Psychiater nennen Schizophrenie eine "psychiatrische Müllkippe". Als ob alles Unverständliche dort abgeladen wird. Aber unter diesen unverständlichen gibt es seit langem bekannte Syndrome, wenn auch sehr selten.
Das Europäische Expertenkomitee für seltene Krankheiten (EUCERD) zählt etwa 8 Tausend Personen. Es gibt auch psychiatrische unter ihnen. Sprechen wir über die interessantesten.
Capgras-Syndrom
„Frau D., eine 74-jährige verheiratete Hausfrau … glaubte, dass ihr Ehemann durch einen Außenseiter ersetzt worden war. Sie weigerte sich, mit dem Betrüger zu schlafen, schloss ihr Schlafzimmer ab, bat ihren Sohn um eine Waffe und kämpfte gegen die Polizei, die kam, um sie ins Krankenhaus zu bringen. Sie glaubte manchmal, dass ihr Mann ihr längst toter Vater war. Sie erkannte leicht den Rest der Familie, "- so beschreiben sie in ihrer Arbeit" Pimozide bei der Behandlung des Capgras-Syndroms. Krankheitsgeschichte. Psychosomatiker “Die Psychiater Passor und Warnock sind typische Fälle von negativer Zwillingswahn oder Capgras-Syndrom.
Zum ersten Mal wurde diese seltsame Krankheit 1923 vom französischen Psychiater Joseph Capgra entdeckt und als "Illusion des Doppelten" bezeichnet. Die Symptome sind einfach: Eine Person ist sich sicher, dass jemand von ihren Lieben (oder sogar von sich selbst) durch ein Doppel ersetzt wurde. Natürlich mit böswilliger Absicht. Diese Art von Syndrom wird tatsächlich als Symptom angesehen, da es häufig Teil anderer psychiatrischer Erkrankungen wie Schizophrenie oder neurologischer Erkrankungen ist.
Und es gibt auch die Täuschung des "positiven Doppels", in diesem Fall wird die Bekanntschaft bei Fremden erkannt. Darüber hinaus umfasst das Capgras-Syndrom das sogenannte Fregoli-Syndrom - die Überzeugung einer Person, dass einige Menschen in ihrer Umgebung ihm tatsächlich vertraut sind, ihr Aussehen jedoch absichtlich geändert und so gestaltet wurden, dass sie nicht erkannt werden. Das Syndrom erhielt seinen Namen von Leopoldo Fregoli, einem italienischen Komiker des frühen 20. Jahrhunderts, der für seine Fähigkeit bekannt war, das Erscheinungsbild im laufenden Betrieb zu ändern.
Werbevideo:
Das Auftreten dieser Krankheit ist, wie die meisten psychiatrischen Erkrankungen, nicht mit Sicherheit bekannt. Es besteht jedoch die Annahme, dass dies mit der physiologischen Pathologie des Gehirns zusammenhängt, nämlich mit einer Schädigung der Fasern, die den Gyrus fusiformis (wo Bilder unterschieden werden) und die Amygdala (die für die emotionale Prüfung von Objekten verantwortlich ist) verbinden. So kann eine Person Menschen erkennen oder Emotionen zeigen, aber in den Verbindungen zwischen ihnen "verwirrt" werden.
Die Hypothese erklärt jedoch nicht, warum diese Verbindungen oft nur dann unterbrochen werden, wenn dieselben Bilder wie im Beispiel von Passor und Warnock wahrgenommen werden. Psychotherapeuten assoziieren ähnliche Symptome mit intrapersonalen Konflikten einer Person. Natürlich ist jeder Fall anders.
Alien-Hand-Syndrom
Viele haben von ihm gehört. Und alles dank des Films "Doktor Strangelove, oder wie ich aufgehört habe, Angst zu haben und die Bombe zu lieben" (er erzählt die Geschichte eines Mannes, dessen rechte Hand sich ständig in einem Gruß der Nazis übergeben hat und seinen Besitzer zu ersticken begann), nach dem übrigens die Krankheit " Dr. Strangelove-Krankheit."
