen Schwierigkeiten bei der Behandlung dieser Krankheit haben Kinder mit Hydroanenzephalie eine Chance, bis in die Pubertät oder darüber hinaus zu überleben, wenn sie ordnungsgemäß betreut und behandelt werden.

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