Es gibt nur etwa zwei Dutzend Menschen auf der Welt, die weder an ihren Fingern und Zehen noch an ihren Handflächen ein papilläres Muster haben. Das Phänomen des Fehlens von Fingerabdrücken wurde vor 20 Jahren entdeckt, aber der Grund, warum die Fingerspitzen einer Person völlig glatt sein können, wurde erst jetzt entdeckt
Eine Gruppe von Genetikern unter der Leitung von Eli Sprecher, Professor für Dermatologie an der Universität Tel Aviv, löste dieses Rätsel der Natur. Immerhin ist das papilläre Muster ein "biologischer Pass", es ist für jeden Menschen auf dem Planeten einzigartig (selbst eineiige Zwillinge haben unterschiedliche Muster an den Fingerspitzen). Wissenschaftler sind immer noch sehr vage darüber, warum die Natur überhaupt einen solchen "Identifikator" benötigt und wie dieses Muster entsteht.
Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass das Muster benötigt wird, um den Griff zwischen den Pads der Finger und der Objekte zu verbessern, und dann durch die Annahme ersetzt, dass das papilläre Muster die Reibung verringert. Jetzt neigen Wissenschaftler dazu zu glauben, dass diese Locken und Kämme, die für jeden auf der Welt einzigartig sind, die Empfindlichkeit der Finger erhöhen. Die Tatsache, dass sich Menschen ohne einen Hinweis auf dieses Muster treffen, ist jedoch zum Hauptgeheimnis für Wissenschaftler geworden.
In jüngerer Zeit gelang es israelischen Genetikern, das für solche "Tricks" verantwortliche Gen zu "fangen". Es stellt sich heraus, dass zwei äußerst seltene genetische Erkrankungen - das Negeli-Syndrom und die retikuläre Pigmentdermatopathie - auf einen spezifischen Defekt in einem der Proteine zurückzuführen sind, nämlich Keratin-14. Diese angeborenen genetischen Aberrationen verursachen den Zelltod in der äußersten Hautschicht. Infolgedessen werden Menschen mit diesem genetischen Defekt laut dem American Journal of Human Genetics ohne papilläres Muster an Fingern, Zehen, Handflächen und Füßen geboren.
Laut Sprecher „wurde das Phänomen der Adermatoglyphie (Fehlen eines papillären Musters) dank fünf Familien aus der Schweiz entdeckt, deren Mitglieder alle diese Muster nicht haben. Wir haben in einer dieser Familien das genetische Profil jedes Familienmitglieds in drei Generationen untersucht. Keiner von ihnen hatte ein papilläres Muster. Und jeder hatte eine Mutation im SMARCAD1-Gen.
Anscheinend ist es dieses Gen, das die Bildung des papillären Musters während der fetalen Entwicklung einer Person beeinflusst “, berichtet New Scientist. Bei Menschen ohne Drucke mutiert dieses Gen. Die Mutation führt nicht nur zum Fehlen eines Musters und infolgedessen zu mangelnder Empfindlichkeit der Fingerspitzen, Berührungsverlust, sondern auch zu anderen Anomalien. Insbesondere Menschen, die an dieser Krankheit leiden, haben keine Schweißdrüsen. Bei solchen Patienten verdickt sich auch die Haut der Handflächen und Füße, und andere Erkrankungen des Gewebes der Zähne, Haare und Haut können sich entwickeln.