Tatsächlich handelt es sich um eine komplexe neuropsychiatrische Störung, bei der eine oder beide Hände einer Person selbstständig wirken. Die Krankheit geht manchmal mit Epilepsie einher und bezieht sich auf die sogenannte Apraxie - eine Verletzung zielgerichteter Bewegungen mit der Sicherheit ihrer konstituierenden Elementarbewegungen. Apraxie ist eine Folge von fokalen Läsionen der Großhirnrinde oder der Bahnen des Corpus callosum.
Das Alien-Hand-Syndrom wurde erstmals 1909 vom deutschen Neurologen Kurt Goldstein beschrieben, der eine Patientin beobachtete, die im Schlaf von ihrer linken Hand erwürgt wurde. Der Arzt enthüllte keine anderen psychischen Anomalien in ihr, und da die Anfälle aufhörten, ließ er, wie man so sagt, in Ruhe los. Nach ihrem Tod gelang es ihm jedoch, die Leiche zu öffnen. Dann entdeckte er eine Schädigung im Gehirn, die die Signalübertragung zwischen den Gehirnhälften störte. Zu diesem Zweck wurden Studien zum Syndrom abgebrochen und erst in den 1950er Jahren wieder aufgenommen, als die Dissektion der Gelenke der Gehirnhälften in die Praxis der Behandlung von Epilepsie eintrat. Und es scheint, es hat geholfen, wenn nicht für ein "aber": Die operierten Patienten begannen, das Hand-Syndrom eines anderen zu haben.
Trotz der Tatsache, dass die Krankheit rein physiologischer Natur ist, stellen Psychotherapeuten die Frage: Verbindet sich die Psychologie nicht mit der Physiologie? Schließlich spielt die "ungehorsame" Hand nicht immer ein Musikinstrument oder zeichnet - sie erstickt eine Person, was mit einem unterdrückten Schuldgefühl verbunden sein kann.
Zombiesyndrom
Wissenschaftlich heißt es Cotard-Syndrom - nach dem Namen des französischen Neurologen Jules Cotard, der es 1880 unter dem Namen "Delusion of Denial" beschrieb. Eine Person zeichnet Bilder von Katastrophen, allgemeiner Zerstörung und Weltkatastrophen. Er selbst scheint der größte Verbrecher in der Geschichte oder der größte Patient zu sein, der AIDS, Syphilis infiziert und die ganze Welt mit seinem übelriechenden Atem vergiftet hat, oder - noch überraschender - dass sein Körper die Größe des Universums angenommen hat (weshalb das Cotard-Syndrom manchmal als manisches Delirium der Größe bezeichnet wird). nur mit negativem Vorzeichen). All dies schließt sehr oft den Glauben ein, dass ein Teil eines Menschen, seine Organe oder er bereits tot ist (manchmal - dass alles Leben auf der Erde gestorben ist). Im Allgemeinen fühlt sich ein Mensch als eine Welt böse.
Es ist nicht überraschend, dass viele Patienten an ihre Unsterblichkeit glauben und um ihre Vermutungen zu überprüfen, bitten sie andere, sie zu töten oder sich selbst dafür zu entscheiden. Das Syndrom kann bei Schizophrenie beobachtet werden, in der Regel jedoch bei schweren psychotisch depressiven Zuständen. Und auch bei fortschreitender Demenz und Arteriosklerose. Das Syndrom tritt besonders häufig bei senilen Depressionen und Psychosen auf. Obwohl es in jedem Alter beobachtet werden kann, auch in der Jugend. In diesem Fall ist das Syndrom normalerweise mit einer ausgeprägten Depression verbunden. Vor der ersten Episode von Wahnvorstellungen gibt es Anzeichen schwerer Angst, die mehrere Wochen oder sogar Jahre andauern.
Trichotillomanie und Trichophagie
Aber diese Krankheit kann von jedem diagnostiziert werden - schauen Sie sich nur den Kopf einer Person an. Trichotillomanie-Betroffene sind dazu verdammt, ein sehr unattraktives Aussehen zu haben, und das alles, weil sie gerne die Haare auf ihrem eigenen Kopf (sowie anderen Körperteilen, einschließlich des Bereichs der Wimpern und Augenbrauen) herausziehen. Und in einem solchen Ausmaß, dass es anstelle von Haaren erbärmliche kahle Stellen gibt. "Liebe" ist jedoch eine falsche Formulierung. Das Ziehen von Haaren erfolgt vor dem Hintergrund von Stress, obwohl Personen mit einer unausgeglichenen Psyche dies ohne äußeren Grund tun.
