Lily Weatherll, 6, wurde mit einer Gehirnanomalie namens Hydroanenzephalie geboren.
In diesem Zustand hat das Kind keine großen Gehirnhälften und es gibt nur eine sehr dünne Schicht Medulla, und der Rest des Ortes ist mit Liquor cerebrospinalis besetzt. Sie können dies deutlich im Bild unten sehen.
Viele Kinder mit einer solchen Anomalie sterben kurz nach der Geburt, und wenn sie überleben, leben sie nicht lange und fast wie "Gemüse".
Lily starb nicht nach der Geburt und auch nach einigen Monaten nicht, aber die Ärzte sagten sofort, dass sie sich niemals bewegen und Gefühle alleine ausdrücken würde.
Die Eltern des Mädchens, die 37-jährige Sienna King und der 31-jährige Anthony Wetherell, leben in Aylesbury, Buckinghamshire. Die Ärzte teilten ihnen auch mit, dass ihre Tochter ebenfalls blind und taub sein würde. Und ihr Zustand wird sich mit zunehmendem Alter unerbittlich verschlechtern.
Die Eltern ließen ihre Tochter jedoch nicht im Stich und beschlossen, die auftretenden Schwierigkeiten zu ertragen. Und es scheint, dass es ihrer Fürsorge zu verdanken ist, dass Lilys heutiger Zustand überhaupt nicht so schwierig ist wie vorhergesagt.
Das Mädchen kann die Gesichter seiner Verwandten erkennen, lächeln, auf die Beine kommen und sogar zweimal pro Woche zur Schule gehen.
Werbevideo:
Auf dem Bild links ein normales Gehirn und auf dem Bild rechts ein Gehirn mit Hydroanenzephalie. Der fehlende Teil des Gehirns ist blau markiert.
Nach der Geburt von Lily öffnete sie eine Woche lang nicht die Augen und deshalb sagten die Ärzte, dass sie blind sein würde.
Hydroanenzephalie wird durch Ultraschall nicht erkannt und ist auch nach der Geburt nicht sofort sichtbar. Laut dem Geburtshelfer erhielt Lilys Gehirn höchstwahrscheinlich während der Schwangerschaft Sauerstoffmangel und entwickelte sich daher nicht.
Aber Lily hatte auch in diesem Fall mehr "Glück" als ihre Zwillingsschwester Paige, die tot geboren wurde.
Lilys Kopf enthält nur eine dünne Meninge, einen "Beutel" Flüssigkeit und den Teil des Gehirns, der für die Atmung und die lebenswichtigen Funktionen des Körpers verantwortlich ist. Der fehlende Frontallappen, die parietalen, okzipitalen und temporalen Teile des Gehirns sind für ein viel breiteres Spektrum verantwortlich, einschließlich Emotionen, Gedächtnis, Sprache, Körperkoordination und Berührung.
Die Wahrscheinlichkeit, ein solches Kind zur Welt zu bringen, beträgt 1 zu 250.000. Wenn ein Kind mit dieser Diagnose nicht bald nach der Geburt stirbt, wird es im Laufe seines Erwachsenwerdens zusätzlich zu den oben genannten Problemen mit Seh-, Bewegungs- und Hörstörungen mit Muskelschwäche, Krämpfen, Ödemen oder Lungeninfektionen sowie Störungen konfrontiert sein Wachstum. Und das alles vor dem Hintergrund schwerer geistiger Behinderung.
Nur wenige solcher Kinder überleben das erste Geburtsjahr, und Menschen wie Lily können überhaupt als einzigartig angesehen werden.
Laut Lilys Mutter freut sich das Mädchen auf jeden Tag, an dem ihr Vater Anthony von der Arbeit nach Hause kommt. Und aufgrund ihres Verständnisses der Welt um sie herum durfte sie zweimal pro Woche zur Schule gehen.
Lily ernährt sich immer noch durch einen Schlauch und erhält Medikamente, und keiner der Ärzte und ihrer Eltern weiß, wie lange sie leben wird und was sie in Zukunft erwartet.