Das Entsetzen liegt in der Tatsache, dass Trichotillomanie oft mit einem anderen Syndrom mit dem Präfix "Tricho" (vom griechischen "Trichom" - "Haar") kombiniert wird - Trichophagie, dh einfach Haare essen (nicht nur das eigene!). Und besessen. In besonders fortgeschrittenen Fällen kann es sogar zur Bildung eines Haarballs im Magen-Darm-Trakt kommen.
Die Krankheit wurde bereits 1889 vom französischen Dermatologen François Henri Allopo erstmals beschrieben. Ein anderer französischer Arzt, ein gewisser M. Bodamant, der einen großen Haarball im Magen eines 16-jährigen Jungen entdeckte, wurde erstmals im selben 18. Jahrhundert über Trichophagie berichtet. In der Medizin gibt es übrigens sogar einen anderen Begriff dafür - ein anderes Syndrom - das sogenannte Rapunzel-Syndrom, wenn die Ansammlung von Haaren im menschlichen Magen so weit reicht, dass der "Schwanz" davon - oh, Horror - in den Darm hineinreicht. Es ist sogar ein Fall bekannt, bei dem einem 18-jährigen Mädchen 4,5 kg (!) Haare aus dem Magen entfernt wurden. Die Operation war pünktlich, sonst könnte das Ergebnis sehr traurig sein.
Im Allgemeinen ist die Krankheit zwar unsicher, aber es scheint keine universelle Erlösung daraus zu geben. Zusätzlich zur Psychotherapie werden Medikamente gegen Depressionen und Angstzustände eingesetzt. Vor relativ kurzer Zeit wurde jedoch bei Menschen mit Trichotillomanie eine Schädigung des SLITKR1-Gens festgestellt. Wenn die genetische Natur der Krankheit bestätigt wird, können auf diese Weise wirksamere Mittel für ihre Behandlung entwickelt werden.
Androphobie
Oder einfach die Angst vor Männern. Es scheint, dass viele Vertreter der schönen Hälfte der Menschheit darunter leiden, aber nicht alles ist so einfach. Androphobie ist nicht nur eine ganz normale Angst vor dem anderen Geschlecht (die sowohl für Männer als auch für Frauen charakteristisch ist): die Angst, lustig oder unattraktiv zu wirken. Androphobie geht mit einer Welle physiologischer Symptome einher - Rötung oder Blässe der Haut, Zittern, Übelkeit (bis zum Erbrechen), Panik bei Männern, starkes Schwitzen und sogar der Drang zum Stuhlgang und Urinieren.
Und hier geht es nicht um Störungen in der Arbeit des Gehirns, obwohl die Krankheit auch mit einer sozialen Angststörung verbunden sein kann (dh der Angst, im Allgemeinen in der Gesellschaft zu sein, soziale Handlungen durchzuführen oder Handlungen im Zusammenhang mit der Aufmerksamkeit von Fremden, einschließlich Ansichten von Passanten usw.).
Interessanterweise kann Androphobie auch bei Jungen beobachtet werden, die nach Erreichen der Pubertät alle Manifestationen männlicher Brutalität ablehnen. Ärzte assoziieren Androphobie mit Kindheitstrauma. Meistens mit Übergriffen des Vaters oder anderer männlicher Verwandter, sexueller Belästigung oder Gewalt, respektloser Haltung gegenüber der Mutter, die vom Kind beobachtet werden usw. In einigen Fällen kann die Ursache einer solchen Phobie jedoch die erste sexuelle Erfahrung oder einfach die Erfahrung einer Beziehung sein erfolglos.
Die Krankheit hat psychologische Wurzeln und wird daher hauptsächlich mit Psychotherapie behandelt, obwohl Medikamente auch zur Verringerung von Angstzuständen eingesetzt werden können.
Alice im Wunderland-Syndrom
Dieser poetische Name verbirgt keine Romantik, sondern wird als verwirrender neurologischer Zustand charakterisiert, der sich in einer gestörten Wahrnehmung des menschlichen Körpers oder seiner Teile manifestiert. Einfach ausgedrückt, ein Mensch sieht sich entweder als zu klein oder als Riese, nur Teile seines eigenen Körpers können ihm als solcher erscheinen. Gleichzeitig können Arme, Beine, Kopf und andere Teile die Wahrnehmung einer Person nicht nur in ihrer Größe, sondern auch in ihrer Form verändern. Sie werden sich nicht langweilen! Bei diesem Syndrom können sich aber auch die umgebenden Objekte und Menschen verändern. Interessanterweise kann ein Mensch in der Zwischenzeit im Spiegel auf sich selbst schauen und feststellen, dass alles in Ordnung ist, obwohl er deutlich spürt, dass sein Kopf beispielsweise zehn Meter groß ist.
Es ist klar, dass dieses Syndrom nichts mit Sehproblemen zu tun hat. Es ist nur mit psychischen Phänomenen verbunden, deren Ursachen Kopfschmerzen sein können (Fälle werden beschrieben, wenn Menschen bei Migräneattacken glauben, dass sie entweder an Größe zunehmen oder im Gegenteil abnehmen), Epilepsie, Enzephalitis, organische Pathologie oder ein Gehirntumor, die Verwendung von psychoaktiven Substanzen, eine akute Viruserkrankung - infektiöse Monokulose, das Epstein-Barr-Virus (übrigens eines der häufigsten menschlichen Viren) und Gott weiß was noch.
Prosopagnosia
Diese seltsame Krankheit ist jedoch durch die Unfähigkeit einer Person gekennzeichnet, Gesichter zu erkennen. Gleichzeitig sieht und erkennt er Objekte ganz klar. Man kann sich vorstellen, wie ein Albtraum für ihn aussieht: Er kann sich einfach nicht an Menschen erinnern und sie unterscheiden, auch nicht an nahe Verwandte - für ihn sind sie alle gleich. Solche Fälle wurden bereits im 19. Jahrhundert vom amerikanischen Neurologen John Hughlings Jackson und dem berühmten französischen Psychiater Jean Charcot beschrieben. Der Begriff "Prosopagnosia", der sich aus den altgriechischen Wörtern für "Gesicht" und "Nichterkennung" zusammensetzt, wurde vom deutschen Neurologen Josim Bodamer eingeführt.
Er beschrieb drei Fälle, darunter den Fall eines 24-jährigen Mannes, der nach einer Schusswunde am Kopf nicht mehr nur seine Familie und Freunde, sondern auch sein eigenes Gesicht erkannte. Er behielt jedoch die taktilen, auditorischen und anderen Sinne vollständig bei, an deren Hilfe er sich nun orientieren musste.
Wissenschaftler sind sich einig, dass die Krankheit genetischer Natur sein kann oder durch Verletzungen, Tumore oder - noch häufiger - Gefäßstörungen im rechten unteren Hinterhauptbereich des Gehirns verursacht werden kann, wobei sich der Fokus auf die angrenzenden Teile der Temporal- und Parietallappen ausbreitet. Tatsache ist, dass unser Gehirn Informationen über Gesichter anders liest als alles andere.
In schwereren Fällen verliert eine Person jedoch die Fähigkeit, nicht nur Gesichter zu unterscheiden, sondern im Allgemeinen alle Objekte, die als zu einem Objekttyp gehörend bezeichnet werden können. Der Patient versteht, dass sich ein Gesicht vor ihm befindet, aber er weiß nicht, wem oder dass er ein Auto vor sich hat, aber er kann nicht feststellen, welche Marke. Interessanterweise leiden hauptsächlich Linkshänder im Alter an Prosopagnosie. Ein weiteres Phänomen der Krankheit ist, dass sich Patienten paradoxerweise an Menschen erinnern, mit denen sie im Alltag ständig schlechter in Kontakt treten.
Olga Ivanova